芪丹通脈片對(duì)大鼠急性心肌缺血損傷的影響論文

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1、芪丹通脈片對(duì)大鼠急性心肌缺血損傷的影響論文行利，馬靜，王宗仁，楊喜忠，馬世平，李萌萌，肖鐵卉，李晶華.freelaitablet(QDTMT)onacutemyocardialischemiainrats.METHODS:Acutemyocardialischemiagkg-1)intoSDrats.ActivitiesofATPaseandcontentofCa2+yocardialtissueandmitochondria.Thechangesofmyocardialultrastructureinedbytransmissionelectro

2、nmicroscope.RESULTS:pareditochondrionmolg-1，P0.05］andthecontentofCa2+inmitochondrionmolmg-1，P0.01］yocardialdamageoverloadincardiacmitochondrionandprotecttheintegrityoftheultrastructureofcardiacmitochondrion,aybeinpartresponsibleforthemechanismofQDTMTinamelioratingischemia.【Key

3、aitablet;acutemyocardialischemia;mitochondrion;calcium【摘要】目的：觀測(cè)芪丹通脈片（QDTMT）急性心肌缺血損傷的影響.方法：用SD大鼠皮下注射異丙腎上腺素（Iso,5mgkg-1）誘導(dǎo)心肌缺血模型，觀測(cè)心肌線粒體（Mit）三磷酸腺苷酶（ATPase）活力、Ca2+含量；在電鏡下，觀察心肌線粒體超微結(jié)構(gòu)的變化.結(jié)果：QDTMT組Ca2+ATPase,Mg2+ATPase及Ca2+Mg2+ATPase活性顯著高于模型組［（40.9±8.1）vs（23.1±5.7），（40.4±4.4）vs（21.

4、7±6.6），（94.7±8.6）vs（63.5±9.5）mmolg-1,P0.05］；QDTMT組與模型組相比Ca2+顯著降低［（7.6±1.6）vs（12.9±1.3），（37.3±5.3）vs(73.2±8.9)mmolmg-1,P0.01］.同時(shí)，與對(duì)照組相比,心肌超微結(jié)構(gòu)的損害明顯減輕.結(jié)論：QDTMT減輕鈣超載和保護(hù)心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的作用，可能是其改善心肌缺血的作用機(jī)制之一.【關(guān)鍵詞】芪丹通脈片；急性心肌缺血；線粒體；鈣0引言隨著人口平均壽命的逐漸延長(zhǎng)，冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟HD）已成為威脅人類健康的最常見(jiàn)的疾病之一［1,2

5、］.心肌缺血是冠心病基本的病理生理過(guò)程，所以，對(duì)心肌缺血機(jī)制及其防治的研究，是心血管疾病研究過(guò)程中的重要課題.1材料和方法1.1材料芪丹通脈片(Qidantongmaitablet,QDTMT)提取浸膏干粉（黃芪30g、丹參30g、當(dāng)歸15g、桂枝10g、紅花30g，此制劑1g干粉相當(dāng)于生藥2.86g），西京醫(yī)院提供；恬爾心（Diltiazem），浙江亞太制藥廠.SD大鼠32只，雌雄兼用，體質(zhì)量250～280g（第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心）.銅、鐵、鋅、鎂、鈣、鉀單元素空心陰極燈（河北衡水寧強(qiáng)光源廠），GL20A全自動(dòng)高速冷凍離心機(jī)（湖南儀器儀表總廠

6、離心機(jī)廠生產(chǎn)），JEM2000EX透射電鏡（日本電子光學(xué)有限公司）.1.2方法將32只SD大鼠完全隨機(jī)等分為4組：正常對(duì)照組（Control），模型組（Model）,芪丹通脈片組（QDTMT），陽(yáng)性對(duì)照組（Diltiazem）.參照文獻(xiàn)［3］制備動(dòng)物模型，并且提取線粒體，根據(jù)南京建成生物研究所提供的蛋白測(cè)定試劑盒測(cè)定線粒體中的蛋白含量.心肌線粒體中ATPase測(cè)定：根據(jù)南京建成生物研究所提供的ATPase測(cè)定試劑盒測(cè)定.心肌組織及線粒體中Ca2+和Mg2+含量測(cè)定：將心肌勻漿液及線粒體溶液按1∶100用去離子水稀釋.用g2+含量.心肌線粒體的超微結(jié)

7、構(gòu)觀察：開(kāi)胸取出心臟，在左室近心尖處取1mm×1mm的組織塊，常規(guī)制作電鏡標(biāo)本.每組每只動(dòng)物隨機(jī)取1個(gè)包埋塊，取2網(wǎng)超薄片，電鏡下選用反差良好的1個(gè)同網(wǎng)進(jìn)行觀察，以細(xì)胞質(zhì)為主隨機(jī)在不同部位拍照3~5張，觀察心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化（×30000）.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用x±s表示，采用方差分析以及最小顯著差數(shù)法進(jìn)行組間比較，對(duì)線粒體Ca2+采用Kruskal組與Model相比較Ca2+ATPase、Mg2+ATPase及Ca2+Mg2+ATPase活性顯著增高（P0.05），且前兩者相比無(wú)明顯差異（P0.05）.與Control相比，Model心肌組

8、織及線粒體中的Ca2+含量升高（P0.01）；QDTMT及Dilitiazem與Model相比Ca2+顯著降低（P0.01