-有機(jī)合成試題a

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1、適用院系、班級：化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院化學(xué)091、092、093試卷裝訂線試卷密封線院系班級姓名學(xué)號(hào)蘭州城市學(xué)院2012——2013學(xué)年第一學(xué)期化學(xué)專業(yè)《有機(jī)合成》課程試卷（A）題號(hào)一二三四五總分得分統(tǒng)分人復(fù)核人密封線請不要答題得分評卷教師一、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確的答案，并將其代碼填入題干后的括號(hào)內(nèi)。每小題2分，共20分）1、制備乙烷基Grignard試劑，最理想的原料組合是（?。〢、溴乙烷、無水乙醚、新鮮鎂粉B、碘乙烷、乙醚、鎂粉C、溴乙烷、無水乙醇、氧化鎂粉D、氯乙烷、久置乙醚、鎂粉2、對α、β-不飽和羰基化合物進(jìn)行1,4-共軛加成最理想的

2、試劑是（）A、有機(jī)鎂試劑B、有機(jī)鋰試劑C、有機(jī)銅試劑D、有機(jī)鋰試劑和有機(jī)銅試劑均可3、下列說法不正確的是（）A、遷移至碳正離子上的基團(tuán)，其遷移時(shí)的活性次序是：對甲氧基苯基>苯基>對硝基苯基。B、碳正離子穩(wěn)定性順序是:叔丁基碳正離子>異丙基碳正離子>乙基碳正離子。C、苯胺的堿性強(qiáng)于環(huán)己胺。D、甲苯的親電取代反應(yīng)活性大于苯。4、從通過消除反應(yīng)得到(CH3)2C=CH2的角度考慮，最理想的原料是（）A、2-甲基-1-氯丙烷B、2-甲基-2-丙醇C、2-甲基丙酰胺D、2-甲基-1-丙醇5、下列有機(jī)化學(xué)中烯烴化學(xué)反應(yīng)的論述中，不正確的是　　　　　　　　　（）A、硼氫化-氧化反應(yīng)可

3、以制備反Markovnikov規(guī)則的醇。B、在過氧化物存在下，HBr對烯烴的加成符合Markovnikov規(guī)則。C、Br2對雙鍵的加成經(jīng)歷溴鎓離子中間體。D、次鹵酸對雙鍵的加成符合Markovnikov規(guī)則。6、對于Diels-Alder反應(yīng)，下列說法不正確的是（）A、雙烯體帶有供電子取代基時(shí)反應(yīng)活性較高。B、雙烯體必須是s-cis結(jié)構(gòu),否則反應(yīng)難以發(fā)生。C、親雙烯體帶有吸電子取代基時(shí)反應(yīng)活性高。D、Diels-Alder為分步反應(yīng)，順式烯烴反應(yīng)后構(gòu)型會(huì)發(fā)生翻轉(zhuǎn)。7、下列關(guān)于有機(jī)金屬試劑的論述，不正確的是　　　　　　　　　　　?。ǎ〢、有機(jī)鋰試劑的活性高于Grignar

4、d試劑。B、二烷基銅鋰試劑的活性高于Grignard試劑。C、Grignard試劑的制備需要無水、無氧條件。D、有機(jī)金屬試劑主要作為親核試劑參與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。8、能得到純順式烯烴產(chǎn)物的反應(yīng)是（）A、炔烴的LindlarPd催化氫化B、Na+NH3(l)對炔烴的還原C、硼氫化-氧化反應(yīng)　　　　　　　D、羧酸酯的熱消除反應(yīng)9、下列手性化合物的論述，正確的是　　　　　　　　　　　　　　　?。ǎ〢、手性化合物都含有手性碳原子。B、非對映異構(gòu)體是指不具有手性的有機(jī)分子。C、能使偏振光發(fā)生偏轉(zhuǎn)的化合物都是手性化合物。D、內(nèi)消旋體具有光學(xué)活性。10、關(guān)于消除反應(yīng)規(guī)則，下列說法不正確的

5、是（）A、鹵代烴的消除一般都符合Saytzeff規(guī)則。B、醇的消除總是遵循Hofmann規(guī)則。C、含有橋頭碳原子的雙環(huán)化合物，不論任何消除機(jī)理，雙鍵不可能在小環(huán)體系的橋頭碳原子上形成，即雙鍵總是遠(yuǎn)離橋頭。D、季銨堿加熱分解時(shí)，遵循Hofmann規(guī)則。第4頁（共4頁）適用院系、班級：化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院化學(xué)091、092、093得分評卷教師得分評卷教師二、寫出下列化合物的反合成分析，并通過簡單易得原料合成下列化合物（每小題8分，共24分）1、合成2、合成3、合成三、從給定的原料出發(fā)，合成目標(biāo)化合物(其它必要原料自選)（每小題9分，共36分）1、2、第4頁（共4頁）適用院系、

6、班級：化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院化學(xué)091、092、0933、4、得分評卷教師四、寫出下列反應(yīng)機(jī)理（每小題5分，共10分）1、2、第4頁（共4頁）適用院系、班級：化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院化學(xué)091、092、093得分評卷教師五、下面是某有機(jī)化合物的合成路線。根據(jù)該路線寫出A、B、C、D、E、F、G、H、I、J的結(jié)構(gòu)式（每個(gè)代號(hào)1分，共10分）A、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　B、C、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　D、E、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　F、G、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　H、I、　　　　　　　　　

7、　　　　　　　　　　　　　　　J.密封線請不要答題第4頁（共4頁）