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《甘草酸和次酸》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、甘草酸的提取工藝及應(yīng)用[分子式及分子量]C42H62O16;822.921甘草酸的結(jié)構(gòu)及特性甘草酸是由甘草中提取。甘草,又名美草、蜜甘、甜根子,多生長在我國西北、華北、東北地區(qū),為多年生草本植物。甘草酸作為其主要成分,隨產(chǎn)地不同含量亦不同,一般在(4~14)%之內(nèi)。甘草酸是甘草甜味的有效成分,又名甘草甜素、甘草皂甙。分子式C42H62O16,相對分子質(zhì)量822.92。甘草酸為白色或淡黃色結(jié)晶型粉末,熔點(diǎn)220℃,有特殊甜味,其甜度約為蔗糖的250倍,溶于熱水和熱的稀乙醇,不溶于無水乙醇和乙醚。甘草酸遇酸則沉淀,常利用此性質(zhì)進(jìn)
2、行提取和精制。為了使用方便,一般都把甘草酸制成水溶性的鹽類,如甘草酸鈉、甘草酸二鈉、甘草酸三鈉、甘草酸銨等。2甘草酸的制備甘草酸的制備方法有溶劑萃取法,大孔樹脂吸附法和植物組織培養(yǎng)法等多種,現(xiàn)介紹采用第一種方法從甘草中提取甘草酸的工藝過程。2.1工藝流程甘草挑選除雜→粉碎→提取→過濾→濃縮→分離→沉淀→重結(jié)晶→干燥→成品。2.2工藝過程(1)粉碎:將干凈干燥的甘草放入粉碎機(jī)中粉碎,過10目篩選,制得甘草粉。(2)提?。悍Q取一定質(zhì)量的甘草粉放入反應(yīng)器中,加入其5倍質(zhì)量的水,在攪拌下于85℃以上加熱回流2.5h,過濾、濾渣再加3
3、倍質(zhì)量的水重復(fù)提取一次,合并濾液。(3)濃縮:將甘草酸提取液用薄膜蒸發(fā)器進(jìn)行真空濃縮,當(dāng)濾液體積減少4/5時,趁熱過濾。(4)分離:在已經(jīng)冷卻的濃縮濾液中,加入其1/2容量的95%的乙醇,然后靜止過夜,經(jīng)過濾除去植物蛋白、多糖等沉淀物。(5)沉淀:在經(jīng)上述處理的甘草酸濃縮液中,用濃硫酸調(diào)其PH值,使甘草酸沉淀析出,然后進(jìn)行離心分離,得粗甘草酸。(6)重結(jié)晶:用(60~70)℃的稀乙醇進(jìn)行重結(jié)晶,減壓過濾后得甘草酸濕品。(7)干燥:將濕甘草酸放入真空干燥箱內(nèi),調(diào)節(jié)真空度,在(70~80)℃溫度下加熱(40~60)min,即得干
4、甘草酸。(8)成品:將干燥的甘草酸粉碎,過篩,即得甘草酸成品。3甘草酸的定性和定量測定3.1甘草酸的定性鑒別取樣品4mg,置白磁板上,加4%硫酸7滴,漸漸變成橙黃色至橙紅色。3.2甘草酸純度的測定取樣品6g,精確稱定,加蒸餾水50ml溶解后,移置100ml容量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,靜置10h。吸取上清液250ml置小燒杯中,加氨試液3滴。然后加熱至稠膏狀,加30ml蒸餾水溶解,慢慢加入3%鹽酸溶液5ml,在冰水中冷卻30min,過濾,沉淀物用5ml冰水洗3次。棄去洗液及濾液,將沉淀物放在表面皿中使水分自然蒸發(fā),然后加
5、入10ml65℃的乙醇,使沉淀物溶解,過濾,將乙醇溶液放入干燥恒重的燒杯中加熱蒸干,精確稱定。3.3甘草酸產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)經(jīng)測試甘草酸的質(zhì)量指標(biāo)如下(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):甘草酸含量(以C42H62O16計):≥65%;水分:≤12%;灰分:≤11%;重金屬:≤25×10-6;熔點(diǎn):218-220℃。4甘草酸的應(yīng)用甘草酸是甘草甜味的有效成分,通常使用的是其水溶性的鹽,稱為甘草甜素。它的特點(diǎn)是高甜度,低熱能,安全無毒,起泡性和溶血作用很低。因此,在醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)廣泛使用。甘草酸甜素能與多種生物堿、抗生素、氨基酸等生成復(fù)鹽或復(fù)方制
6、劑。常具有協(xié)同、增溶、增加藥物穩(wěn)定性,提高生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的許多金屬鹽,人體可適當(dāng)吸收,不易造成元素的積蓄中毒,常用來配制健脾開胃、止咳化痰、順氣止喘、治療慢性肝炎、降低血脂的良藥。日本學(xué)者對甘草酸甜素的抗病毒性進(jìn)行了篩選,表明它對艾滋病毒(HIV)的增殖及對細(xì)胞變性有抑制作用。1986年日本報道甘草對艾滋病毒的抑制率高達(dá)98%,因此,甘草被稱為戰(zhàn)勝AIDS病的“仙草”。甘草甜素作為天然的甜味劑與人們的生活密切相關(guān),在食品方面有著廣泛的應(yīng)用。蔗糖雖久負(fù)盛名,但糖尿病、肥胖癥、高血壓、心臟病等患者慎用或禁
7、用。糖精雖低熱,但由于是人工合成,加之甜味不純不受歡迎。而甘草甜素可彌補(bǔ)上述甜素的弊端。甘草酸分子中兩分子葡萄糖醛酸與配糖體結(jié)合,在口腔酶的作用下,經(jīng)過幾秒鐘便開始水解出葡萄糖,產(chǎn)生甜味,能持續(xù)較常時間,食用后口腔無余酸,集甜味與保健于一體,廣泛用于軟飲料、罐頭、糖果、面制品、醬油、腌制品等方面。甘草次酸拼音名:Gancaocisuan英文名:Glycyrrhetinic分子式及分子量:C30H46O4470.69本品為3β-羥基-11-氧化-18β,20β-齊墩果烷-12-烯酸,按干燥品計算,含甘草次酸(C30H46O4)
8、不得少于97.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶性粉末;無臭,無味。本品在吡啶中易溶,在乙醇或氯仿中溶解,在汽油或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(中國藥典2000版二部附錄ⅥC)為288~297℃。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定