超聲微波協(xié)同萃取法提取杜梨果實(shí)多糖論文

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1、超聲微波協(xié)同萃取法提取杜梨果實(shí)多糖論文.freell-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為100.5%，RSD1.59%（n=5）。結(jié)論超聲-微波協(xié)同萃取法可作為杜梨果實(shí)多糖提取的首選方法，蒽酮硫酸比色法測定多糖含量的方法準(zhǔn)確，重復(fù)性好?！娟P(guān)鍵詞】杜梨果實(shí)多糖超聲微波協(xié)同萃取含量測定Abstract：ObjectiveToextractthepolysaccharidefromthefruitsofPyrusbetulaefoliaBunge.freelineitscontent.MethodsUltraso

2、nic-microployedtoextractthepolysaccharideandanthrone-sulphuricacidcolorimetryineitscontent.ResultsThereexistedremarkablydifferencesbetethods;ultrasonic-microalmethod.Thepolysaccharidecontentsofthetethodsl-1forglucose.Theaveragerecoveryrates100.5%(RSD1.59%，n=5)

3、.ConclusionTheultrasonic-microaytakethefirstchoicemethod.Themethodofanthronesulphuricacidcolorimetryfordeterminationofthepolysaccharidecontentisstableandaccurate.Keyicroination杜梨PyrusbetulaefoliaBunge屬薔薇科Rosaceae梨屬（PyrusL.）喬木，在微酸性和堿性土壤中生長良好，尤其能耐鹽堿，在瘠薄和干燥土壤中也能

4、生長。其種子發(fā)芽率高，能抗病蟲害，是防護(hù)林及沙荒地造林的珍貴樹種。杜梨藥用稱棠梨，主治功用為斂肺澀腸、止咳止痢。常用于治療久咳、久瀉、久痢等［1］?！侗静菥V目》記載棠梨（即杜梨）“味酸、甘、澀、寒；無毒。燒熟食用，可治泄瀉痢疾［2］”。根據(jù)文獻(xiàn)檢索，目前杜梨主要作為砧木、園林樹種以及重要的木材來源廣泛分布在我國的北部、東北部和中部各?。▍^(qū)），以黃河流域分布較多［1］。關(guān)于杜梨的研究主要集中在種子萌發(fā)與幼苗生長、幼苗根系生長狀況、作為砧木嫁接梨樹等方面的研究，對于杜梨果實(shí)多糖的提取及含量測定方面的研究未見相關(guān)報(bào)道。本

5、實(shí)驗(yàn)采用超聲-微波協(xié)同萃取和常規(guī)水浴提取杜梨果實(shí)多糖，并用蒽酮-硫酸比色法測定多糖的含量，為杜梨資源的進(jìn)一步開發(fā)利用提供理論依據(jù)。1器材1.1實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)用杜梨于200511采自新疆塔里木盆地，經(jīng)鑒定為薔薇科植物杜梨PyrusbetulaefoliaBunge的果實(shí)，自然風(fēng)干，去除種子及果柄，粉碎后過40目篩備用。1.2儀器與試藥SartoriusBS210S電子天平（北京塞多利斯天平有限公司），T6紫外可見分光光度計(jì)（北京普析通用有限公司），DZF6021型真空干燥箱（上海精宏實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備有限公司），CHz

6、，溫度80℃。提取兩次，所得提取液，一部分作為供試樣品，用于含量測定，其余照2.1.1項(xiàng)下方法操作，得精制杜梨果實(shí)多糖。2.2多糖含量的測定2.2.1蒽酮-硫酸溶液的配制精密稱取0.3007g蒽酮，緩慢加入濃硫酸完全溶解后轉(zhuǎn)移至100ml棕色容量瓶中定容，得3.007mg·ml-1蒽酮硫酸溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用。2.2.2最大吸收波長的選擇精密吸取一定濃度的樣品溶液1ml加入具塞試管，加入4.00ml蒽酮硫酸溶液，搖勻后迅速浸于冰水浴中冷卻，后浸于沸水浴中，蓋上塞，自水浴重新煮沸起，準(zhǔn)確煮沸7min后立即取出，用自來水

7、冷卻10min后于520～720nm波長范圍內(nèi)測定吸光度［3］，確定了其最大吸收波長為620nm。2.2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖對照品100.6mg，置100ml容量瓶中，加蒸餾水溶解，定容，得1.006mg·ml-1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別移取2.50，5.00，7.50，10.00ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液置于100ml容量瓶中定容。量取1ml系列標(biāo)準(zhǔn)溶液于具塞試管中，以1ml蒸餾水作空白，分別加入4ml蒽酮硫酸溶液，立即搖勻，置于冰水中，冷卻后一起置于沸水，蓋上塞，自再次沸騰加熱7min，之后在

8、流水放置10min冷至室溫后，于620nm處測定吸光度值［4］，以葡萄糖濃度（C）對其吸光度（A）作回歸處理，得回歸方程：A=0.006C+0.0054，r=0.9996（n=4）。葡萄糖濃度在25.15～100.6μg·ml-1范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。2.2.4顯色時(shí)間的考察取1.006mg·ml-1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品溶液按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法