痛風(fēng)靈膠囊鎮(zhèn)痛作用及機(jī)制初探

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1、痛風(fēng)靈膠囊鎮(zhèn)痛作用及機(jī)制初探作者：唐春萍，江濤，龔夢(mèng)鵑，楊超燕，肖逸翔，霍敏健【摘要】目的觀察痛風(fēng)靈膠囊的鎮(zhèn)痛效果，并探討其作用機(jī)制。方法采用熱刺激引起小鼠疼痛反應(yīng)法、冰醋酸刺激引起小鼠扭體反應(yīng)法，以及甲醛法引起小鼠足疼痛反應(yīng),觀察其鎮(zhèn)痛作用，并采用甲醛疼痛模型觀察其對(duì)炎癥局部組織中前列腺素(PGE2)的影響。結(jié)果痛風(fēng)靈膠囊可以明顯抑制醋酸導(dǎo)致的小鼠扭體反應(yīng),但對(duì)熱刺激所致小鼠疼痛無(wú)明顯鎮(zhèn)痛作用，對(duì)甲醛所致小鼠第二相反應(yīng)有明顯抑制，降低炎癥組織中的PGE2含量。結(jié)論痛風(fēng)靈膠囊對(duì)外周性疼痛有明顯的鎮(zhèn)痛作用，其機(jī)制

2、與抑制炎癥組織中PGE2生成有關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】痛風(fēng)靈膠囊；鎮(zhèn)痛；前列腺素E2　　Abstract:ObjectiveToinvestigatetheanalgesiceffectsandmechanismofTongfengling(TFL)capsules.MethodsAnalgesiceffectsofTFLodelmiceinducedouseformalintest.ThecontentofPGE2easuredinmouseformalintest.ResultsTFLcapsulescouldnot

3、elevatethepainthreshold,butcouldinhibitalintestinmice,decreasedtheconcentrationofPGE2inmouseformalintest.ConclusionTFLcapsuleshasobviousanalgesiceffects,matorymediatorsPGE2.　　Keyg/片）：廣州康和藥業(yè)有限公司，批號(hào)：041001。吲哚美辛腸溶片（25mg/片）：廣東華南藥業(yè)有限公司，批號(hào)：050801?！　?.3主要儀器YLS-6A型智

4、能熱板儀（山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院設(shè)備站）；UV-1800紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（北京瑞利分析有限公司）?！　?方法　　2.1對(duì)熱刺激引起的小鼠疼痛反應(yīng)的影響［1］　　取雌性NIH小鼠，體質(zhì)量18～22g，依次放入熱板內(nèi)，仔細(xì)觀察并記錄自放入熱板至出現(xiàn)舔后足所需時(shí)間作為該鼠的痛閾值。凡舔后足時(shí)間小于5s或大于30s者則棄之，共測(cè)2次，取平均值作為給藥前痛閾值。將篩選合格的小鼠48只隨機(jī)分為4組，分別以生理鹽水、羅通定、痛風(fēng)靈膠囊高劑量、低劑量灌胃，給藥容積為20mL/kg，1次／d，連續(xù)給藥5d，末次給藥后1h、2h測(cè)量

5、痛閾值，比較各組的差異?！　?.2對(duì)冰醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)的影響［2］　　取NIH小鼠64只，雌雄各半，體質(zhì)量18~22g，隨機(jī)分為4組，分別以生理鹽水、吲哚美辛、痛風(fēng)靈膠囊高劑量、低劑量灌胃，給藥容積為20mL/kg，1次／d，連續(xù)給藥5d，于末次給藥后1h,分別由腹腔注射0.6％醋酸（0.2mL/只）。觀察15min內(nèi)出現(xiàn)扭體反應(yīng)的次數(shù)，比較各組差異?！　?.3對(duì)甲醛法小鼠疼痛強(qiáng)度的影響［1］　　取NIH小鼠48只，雌雄各半，體質(zhì)量18~22g，隨機(jī)分成4組，即生理鹽水組、吲哚美辛陽(yáng)性對(duì)照組、痛風(fēng)靈膠囊高

6、、低劑量組。各實(shí)驗(yàn)組小鼠每日灌胃給藥1次，給藥容積為20mL/kg，對(duì)照組給予等量的生理鹽水，連續(xù)5d，末次給藥后1h，各小鼠右后足跖皮下注射2.5％甲醛生理鹽水溶液50μL/只，立即觀察1min，10min,20min,30min,40min時(shí)的疼痛反應(yīng)，每時(shí)間段觀察45s，記錄該45s內(nèi)出現(xiàn)的最高痛級(jí)，并按分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定受試動(dòng)物的疼痛強(qiáng)度，比較組間差異。評(píng)分方法：舔、咬或抖足3分，提足2分，跛行1分，走動(dòng)自如0分?！　?.4對(duì)甲醛致小鼠足腫脹組織中PGE2含量的影響［2］　　取NIH小鼠48只，雌雄各半，體質(zhì)

7、量18~22g，隨機(jī)分成4組，即生理鹽水組、吲哚美辛陽(yáng)性對(duì)照組、痛風(fēng)靈膠囊高、低劑量組，各實(shí)驗(yàn)組小鼠每日灌胃給藥一次，給藥容積為20mL/kg，對(duì)照組給予等量的生理鹽水，連續(xù)5d，末次給藥后1h，各小鼠右后足跖皮下注射2.5％甲醛生理鹽水溶液50μL/只，24h后處死小鼠，距右踝關(guān)節(jié)上1cm處剪下右足，稱重，剝皮后浸泡于5mL生理鹽水中1h，以1500r/min離心10min，吸取上清液0.5mL，加入05mol/L氫氧化鈉－甲醇溶液2mL，在50℃水浴箱中水浴異構(gòu)化20min，加甲醇稀釋至20mL，于紫外分

8、光光度計(jì)278nm處測(cè)定吸收值，并按下述公式計(jì)算PGE2含量：PGE2含量（μg/g）＝（E278×13.13×Vt×D）/處的吸收值）］。　　2.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)、方差分析（ANOVA），以P<0.05為差異有顯著性。　　3結(jié)果　　3.1對(duì)熱刺激引起的小鼠疼痛反應(yīng)的影響　　給藥2h后，羅通定組與生理鹽水組比較，差異有顯著性（P<0