腦傷寧對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用

腦傷寧對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用

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1、腦傷寧對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用【摘要】目的觀察腦傷寧對大鼠腦缺血再灌注腦損傷的保護(hù)作用。方法凝閉大鼠雙側(cè)椎動脈4~5h后,夾閉頸總動脈30min,再灌注90min,造成大鼠腦缺血再灌注損傷模型,觀察腦傷寧對腦組織中生化指標(biāo)及腦電圖的影響。結(jié)果缺血再灌注造成腦組織嚴(yán)重?fù)p傷,腦組織中水、Na+、Ca2+含量及丙二醛(MDA)含量較對照組明顯增高,而超氧化物歧化酶(SOD)活力較對照組降低,并伴有腦電圖異常和腦組織結(jié)構(gòu)病理性改變。夾閉頸總動脈前30min腹腔注射腦傷寧能降低腦組織中水、Na+、Ca2

2、+含量及MDA含量,并提高SOD活力,對組織學(xué)檢查及腦電圖也有所改善。結(jié)論腦傷寧對腦缺血再灌注損傷具有保護(hù)作用?!娟P(guān)鍵詞】腦傷寧;腦缺血;再灌注損傷;Ca2+超載  Abstract:ObjectiveTostudytheprotectiveeffectsofNaoshangningrecipeonbraininjuryinrats.MethodsThebilateralvertebralarteriesofratsinfolloin.TheeffectsofNaoshangningrecipeont

3、hecontentsofalondialdehyde(MDA)contentandsuperoxidedismutase(SOD)activityinbrainhemispheres,asinischemiaand90minafterreperfusion,thecontentsofalEEGactivityandischemicinjuryinthebraintissues.Naoshangningrecipedecreasedtheelevatedicinjuryofbraintissue,and

4、promotedtherecoveryofEEGactivities.ConclusionNaoshangninghasprotectiveeffectsoncerebralischemia-reperfusioninjuryinrats.  Keyia;reperfusioninjury;Ca2+overloading  腦傷寧是武漢大學(xué)人民醫(yī)院神經(jīng)科王安國教授之經(jīng)驗(yàn)方,由川芎、當(dāng)歸、白芍、琥珀、鉤藤、遠(yuǎn)志、茯苓、夜交藤等中藥組成,具有活血化瘀、寧心安神、平肝熄風(fēng)、健脾除濕之功效。早期藥理學(xué)研究[1

5、]表明腦傷寧可使高血黏模型大鼠的全血黏度、血漿黏度及紅細(xì)胞壓積明顯降低,為其臨床應(yīng)用提供初步理論依據(jù),本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步研究腦傷寧對急性腦缺血再灌注損傷大鼠的保護(hù)作用,并探討其作用機(jī)制?! ?材料和儀器  1.1藥材  實(shí)驗(yàn)所需中藥材均購自湖北省中藥材公司,由武漢大學(xué)人民醫(yī)院藥學(xué)部質(zhì)檢科鑒定?! ?.2藥物與試劑  丁咯地爾注射液,批號01754,法國施維雅藥廠生產(chǎn)。超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒,批號20031004;丙二醛(MDA)試劑盒,批號20030811,均購自南京建成生物制劑研究所?! ?.3動

6、物  -6200型多道生理記錄儀(日本島津公司)。  2實(shí)驗(yàn)方法  2.1腦傷寧湯劑的制備  參照  2.3檢測指標(biāo)  再灌注結(jié)束時(shí)迅速斷頭取出腦組織,去腦干和小腦,將腦組織劃“+”分為4個(gè)部分,3份立即低溫(-20℃)保存用于MDA含量、SOD活性和病理組織學(xué)檢查,1份用于測定腦組織水、Na+、Ca2+含量。其中腦水分用干濕重法,Na+、Ca2+含量用火焰原子吸收分光光度法[3],鄰苯三酚改良法[4]測定SOD活性,硫代巴比妥酸法[5]測定MDA含量。  2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理  實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以±s表示,對E

7、EG的影響采用Ridit分析,其它采用組間t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05為差異有顯著性?! ?結(jié)果  3.1對腦缺血再灌注動物死亡率及EEG的影響  在整個(gè)缺血及再灌注期間,IR組、腦傷寧25mg·kg-1組及丁咯地爾組分別有3、1、1只動物因缺血損傷引起動物死亡。四血管結(jié)扎后大鼠EEG電壓波幅變小,腦電很快抑制變平,按EEG變化程度分為5級[6],即達(dá)到缺血前波幅100%屬1級,75%以上為2級,75%~25%為3級,25%以下為4級,幾乎呈等電位的為5級。sham組在整個(gè)缺血及再灌注期間

8、,EEG變化均以Ⅰ級為主。而缺血再灌注組缺血期EEG變化Ⅳ級有3只,Ⅴ級有3只;再灌注期EEG變化Ⅳ級有2只,Ⅴ級有4只,經(jīng)Ridit分析,與sham組比較差異顯著,P<0.05。腦傷寧組EEG改變以Ⅲ級及Ⅳ級為主,經(jīng)Ridit分析,與IR組比較差異顯著,P<0.05或P<0.01,說明腦傷寧可顯著改善EEG的恢復(fù)程度(見表1)?! ”?對大鼠腦缺血再灌注后EEG幅度變化的影響(略)  Tab.1EffectonEEGinratsind

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