基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

ID:25926802

大小:49.50 KB

頁(yè)數(shù):4頁(yè)

時(shí)間:2018-11-23

基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系_第1頁(yè)
基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系_第2頁(yè)
基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系_第3頁(yè)
基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系_第4頁(yè)
資源描述:

《基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。

1、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系【關(guān)鍵詞】基質(zhì)金屬蛋白酶  【摘要】目的探討TIMP-1在胃癌中的表達(dá)與腫瘤浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系。方法采用免疫組織化學(xué)技術(shù)(SP法)對(duì)63例胃癌組織的TIMP-1進(jìn)行檢測(cè),結(jié)合臨床資料進(jìn)行分析。結(jié)果胃癌組織的TIMP-1的陽(yáng)性表達(dá)率為52.4%(33/63)。TIMP-1的表達(dá)強(qiáng)度隨著分化程度的升高而增加;在早癌組中表達(dá)良好,而在進(jìn)展期癌組中表達(dá)差;在無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中表達(dá)較有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中表達(dá)好。結(jié)論TIMP-1可作為判斷胃癌惡性行為的重要生物學(xué)指標(biāo),亦是判斷預(yù)后的重要指標(biāo)?! £P(guān)鍵詞胃癌浸潤(rùn)和腫瘤轉(zhuǎn)

2、移基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑  ExpressionoftissueinhibitorofmetalloprotEinasesinhumangastriccanceranditsinvasionandmetastasis.【Abstract】ObjectiveTheaimofthisstudyetastasis,prognosisofgastriccancer.MethodsSixty-threespecimensofgastriccancerascontrolmunohistologicalmethod(SPmethod).ResultsTher

3、ateofpositiveexpressionsofTIMP-1orehighexpressionofTIMP-1ingastriccancer,themoredeeplystainingofhistologicclasˉsification;TheexpressionofTIMP-1inearlygastriccarcinomahadstrongstaining,buta.ThepositiveexpressionofTIMP-1innometastaticlymphnodesetastaticlymphnodes.ConclusionTI

4、MP-1etastasisofgastriccancer,and.  3討論  胃癌是消化道常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其以出現(xiàn)臨床癥狀晚、進(jìn)展迅速和生存率低為特征[3]。其預(yù)后不良的原因是在確診胃癌時(shí),通常原發(fā)灶已出現(xiàn)廣泛浸潤(rùn),并已擴(kuò)散形成轉(zhuǎn)移灶,尤其易擴(kuò)散至淋巴結(jié)。惡性腫瘤的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移是多步驟和多分期的,其中降解或破壞細(xì)胞外基質(zhì)是關(guān)鍵步驟[4]。MMPs(基質(zhì)金屬蛋白酶)在這一過(guò)程中起著重要的作用。TIMPs(基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑)是MMPs的天然抑制劑,它可與活化狀態(tài)的MMPs以1:1克分子比例非共價(jià)結(jié)合,這種結(jié)合是不可逆且穩(wěn)定的[5],從而使

5、MMPs不能發(fā)揮其作用,是MMPs的負(fù)調(diào)控因子。TIMPs廣泛存在于組織和體液中,目前按發(fā)現(xiàn)的先后命名了4種:TIMP-1、2、3、4。它們是一組多功能的細(xì)胞因子,其中TIMP-1是一種分子量為28.5kD的可溶性糖蛋白,位于人Xp11.23-Xp11.4染色體上[6]。TIMP-1對(duì)于所有類(lèi)型MMPs均有抑制作用。在生理情況下,它可參與細(xì)胞外基質(zhì)的改建及影響細(xì)胞生長(zhǎng),在病理情況下,它在肝纖維化及腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮了重要作用[7]。很多研究通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù),上調(diào)TIMPs的表達(dá)及給予外源性重組TIMPs均能降低惡性腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移能力[

6、8],而下調(diào)TIMPs的表達(dá)則增加了腫瘤細(xì)胞的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和胚胎干細(xì)胞的侵襲能力[9]。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用免疫組化SP法檢測(cè)TIMP-1在63例胃癌組織中的表達(dá),結(jié)果顯示陽(yáng)性表達(dá)主要表現(xiàn)在胃癌細(xì)胞的胞漿內(nèi),呈散在、片狀或灶狀分布,在間質(zhì)細(xì)胞表達(dá)較少,與GarbettEA等[10]應(yīng)用免疫組化檢測(cè)TIMP-1在胃癌組織中的表達(dá)結(jié)果相同。由此可見(jiàn)TIMP-1在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)存在廣泛異質(zhì)性。本實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),胃癌旁腸上皮化生和異型增生,TIMP-1的表達(dá)極佳,其染色深度部分超過(guò)胃癌細(xì)胞。目前認(rèn)為,TIMPs在不同的腫瘤中來(lái)源于不同的細(xì)胞,瘤細(xì)胞和宿主間質(zhì)細(xì)胞可分

7、別表達(dá)或共同表達(dá)[11]。本實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性率TIMP-1為52.4%(33/63)。曾有報(bào)道在胃癌中TIMP-1的表達(dá)為41%[12]。以上實(shí)驗(yàn)均采用免疫組化方法,說(shuō)明在同一種腫瘤組織進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果亦不完全相同,目前認(rèn)為其影響因素可能為:(1)抗原丟失;(2)一抗單克隆抗體濃度不同(不同的生產(chǎn)廠家);(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的主、客觀原因;(4)結(jié)果判斷方法的不同等。本研究結(jié)果顯示TIMP-1的表達(dá)與胃癌的分化程度、分期及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均有相關(guān)性,且其隨著分化程度的升高而表達(dá)增強(qiáng);隨著浸潤(rùn)深度的增加而表達(dá)下降;隨著淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生而表達(dá)下降。但由此已可明確

8、說(shuō)明:TIMP-1是腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的負(fù)調(diào)控因子之一,并可作為判斷胃癌細(xì)胞惡性行為的重要生物學(xué)指標(biāo)?! 《鄶?shù)胃癌一旦發(fā)現(xiàn)即已進(jìn)入晚期階段,腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移多數(shù)已經(jīng)發(fā)

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫(huà)的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。
关闭