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1、中藥芪丹通脈片對(duì)心肌損傷大鼠血小板功能的影響論文龍銦，劉莉，王宗仁，夏天，馬世平，陳學(xué)福，梅其炳，晏培松【關(guān)鍵詞】芪丹通脈片【Abstract】AIM:TostudytheeffectsofQidantongmaitablet(QDTMT),apoundpreparationmadeupofpuretraditionalChinesemedicine,onplateletfunctioninratsyocardialinjury.METHODS:ThesuspensionofQDTMTinisteredtoSDratsby
2、gastrogavagefor14daysandfromthe12thdayratsolkg-1d-1)onceperdayforthreedays,thusestablishingthemyocardialinjurymodel.RESULTS:paredodelgroup,thegrouptreatedarkedlyalleviatedthemyocardialinjury,inhibitedplateletaggregation,decreasedthromboxaneB2（TXB2）levelandincrease
3、d6ketoprostaglandinF1α(6ketoPGF1α)leveland6ketoPGF1α/TXB2ratio(P0.05,0.05,0.05,0.01).CONCLUSION:Theresultsshoofprostaglandinandthromboxanetopreventmyocardialinjury.【Keyaitablet;myocardialinjury;plateletfunction;rats【摘要】目的：研究中藥復(fù)方制劑芪丹通脈片（QDTMT）對(duì)心肌損傷大鼠血小板功能的影響.方法：用QD
4、TMT給SD大鼠連續(xù)灌胃14d.freelolkg-1d-1），每日一次，連續(xù)3d，復(fù)制心肌損傷大鼠模型.結(jié)果：中藥復(fù)方制劑QDTMT能明顯減輕心肌損傷程度，抑制血小板聚集功能，降低血漿血栓素B2（TXB2）水平，提高6酮前列腺素(6ketoPGF1α)水平和6ketoPGF1α/TXB2比值，與模型組相比有顯著性差異（P0.05,P0.05,P0.05和P0.01）.結(jié)論：QDTMT可能通過(guò)抑制血小板活化，調(diào)節(jié)前列環(huán)素與的血栓素平衡來(lái)抗心肌損傷.【關(guān)鍵詞】芪丹通脈片；心肌損傷；血小板功能；大鼠0引言心肌缺血時(shí)，血小板聚集
5、和釋放反應(yīng)增強(qiáng)，提示存在血小板活化.血小板活化不僅是動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成的必要條件，而且對(duì)缺血后梗死范圍的擴(kuò)展和疾病的預(yù)后起著重要作用［1］.根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)研制的中藥復(fù)方制劑芪丹通脈片（Qidantongmaitablet,.freelg/片，上海延安制藥廠產(chǎn)品（批號(hào)：951206）；異丙腎上腺素粉劑（isoproterenol,ISO），Sigma公司產(chǎn)品；二磷酸腺苷(ADP)為Sigma公司產(chǎn)品，用緩沖液配成終濃度為3μmolL-1的溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用.枸櫞酸鈉，500g/瓶，北京工業(yè)學(xué)校產(chǎn)品，批號(hào)：921015，用雙蒸水
6、配成3.8%的溶液.消炎痛EDTANa2液由解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所提供.6酮前列腺素（6ketoprostaglandinF1α,6ketoPGF1α)放免試劑盒及血栓素B2（thromboxaneB2,TXB2）放免試劑盒均由解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所提供（批號(hào):980428）；乙醚，500mL/瓶，西安化學(xué)試劑廠產(chǎn)品（批號(hào)：951208）.日產(chǎn)BH2型Olympus顯微鏡；PABER1型血小板聚集、血凝測(cè)試儀，北京中勤世帝科學(xué)儀器有限公司制造；TLLC型臺(tái)式冷凍離心機(jī)，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)儀器廠制造.1.2方
7、法將動(dòng)物隨機(jī)分為4組，每組8只：生理鹽水組（NS）；ISO心肌損傷模型組（Model）；QDTMT治療組（QDTMT）；HB治療組.以上各組分別用10mLkg-1生理鹽水或相應(yīng)等體積的藥物懸液連續(xù)灌胃14d，每日2次，自第12日上午灌胃后1h，按文獻(xiàn)［4］復(fù)制ISO性大鼠心肌損傷模型，Model組、QDTMT組、HB組動(dòng)物皮下注射ISO（48μmolkg-1d-1），NS組動(dòng)物皮下注射等量的生理鹽水，連續(xù)3d，全部動(dòng)物于末次注射ISO24h后乙醚麻醉動(dòng)物，剖腹并分離腹主動(dòng)脈，采血5mL，其中2mL放入含38gL-1枸櫞酸鈉
8、（按血液與抗凝劑9∶1比例配備）的“血小板最大聚集率（MPAR）”離心管，以200g離心8min，分離上層富血小板血漿（PRP），余血再以2200g離心10min，分離上層貧血小板血漿（PPP），用PPP調(diào)整PRP，使其血小板數(shù)量為4×105mm-3，在血小板聚集儀上測(cè)定；3mL放入含消炎痛EDTANa
