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1、適用院系、班級：化學與環(huán)境科學學院化學091、092、093試卷裝訂線試卷密封線院系班級姓名學號蘭州城市學院2012——2013學年第一學期化學專業(yè)《有機合成》課程試卷（A）題號一二三四五總分得分統(tǒng)分人復核人密封線請不要答題得分評卷教師一、單項選擇題（在每小題的四個備選答案中，選出一個正確的答案，并將其代碼填入題干后的括號內(nèi)。每小題2分，共20分）1、制備乙烷基Grignard試劑，最理想的原料組合是（?。〢、溴乙烷、無水乙醚、新鮮鎂粉B、碘乙烷、乙醚、鎂粉C、溴乙烷、無水乙醇、氧化鎂粉D、氯乙烷、久置乙醚、鎂粉2、對α
2、、β-不飽和羰基化合物進行1,4-共軛加成最理想的試劑是（）A、有機鎂試劑B、有機鋰試劑C、有機銅試劑D、有機鋰試劑和有機銅試劑均可3、下列說法不正確的是（）A、遷移至碳正離子上的基團，其遷移時的活性次序是：對甲氧基苯基>苯基>對硝基苯基。B、碳正離子穩(wěn)定性順序是:叔丁基碳正離子>異丙基碳正離子>乙基碳正離子。C、苯胺的堿性強于環(huán)己胺。D、甲苯的親電取代反應活性大于苯。4、從通過消除反應得到(CH3)2C=CH2的角度考慮，最理想的原料是（）A、2-甲基-1-氯丙烷B、2-甲基-2-丙醇C、2-甲基丙酰胺D、2-甲基-1
3、-丙醇5、下列有機化學中烯烴化學反應的論述中，不正確的是 （）A、硼氫化-氧化反應可以制備反Markovnikov規(guī)則的醇。B、在過氧化物存在下，HBr對烯烴的加成符合Markovnikov規(guī)則。C、Br2對雙鍵的加成經(jīng)歷溴鎓離子中間體。D、次鹵酸對雙鍵的加成符合Markovnikov規(guī)則。6、對于Diels-Alder反應，下列說法不正確的是（）A、雙烯體帶有供電子取代基時反應活性較高。B、雙烯體必須是s-cis結(jié)構(gòu),否則反應難以發(fā)生。C、親雙烯體帶有吸電子取代基時反應活性高。D、Diels-Alder
4、為分步反應，順式烯烴反應后構(gòu)型會發(fā)生翻轉(zhuǎn)。7、下列關(guān)于有機金屬試劑的論述，不正確的是 ?。ǎ〢、有機鋰試劑的活性高于Grignard試劑。B、二烷基銅鋰試劑的活性高于Grignard試劑。C、Grignard試劑的制備需要無水、無氧條件。D、有機金屬試劑主要作為親核試劑參與有機化學反應。8、能得到純順式烯烴產(chǎn)物的反應是（）A、炔烴的LindlarPd催化氫化B、Na+NH3(l)對炔烴的還原C、硼氫化-氧化反應 D、羧酸酯的熱消除反應9、下列手性化合物的論述，正確的是
5、 （）A、手性化合物都含有手性碳原子。B、非對映異構(gòu)體是指不具有手性的有機分子。C、能使偏振光發(fā)生偏轉(zhuǎn)的化合物都是手性化合物。D、內(nèi)消旋體具有光學活性。10、關(guān)于消除反應規(guī)則，下列說法不正確的是（）A、鹵代烴的消除一般都符合Saytzeff規(guī)則。B、醇的消除總是遵循Hofmann規(guī)則。C、含有橋頭碳原子的雙環(huán)化合物，不論任何消除機理，雙鍵不可能在小環(huán)體系的橋頭碳原子上形成，即雙鍵總是遠離橋頭。D、季銨堿加熱分解時，遵循Hofmann規(guī)則。第4頁（共4頁）適用院系、班級：化學與環(huán)境科學學院化學091、092、093
6、得分評卷教師得分評卷教師二、寫出下列化合物的反合成分析，并通過簡單易得原料合成下列化合物（每小題8分，共24分）1、合成2、合成3、合成三、從給定的原料出發(fā)，合成目標化合物(其它必要原料自選)（每小題9分，共36分）1、2、第4頁（共4頁）適用院系、班級：化學與環(huán)境科學學院化學091、092、0933、4、得分評卷教師四、寫出下列反應機理（每小題5分，共10分）1、2、第4頁（共4頁）適用院系、班級：化學與環(huán)境科學學院化學091、092、093得分評卷教師五、下面是某有機化合物的合成路線。根據(jù)該路線寫出A、B、C、D、E
7、、F、G、H、I、J的結(jié)構(gòu)式（每個代號1分，共10分）A、 B、C、 D、E、 F、G、 H、I、 J.密封線請不要答題第4頁（共4頁）
