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《不同部位紫玉盤總黃酮的含量測定論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、不同部位紫玉盤總黃酮的含量測定論文黃永林，阮俊，文永新，徐慶【關(guān)鍵詞】紫玉盤；,,總黃酮；,,分光光度法摘要：目的建立紫玉盤總黃酮的含量測定方法并檢測其不同部位總黃酮的含量。方法以蘆丁為對照品，采用分光光度法于500nm處測定艾納香中總黃酮的含量。結(jié)果蘆丁在0~0.076mg/ml（r=0.9995）范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率為99.7%，RSD＝2.3%（n=5），其葉、枝條、根含總黃酮分別為10.53%.freelinationofTotalFlavonoidsinDifferentSectionsofUvaria
2、microcarpaAbstract:ObjectiveTodevelopaquantitativemethodforthedeterminationoftotalflavonoidindifferentsectionsinUvariamicrocarpa.MethodsUsingrutinasareferencesubstance,thetotalflavonoidsinUvariamicrocarpainedbyUVabsorptionat500nm.ResultsThelinearityofruting/ml（r=0
3、.9995）.Theaveragerecoveryicrocarpafromleafethodisconvenientandreliable.ItcanbeusedasaqualitycontrolmethodtodeterminetotalflavonoidsofUvariamicrocarpa.Keyicrocarpa；Totalflavonoid；Determination紫玉盤Uvariamicrocarpa為番荔枝科紫玉盤屬植物，分布于我國廣西、廣東和臺灣等省區(qū)。紫玉盤味苦、性甘，微溫，民間用于治療消化不良，腹脹
4、腹瀉，跌打損傷，腰腿疼痛等癥［1］，是常用的中藥之一。近幾十年來國內(nèi)外學者對紫玉盤屬植物中黃酮類成分進行了大量的研究，發(fā)現(xiàn)了該類化合物具有較強的細胞毒、抗腫瘤、抗瘧、抗微生物等活性［2，3］。由于其具有很好的藥理活性、藥用價值高，市場開發(fā)前景好，因此對其黃酮類化合物含量進行測定，掌握其分布基本規(guī)律具有十分重要的意義，目前還未見有該藥材總黃酮含量測定方法的文獻報道。本實驗采用分光光度法，用蘆丁為對照品，以亞硝酸鈉－硝酸鋁為顯色劑，測定紫玉盤不同部位中總黃酮的含量，方法簡便、準確、可靠，可作為該藥材中總黃酮的含量檢測方法，結(jié)果
5、為合理開發(fā)利用紫玉盤植物資源提供基礎(chǔ)資料。1儀器與材料1.1材料藥材采自廣西防城，經(jīng)廣西植物研究所分類室劉演副研究員鑒定為番荔枝科紫玉盤屬植物紫玉盤Uvariamicrocarpa。1.2儀器T6新世紀紫外可見光分光光度計（北京普析通用儀器有限公司）；瑞士PrecisaBailncesSeriesXS電子天平（Precisa儀器有限公司）。1.3試劑蘆丁對照品(購自中國藥品生物制品檢定所)。亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、甲醇等均為分析純。2方法與結(jié)果2.1供試液的制備2.1.1對照品溶液的制備精密稱取120℃干燥至恒重的蘆丁
6、對照品19mg置100ml容量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，即得對照品溶液(每毫升溶液中含蘆丁0.19mg)，待用。2.1.2供試品溶液的制備精密稱取紫玉盤藥材粉末（40目）1g，至燒瓶中，加甲醇100ml，冷浸30min后，在水浴上加熱回流60min，分取濾液，藥渣加甲醇100ml，繼續(xù)水浴加熱回流30min，濾過，濾渣用30ml甲醇洗滌，合并濾液，濾液置250ml量瓶中，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，作供試品溶液，待用。2.2含量測定2.2.1標準曲線的繪制精密量取對照品溶液0.0,2
7、.0,4.0,6.0,8.0,10.0ml分別置于25ml量瓶中，各加水至10ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，使混勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6min，加4%氫氧化鈉溶液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15min，以相應(yīng)的試劑溶液為空白，在500nm波長處測定吸收度。以吸收度A為縱坐標，以對照品濃度為橫坐標(mg/ml)，求得回歸方程：A=11.079C+0.0084(r=0.9995)，線性范圍0~0.076mg/ml。2.2.2樣品的測定分別精密吸取上述供試品溶液2ml于25ml量瓶中，按標
8、準曲線的繪制項下操作，分別加入5%亞硝酸鈉溶液，10%硝酸鋁溶液，4%氫氧化鈉溶液10ml及水，經(jīng)放置顯色后，于500nm波長處測定吸收度，代入回歸方程，計算總黃酮的含量。結(jié)果見表1。表1不同部位紫玉盤中總黃酮的含量（略）2.2.3精密度實驗取某一濃度對照品溶液2ml，按標準曲線的繪制項下操作，依法顯色
