資源描述:
《喹硫平輔助丙戊酸鈉治療急性躁狂癥療效觀察》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、喹硫平輔助丙戊酸鈉治療急性躁狂癥療效觀董玉霞趙蕾劉麗華(通訊作者)(青島市精神衛(wèi)生中心山東青島266034)【摘要】目的:探討喹硫平輔助丙戊酸鈉治療急性躁狂癥的臨床療效。方法:選擇我院自2013年5月至2015年3月收治的39例急性躁狂癥患者的臨床資料,根據(jù)隨機(jī)的原則,將患者分為治療組20例與對照組19例,對照組患者給予丙戊酸鈉治療,治療組患者在此基礎(chǔ)上,加用喹硫平治療。結(jié)果:全部患者均完成木組治療,觀察發(fā)現(xiàn),治療組的臨床有效率明顯高于對照組患者(P<0.05),兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生比較,無顯著性差異(P>;0.05),且不良反
2、應(yīng)多在患者可耐受程度內(nèi),不影響治療。結(jié)論:釆用喹硫平輔助a丙戊酸鈉治療急性躁狂癥,其療效明顯,且只有較高的安全性,可臨床推廣應(yīng)用?!娟P(guān)鍵詞】喹硫平;丙戊酸鈉;急性躁狂癥【中圖分類號】R453【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】2095-1752(2015)21-0023-02【Abstract】ObjectiveTostudythequetiapineflatauxiliaryvalproateclinicalcurativeeffectforthetreatmentofacutemania.MethodsOurhospitalfromMay20
3、13toMarch2015weretheclinicaldataof39casesofpatientswithacutemania,basedontheprincipleofrandom,dividedthepatientsintotreatmentgroup(20cases)andcontrolgroup(19cases),controlgrouppatientsgivevalproatetreatment,onthisbasis,thetreatmentgrouppatientstreatedwithquetiapineflat.Re
4、sultsAllpatientswereunderwenttreatment,observationfoundthatpatientswithclinicaleffectiveoftreatmentgroupwasobviouslyhigherthanthatofcontrolgroup(P<0.05),twogroupsofpatientswithadversereactionsoccur,therewasnosignificantdifference(P>0.05),andtheadversereactionsinpati
5、entscantoleratemore,doesnotaffectthetreatment.ConclusionAdoptingquetiapineflatauxiliarytreatmentofvalproatetreatmentofacutemaniaanditsefficacysignificantly,andhashighsecurity,clinicalapplicationanddissemination.急性躁狂癥患者多伴冇嚴(yán)重精神運(yùn)動性興奮,單純性使用情感穩(wěn)定劑起效慢,缺乏抗精神病性作用,療效并不明顯,因此在治療早期需合并
6、使用抗精神藥物是臨床治療急性躁狂癥吋較為常見的的用藥方法。本組研究中,采用新型抗精神病藥物喹硫平輔助丙戊酸鈉治療急性躁狂癥,觀察其療效,旨在為臨床提供參考,現(xiàn)報告如下。1.資料與方法1.1一般資料選擇我院自2013年5月至2015年3月收治的39例急性躁狂癥患者的臨床資料,患者中男性21例,女性18例;患者年齡21?50歲,平均年齡(34.7±7.8)歲。根據(jù)倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)比較,患者BRMS平均分為(27.9±7.4)分。其中單次躁狂22例,雙相障礙躁狂17例。根據(jù)隨機(jī)的原則,將患者分為治療組
7、20例與對照組19例,兩組患者在性別、年齡、BRMS評分、病情等方面比較,結(jié)果無顯著性差異(P>;0.05),具有可比性。1.2入組標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版》(CCMD-3)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。1.3排除標(biāo)準(zhǔn)軀體疾病,灑精或物質(zhì)濫用者。藥物過敏者;妊娠期及哺乳期女性。1.4方法對照組患者單用丙戊酸鈉治療,第Id,0.6g,分3次服用,1周內(nèi)逐漸增加至1.8g/d,分3次服用。治療組患者在此基礎(chǔ)上,加用喹硫平治療,0.2g/d,2次/do根據(jù)患者病情,第3?5d內(nèi)加量至0.4g?0.6g/d,2次/d。根據(jù)患者病情及不良反應(yīng)發(fā)
8、生情況,可臨床短期合并應(yīng)用氯硝安定、鹽酸普萘洛爾等藥物。采用BRMS評分,對兩組患者治療后BRMS評分改善情況進(jìn)行觀察,觀察兩組患者的臨床療效,同吋觀察兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。1.5療效判