cd105 mrna在原發(fā)性肝細胞癌的表達與術(shù)后

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1、CD105mRNA在原發(fā)性肝細胞癌的表達與術(shù)后【摘要】目的研究原發(fā)性肝細胞癌(HCC)組織CD105mRNA表達與根治術(shù)后早期復(fù)發(fā)的關(guān)系。方法用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)方法，檢測32例HCC行根治性切除術(shù)后隨訪1年以上患者及20例肝內(nèi)膽管結(jié)石患者(對照組)肝組織CD105mRNA的表達情況。結(jié)果中心處癌組織中CD105mRNA的表達水平為0.45±0.02,明顯高于對照組肝組織的0.26±0.02(P<0.05);腫瘤邊緣處癌組織中CD105mRNA的表達水平為0.65±0.08,明顯高于中心處癌組織(P<0.05)。邊緣癌組織

2、CD105mRNA高表達與根治術(shù)后早期復(fù)發(fā)有關(guān)(t=4.34,P=0.00)；中心處癌組織CD105mRNA表達與根治術(shù)后早期復(fù)發(fā)無關(guān)(t=0.81,P=0.43)。中心癌組織、邊緣癌組織CD105mRNA表達與患者年齡、腫瘤的大小、臨床病理分期和病理類型等均無關(guān)(P>0.05)。結(jié)論HCC邊緣處癌組織CD105mRNA表達水平明顯高于中心處癌組織及對照組肝組織,且其高表達水平與HCC根治術(shù)后早期復(fù)發(fā)有關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】肝腫瘤；CD105mRNA【Abstract】ObjectiveTostudyexpressionofendoglin(CD105)

3、geneinprimaryhepatocellularcarcinoma(HCC)anditsrelationshiperasechainreaction(RTPCR)ployedtodetecttheexpressionofCD105mRNAintissuesfrom32cases20(control)RNAintumorcenterRNAinperipheralpartofthetumororcenter(P<0.05).ThehighexpressionofCD105intheperipherytissuesoftumor(t=4.34,

4、P=0.000)ratherthaninthetumorcenter(t=0.81,P=0.43)RNAintheperipherytissueoftumorandinthetumorcentershoorsize,pathologicstageorpathologictype(P>0.05).ConclusionTheexpressionofCD105mRNAinthetumorperipherytissueismuchhigherthanthatinthetumorcenterandcontrol,ors;CD105mRNA根治性切除是治療原

5、發(fā)性肝細胞癌(primaryhepatocellularcarcinoma,HCC)的首選方式。但術(shù)后1年的復(fù)發(fā)率高達72.3%。術(shù)后復(fù)發(fā)是臨床大多數(shù)患者治療失敗和死亡的主要因素［1］。目前的研究認為，血管形成在實體腫瘤的生長、浸潤、轉(zhuǎn)移中起著重要作用［2］。CD105是一種新的內(nèi)皮細胞增殖相關(guān)的標(biāo)記，能準確反映內(nèi)皮細胞的增殖狀態(tài)［3］。本研究應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)方法分析HCC組織中CD105mRNA的表達與術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系。1材料與方法1.1標(biāo)本組織標(biāo)本取自我院肝膽外科2003年5月至2004年6月收治的行HCC根治性手術(shù)并經(jīng)病理組

6、織學(xué)證實的32例患者。所有病例術(shù)前均未行化療和放療，術(shù)前檢查未見有大血管侵犯。根治性切除標(biāo)準為：完整切除腫瘤,切緣距腫瘤1cm以上,無肝外轉(zhuǎn)移灶。通過門診、住院復(fù)查、通信及對患者進行隨訪。依據(jù)隨訪結(jié)果分為1年內(nèi)肝內(nèi)復(fù)發(fā)組17例和未復(fù)發(fā)組15例，其中男23例,女9例；年齡29～78歲,平均49.9歲。HBsAg陽性者26例，有肝硬化者24例，甲胎蛋白≤400μg/L者17例。腫瘤直徑≤5cm者18例，腫瘤有完整包膜者27例。ChildA級23例、B級9例，Edmonson1～2級25例、≥3級7例。兩組病例病理因素比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。對

7、照組20例為正常肝組織，取自肝內(nèi)膽管結(jié)石患者手術(shù)切除標(biāo)本中遠離病灶以外的部位。取材在手術(shù)標(biāo)本離體30min內(nèi)進行,每例HCC患者標(biāo)本均取自腫瘤中心處非壞死癌組織、腫瘤邊緣癌組織，一取出即置于液氮中凍存。1.2RTPCR檢測CD105mRNA表達1.2.1總RNA的提取和鑒定：所有標(biāo)本均按Tripure試劑盒(瑞士羅氏公司)說明提取總RNA。提取的RNA經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳觀察RNA純度。經(jīng)紫外分光光度儀測定OD260和OD280值，并計算RNA的濃度。1.2.2逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)：根據(jù)RTPCR試劑盒(TaKaYa公司)說明操作，取1μ

8、l總RNA，在同一反應(yīng)體系中同時對CD105和βactin進行逆轉(zhuǎn)錄及cDNA擴增。先進行逆