嘧啶、四氮唑類巰基氮雜環(huán)配體構(gòu)筑的配合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的研究

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1、嘧啶、四氮唑類分類號:O64單位代碼:10110巰基學(xué)號:S1508077氮雜環(huán)配中北大學(xué)體構(gòu)碩士學(xué)位論文筑的配合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)嘧啶、四氮唑類巰基氮雜環(huán)配體構(gòu)筑的研究的配合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的研究林治珠中北大學(xué)碩士研究生林治珠指導(dǎo)教師宋江鋒副教授學(xué)科專業(yè)化學(xué)2018年5月26日圖書分類號O64密級非密UDC540碩士學(xué)位論文嘧啶、四氮唑類巰基氮雜環(huán)配體構(gòu)筑的配合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的研究指導(dǎo)教師(姓名、職稱)宋江鋒、副教授申請學(xué)位級別理學(xué)碩士專業(yè)名稱化學(xué)論文提交日期2018年4月02日論文答辯日期2018年5月26日學(xué)位授予日期________年______月______日論文

2、評閱人孫明(副教授)張學(xué)?。ń淌冢┐疝q委員會主席雙少敏(教授)2108年5月26日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下,獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名:日期:關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解中北大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定,其中包括:①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件;②學(xué)??梢圆捎糜坝 ⒖s印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文;

3、③學(xué)??稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱;④學(xué)校可以學(xué)術(shù)交流為目的,復(fù)制贈送和交換學(xué)位論文;⑤學(xué)??梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名:日期:導(dǎo)師簽名:日期:中北大學(xué)學(xué)位論文嘧啶、四氮唑類巰基氮雜環(huán)配體構(gòu)筑的配合物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的研究摘要近年來,嘧啶、四氮唑類巰基氮雜環(huán)配體和第IB、IIB的金屬離子構(gòu)筑的配合物不僅具有新穎的結(jié)構(gòu),且在熒光、催化、吸附、生物活性等方面表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景,因而對這兩類配體構(gòu)筑的配合物的研究吸引了越來越多的化學(xué)工作者。本文以1-甲基-1H-四氮唑-5-硫醇(HMMTZ)、1-苯基四氮唑-5-硫醇(HPMTZ)

4、和2-巰基嘧啶(Hpymt)為有機配體,以第IB的Zn和Cd、第IIB的Cu和Ag等過渡元素為中心配位金屬,采用溶劑熱和溶劑揮發(fā)法合成了九個配合物,這些配合物通過紅外、X-射線單晶衍射、X-射線粉末衍射、元素分析等表征手段對它們的結(jié)構(gòu)和純度進行確定及分析。然后通過熱重(TG)對它們的熱穩(wěn)定性分別進行了研究,結(jié)果表明這九個配合物的穩(wěn)定性良好。此外,還對部分配合物進行了熒光性能和光催化降解有機染料的性能研究,本論文的主要內(nèi)容如下:1.以1-甲基-1H-四氮唑-5-硫醇(HMMTZ)為有機配體,與金屬離子Zn(II)、Cd(II)、Cu(I)和Cu(II)合成了5個結(jié)

5、構(gòu)新穎的配合物:具有鋅四氧構(gòu)造單元的單核結(jié)構(gòu)[(Zn4O)(MMTZ)6]·EtOH(1),具有八元環(huán)Zn2(MMTZ)2構(gòu)造單元的一維鏈狀結(jié)構(gòu)[Zn(MMTZ)2]n(2),具有六元環(huán)Cu2(MMTZ)4構(gòu)造單元的二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[Cu(MMTZ)]n(3),具有單核結(jié)構(gòu)的Cu(en)2(MMTZ)2(4),具有一維鏈[Cd2Cl2]n的一維鏈狀結(jié)構(gòu)[Cd(MMTZ)2Cl2]n(5)。1,2和5是通過常溫法合成的,3和4是通過溶劑法合成的。同時,分析反應(yīng)條件發(fā)現(xiàn),小分子鹵素陰離子配體Cl-和乙二胺對結(jié)構(gòu)的形成發(fā)揮了重要的作用,其在化合物4和5中均參與了配位。另外

6、我們對配合物1-3進行了固體熒光分析,發(fā)現(xiàn)1和3熒光強度較弱,而配合物2在紫外燈的照射下發(fā)射明顯的黃綠色熒光并對其進行了溶劑和陽離子液體熒光分析,發(fā)現(xiàn)其可以對苯胺有機小分子、Cu2+和Fe3+進行選擇性檢測。2.以1-苯基四氮唑-5-硫醇(HPMTZ)為有機配體,與金屬離子Cu(I)和Ag(I)合成了2個結(jié)構(gòu)新穎的配合物:具有三十六元環(huán)[Ag12C8S8N8KCl4]單元的一維鏈狀結(jié)構(gòu)銀氯配合物[Ag8(PMTZ)8KCl]n(6),具有八元環(huán)[Cu2(PMTZ)2]構(gòu)造單元和菱形Cu2I2單元的二維層中北大學(xué)學(xué)位論文狀結(jié)構(gòu)銅碘配合物[Cu2(PMTZ)I]n(

7、7),6和7是通過溶劑熱法合成的。分析反應(yīng)條件發(fā)現(xiàn),三種混合溶劑DMF、CH3CN、CH3OH和乙二胺對于得到晶態(tài)的銀鹵、銅鹵配合物至關(guān)重要,Cl-、I-參與了配位,而K+起到了陽離子模板的作用。同時銀氯配合物6對在紫外燈照射下光催化降解染料甲基橙(MO)、羅丹明B(RhB)和亞甲基藍(MB)沒有明顯效果。3.以2-巰基嘧啶(Hpymt)作為有機配體,與金屬離子Ag(I)合成了2個結(jié)構(gòu)新穎的配合物:具有Ag6S6結(jié)構(gòu)單元的一維鏈狀結(jié)構(gòu)[Ag6(pymt)6]n(8),具有1DZ-Z形[AgI]n鏈和1D波浪狀[AgS]n鏈的二維層狀銀碘配合物[Ag3(pymt)

8、2I]n(9),8和9是

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