子宮內(nèi)膜癌pten蛋白及p53蛋白的異常表達(dá)

子宮內(nèi)膜癌pten蛋白及p53蛋白的異常表達(dá)

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1、子宮內(nèi)膜癌PTEN蛋白及P53蛋白的異常表達(dá)【摘要】目的探討子宮內(nèi)膜癌組織抑癌基因PTEN及p53異常表達(dá)的意義。方法采用免疫組織化學(xué)SP法檢測62例子宮內(nèi)膜癌、16例子宮內(nèi)膜增生過長和9例正常子宮內(nèi)膜組織PTEN蛋白及P53蛋白的表達(dá)情況,表達(dá)率的差異采用卡方檢驗(yàn)。結(jié)果子宮內(nèi)膜癌、子宮內(nèi)膜增生過長和正常子宮內(nèi)膜組的PTEN蛋白表達(dá)缺失率分別為64.52%、50%和11.11%,子宮內(nèi)膜癌和子宮內(nèi)膜增生過長組明顯高于正常子宮內(nèi)膜組(P<0.01),但前兩組間差異不顯著;子宮內(nèi)膜癌組、子宮內(nèi)

2、膜增生過長和正常子宮內(nèi)膜組的P53蛋白陽性表達(dá)率分別為46.77%、50%和55.56%,三組間無顯著差異(P>0.05);PTEN蛋白表達(dá)缺失和P53蛋白陽性表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌組織分化程度無相關(guān)關(guān)系(P>0.05);在子宮內(nèi)膜癌組中,PTEN蛋白表達(dá)缺失組P53蛋白陽性表達(dá)率為37.50%,顯著低于PTEN陽性表達(dá)組的63.64%(P<0.05)。結(jié)論P(yáng)TEN蛋白在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生中可能起著比P53蛋白更為重要的作用?!娟P(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜癌;抑癌基因;PTEN;p53;免疫組織化

3、學(xué)Abstract:ObjectiveTostudythesignificanceofabnormalexpressionoftumorsuppressorgenesPTENandp53inendomatrialcancinoma.MethodsImmunohistochemicalmethodatrialcarcinoma(EC),16casesofendometrialhyperplasia(EH)and9casesofnormalendometrium(NE).ResultsThenega

4、tiveexpressionrateofPTENprotEinongthem(P>0.05).ThedeletionofproteinexpressionandthepositiveexpressionofP53proteinatrialcarcinoma(P>0.05).ThepositiveexpressionrateofP53proteininthePTENnegativeexpressionandpositiveexpressiongroupserayplayamoreimp

5、ortantrolethanP53proteininendomatrialcarcinogenesis.Keyetrialcarcinoma;tumorsuppressorgenes;PTEN;p53;immunohistochemistry子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,占女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤總數(shù)的20%~30%,且近年來發(fā)病率逐年上升,但其發(fā)病機(jī)制尚不完全清晰[1,2]。一般認(rèn)為腫瘤的發(fā)生與抑癌基因突變累積有關(guān)。由于抑癌基因的突變,造成了其編碼蛋白抑制細(xì)胞惡性增殖的功能降低,細(xì)胞

6、不斷增殖,累積到一定程度可能導(dǎo)致細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化,腫瘤發(fā)生。PTEN(phophataseandtensinhomologdeletedfromchromosome)[3]是一種抑癌基因,其編碼蛋白能夠誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。PTEN突變造成其編碼蛋白表達(dá)缺失,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的功能隨之減弱,甚至喪失,腫瘤發(fā)生。p53是研究最為廣泛的抑癌基因,野生型p53的編碼蛋白半衰期短(<20分鐘),突變型P53蛋白半衰期長(>24小時),因此用組織化學(xué)方法檢測到的通常為突變型P53蛋白。本研究通過比較、分析PT

7、EN蛋白及P53蛋白在子宮內(nèi)膜癌、子宮內(nèi)膜增生過長的表達(dá)情況,探討抑癌基因突變在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生中的作用。1材料與方法[*2]1.1研究對象收集撫順市1988—2004年間刮宮及手術(shù)切除的子宮內(nèi)膜組織87例,子宮內(nèi)膜癌62例,其中低分化癌9例,中高分化癌53例;(組織學(xué)分級腺體結(jié)構(gòu)極少見,癌巢呈實(shí)性片狀,細(xì)胞異型性明顯,核分裂多見者為低分化癌;較多腺樣結(jié)構(gòu)或小腺體形成,腺體較規(guī)則,上皮排列緊密呈假復(fù)層或復(fù)層,或有乳頭形成,有少量實(shí)性區(qū),核分裂少見或易見者為中高分化癌)子宮內(nèi)膜增生過長16例;正

8、常子宮內(nèi)膜9例。1.2研究方法標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,4um連續(xù)切片,行常規(guī)組織學(xué)染色,鏡檢確定診斷并選取恰當(dāng)部位用于免疫組織化學(xué)染色。免疫組織化學(xué)染色操作步驟:用SP法(鏈霉菌抗生物素蛋白過氧化物酶連接法)行免疫組織化學(xué)染色,具體步驟如下:1)常規(guī)脫蠟。2)置于3%H2O2中室溫下處理15min(消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性)。3)微波抗原修復(fù)。4)10%正常山羊血清封閉切片15min,傾去勿洗。5)一抗37℃水浴1h或4℃冰箱過夜18h,取出自然恢復(fù)至室溫。6)二抗(生物素標(biāo)

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