臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證及臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)的分析

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1、臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證及臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)的分析劉光軍成都丙囡婦科醫(yī)院四川成都610051【摘要】目的探究臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證及臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)在臨床檢驗(yàn)中的價(jià)值。方法隨機(jī)選取2012年10月一2014年10月在我院住院進(jìn)行治療且按病情需臨床檢驗(yàn)的患者共1600例(標(biāo)木共1600例)為研究對(duì)象,釆用規(guī)范的臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證方式。之后采用臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)測(cè)評(píng)臨床檢驗(yàn)標(biāo)木的合格率。結(jié)果:木次研宄中應(yīng)用參考測(cè)量系統(tǒng)對(duì)所有標(biāo)木進(jìn)行檢驗(yàn)后,血液標(biāo)木合格343例,合格率為97.44%;尿液標(biāo)木合格335例,合格率為96.54%;糞便標(biāo)木合格334例,合格率為96

2、.81%;腦脊液標(biāo)木合格260例,合格率為95.24%;腹水標(biāo)木合格273例,合格率為96.47%。通過(guò)計(jì)算,1600分標(biāo)木應(yīng)用參考測(cè)量系統(tǒng)對(duì)所有標(biāo)木進(jìn)行檢驗(yàn)后的總合格率為高達(dá)96.56%。結(jié)論:臨床檢驗(yàn)結(jié)果的最終準(zhǔn)確性與標(biāo)木檢驗(yàn)前的質(zhì)量保證是息息相關(guān)的。采用規(guī)范的臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證方式進(jìn)行標(biāo)木預(yù)備,應(yīng)用參考測(cè)量系統(tǒng)對(duì)其進(jìn)行分析,很大程度上提高了臨床標(biāo)木檢驗(yàn)的合格率,保證了臨床檢驗(yàn)標(biāo)木的質(zhì)量,得到了患者很大程度的認(rèn)同,值得在臨床上推廣應(yīng)用。【關(guān)鍵詞】臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證;臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)【中圖分類號(hào)】R446.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1276-78

3、08(2015)-07-354-01隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,臨床上現(xiàn)代化的檢驗(yàn)方法和設(shè)備越來(lái)越多,最常用的有血液檢驗(yàn)、尿液檢驗(yàn)、糞便檢驗(yàn)、腦脊液檢驗(yàn)和腹水檢驗(yàn)等,其檢驗(yàn)原理以及進(jìn)行檢驗(yàn)的項(xiàng)目類型繁多,而進(jìn)行臨床檢驗(yàn)的主要目的是給疾病的診斷和治療提供參考[1]。因此,檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性以及分散性對(duì)疾病的診斷和治療很重要[2]。為探究臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證及臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)在臨床檢驗(yàn)中的價(jià)值,我院進(jìn)行了木次研究,現(xiàn)報(bào)道如下:1資料與方法1.1研究對(duì)象隨機(jī)選取2012年10月一2014年10月在我院住院進(jìn)行治療且按病情需臨床檢驗(yàn)的患者共1600例(標(biāo)本共16

4、00例)為研究對(duì)象,其中男性876例,女性724例;年齡16?57歲,平均年齡(37.86±3.45)歲。其中檢驗(yàn)情況為:血液檢驗(yàn)共352例;尿液檢驗(yàn)347例;糞便檢驗(yàn)345例、腦脊液檢驗(yàn)273例;腹水檢驗(yàn)283例。1.2研究方法結(jié)合所冇患者的病情,按照嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程分步驟采集患者的血液標(biāo)本、尿液標(biāo)本、糞便標(biāo)本、腦脊液標(biāo)本以及腹水標(biāo)本。采用規(guī)范的臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量保證方式,提交所需要的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)B清單,如檢驗(yàn)項(xiàng)0、檢驗(yàn)參考值、檢驗(yàn)結(jié)果標(biāo)示的臨床意義等。另外需要送出檢驗(yàn)的標(biāo)本,則應(yīng)該確保送檢實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)資質(zhì),保證送檢標(biāo)本的質(zhì)量,之后,采用臨床檢

5、驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)測(cè)評(píng)兩組不同檢驗(yàn)方式下的臨床檢驗(yàn)結(jié)果合格率,另外采用問(wèn)卷調(diào)查的方式,調(diào)查患者的滿意度。1.3標(biāo)本合格評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)采用臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量系統(tǒng)對(duì)所有研究對(duì)象的檢驗(yàn)標(biāo)本按照相關(guān)要求進(jìn)行驗(yàn)收、分析和外觀檢查,若出現(xiàn)不合格的標(biāo)本,聯(lián)系送檢部門,可進(jìn)行復(fù)查,必要吋可通過(guò)醫(yī)護(hù)人員重新采集標(biāo)本進(jìn)行核實(shí)[3】。2結(jié)果本次研究中應(yīng)用參考測(cè)量系統(tǒng)對(duì)所冇標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)后,血液標(biāo)本352例,合格343例,不合格9例,合格率為97.44%;尿液標(biāo)本347例,合格335例,不合格12例,合格率為96.54%;糞便標(biāo)本345例,合格334例,不合格11例,合格率為96.81%;腦脊液標(biāo)

6、本273例,合格260例,不合格13例,合格率為95.24%;腹水標(biāo)本283例,合格273例,不合格10例,合格率為96.47%。見(jiàn)表1。3討論3.1臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng):臨床檢驗(yàn)參考系統(tǒng)可分為三部分:首先,是實(shí)驗(yàn)室,因?yàn)樗械呐R床檢驗(yàn)都是在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的;其次,是參考物質(zhì),由質(zhì)拉物質(zhì)和校準(zhǔn)物質(zhì)構(gòu)成;最后,是參考方法,可以對(duì)臨床上的檢驗(yàn)方法起到參考的作用。三部分內(nèi)容中參考物質(zhì)和方法較為重要,而參考方法又可以決定參考物質(zhì),所以,參考系統(tǒng)以參考方法為主。在進(jìn)行檢驗(yàn)吋所采用的參考方法,根據(jù)冇關(guān)規(guī)定可分為一級(jí)和二級(jí),因?yàn)閰⒖嘉镔|(zhì)是由參考方法決定的,所以參考物質(zhì)也相應(yīng)的被分為

7、一級(jí)和二級(jí)。參考物質(zhì)和方法的不同,其相應(yīng)的適用范圍也不一樣,一級(jí)參考物質(zhì)多為高純化物,二級(jí)參考物質(zhì)與樣本的差別不人或者是基質(zhì),而在臨床上,二級(jí)參考方法的適用更為廣泛[4】。參考實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)很高,實(shí)驗(yàn)室只有符合相關(guān)流程的要求和國(guó)家化的標(biāo)準(zhǔn),才奮被列入?yún)⒖紝?shí)驗(yàn)室的可能,才能奮效地對(duì)比和分析需要測(cè)量的數(shù)據(jù),得出可靠、準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。3.2影響臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量的因素:臨床檢驗(yàn)中所說(shuō)的真值,其實(shí)是約定真值,是人為規(guī)定的,所以,在實(shí)際工作中,誤差就在所難免了,誤差有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差之分。檢驗(yàn)吋,單次檢驗(yàn)的結(jié)果與真值具冇一定的相近度,說(shuō)明了本次檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,結(jié)果與真值越相

8、近,準(zhǔn)確性越高,則說(shuō)明隨機(jī)誤差越小;當(dāng)

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