明目安神膠囊的薄層色譜鑒別研究

《明目安神膠囊的薄層色譜鑒別研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、明目安神膠囊的薄層色譜鑒別研究吳娟李天佑李培文(畢節(jié)市食品藥品檢驗(yàn)所貴州畢節(jié)551700)【摘要】目的研究明目安祌膠囊的質(zhì)量控制方法。方法采用TLC^i-對(duì)明目安神膠囊中的肉蓯蓉、菊花進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果薄層色譜斑點(diǎn)清晰，陰性無(wú)干擾。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便可行，可用于明目安神膠囊的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】明目安祌膠囊肉蓯蓉菊花薄層色譜鑒別【中圖分類(lèi)號(hào)】R927【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】2095-1752(2014)07-0114-02StudiesbyTLCidentificationofMingmuAnshencapsuleWuJuanLitianyouLipeiwen(BijieIns

2、tituteforfoodanddrugcontrol,GuizhouBijie551700)[Abstract]ObjectiveTostudythequalitycontrolmethodofAnshencapsule.MethodstheTLCmethodwasusedforthequalitativeidentificationofCistanche,chrysanthemumMingmuAnshencapsule.ResultstheTLCspotsdevelopedwerefairlyclear,negativewithnodisturbance.Conclusio

3、nthemethodissimpleandfeasible,andcanbeusedforqualitycontrolofAnshencapsule.[Keywords]MingmuAnshencapsuleCistanchechrysanthemumTLC明目安神膠囊為木市某醫(yī)院自制制劑，由肉蓯蓉、菊花、決明子等9味中藥組成的復(fù)方制劑，具有清肝明目，養(yǎng)心安神，潤(rùn)腸通便的作用用于眼目昏花、耳?鳴、中老年人體弱引起的眩暈及大便不通。經(jīng)過(guò)大量的臨床病例觀察,療效肯定，治愈率高。為了更好地控制該制劑的質(zhì)量，木文通過(guò)采用TLC法對(duì)該藥中肉蓯蓉和菊花進(jìn)行定性鑒別，其薄層色譜斑點(diǎn)清晰，穩(wěn)定

4、性好，陰性樣品無(wú)干擾，可用于該產(chǎn)品的質(zhì)量控制。1.材料島津AY120型電子分析天平；DK-98-II電熱恒溫水浴鍋；101-2電熱恒溫（鼓風(fēng)）干燥箱；PS-100超聲波清洗器；Goodsee-II型薄層色譜攝影儀；硅膠G板（青島海洋化工有限公司）；肉蓯蓉對(duì)照藥材（批號(hào)：121101-200402）和菊花對(duì)照藥材（批號(hào)：121384-200401）均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供；明0安神膠囊及陰性制劑由本市某醫(yī)院制劑室提供。2.方法與結(jié)果2.1肉蓯蓉的薄層鑒別取本品內(nèi)容物5g，加甲醇20ml,超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至近干，殘?jiān)蛹状糽ml使溶解，作為供試品溶液。另取肉蓯

5、蓉對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。按標(biāo)準(zhǔn)處方同法制備缺肉蓯蓉的陰性樣品，照供試品溶液的處理方法制成陰性樣品溶液。分別吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材溶液及陰性樣品溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄層板上，以甲醇-醋酸-水（2:1:7）為展開(kāi)劑，置20°C?30°C上行展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。缺肉蓯蓉的陰性樣品無(wú)干擾，專(zhuān)屬性強(qiáng)。見(jiàn)圖1。圖1肉蓯蓉的薄層色譜圖紫外光燈（365nm）下檢視1肉蓯蓉對(duì)照藥材；2、3、4樣品；5缺肉蓯蓉陰性樣品2.2菊花的薄層鑒別取本品內(nèi)容物5g，加石油醚（30?60°C）20ml,超聲處

6、理10分鐘，棄去石汕醚，藥渣揮干，加稀鹽酸lml與乙酸乙酯50ml,超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糽ml使溶解，作為供試品溶液。另取菊花對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。按標(biāo)準(zhǔn)處方同法制備缺菊花的陰性樣品，照供試品溶液的處理方法制成陰性樣品溶液。分別吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液、對(duì)照藥材溶液及陰性樣品溶液各分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1：15：1:1:2）的上層溶液為展開(kāi)劑，上行展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。缺菊花的陰性樣品無(wú)干擾，專(zhuān)屬性強(qiáng)。見(jiàn)圖2。圖2菊花的薄層色譜圖紫外光燈（36

7、5nm）下檢視1菊花對(duì)照藥材；2、3、4樣品；5缺菊花陰性樣品1.討論1、肉蓯蓉的鑒別，如果實(shí)驗(yàn)室溫比較低（10°C左右）時(shí)斑點(diǎn)分不殲，當(dāng)實(shí)驗(yàn)溫度維持到25°C左右后分離效果較好。點(diǎn)樣后薄層板要置展開(kāi)缸中預(yù)飽和，否則邊緣效應(yīng)明顯，相應(yīng)的斑點(diǎn)對(duì)應(yīng)不上。2、菊花的鑒別：點(diǎn)樣量要控制在1μl?2μl，當(dāng)點(diǎn)樣量較大吋斑點(diǎn)大而拖尾導(dǎo)致分離不開(kāi)。參考文獻(xiàn)[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典.一部[M].北京.中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010.283.[2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典.