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《異環(huán)磷酰胺、足葉乙甙及順鉑聯(lián)合治療小細胞肺癌的臨床療效及評價》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、異環(huán)磷酰胺、足葉乙戒及順鉗聯(lián)合治療小細胞肺癌的臨床療效及評價姜鶯1劉景坡2(1內(nèi)蒙古通遼市科爾沁區(qū)第一人民醫(yī)院化療科028000)(2內(nèi)蒙古通遼市科爾沁區(qū)第一人民醫(yī)院消化腫瘤介入科028000)【摘要】目的觀察異環(huán)磷酰胺(IFO)、足葉乙貳(VP?16)及順鉗(DDP)聯(lián)合組成的IEP方案治療小細胞肺癌的臨床療效和不良反應(yīng)。方法對22例小細胞肺癌患者應(yīng)用IEP方案化療：IFO1200mg/m2靜脈滴注，連用1?5口；分別于IFO后0、4、8h靜脈推注美斯納(Mesna)0.4g；VP-1675mg靜脈滴注，連用1?5口；DDP20mg/m2,連用1?5日；每3~
2、4周為重復周期，3?4周期為一療程。結(jié)果化療3?4周期后，22例患者中CR3例，PR15例?？傆行蕿?1.8%。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制：粒細胞減少發(fā)生率為68.5%,III?IV度為31.8%。結(jié)論IEP方案治療小細胞帥癌有較好的療效，值得進一步研究。【關(guān)鍵詞】小細胞肺癌異環(huán)磷酰胺足葉乙貳順鉗【屮圖分類號】R969【文獻標識碼】A【文章編號】1672-5085(2014)18-0077-01Theclinicalcurativeeffectandtheevaluationofifosfamide,etoposideandcisplatininthetreatm
3、entofsmallcelllungcancer【Abstract]ObjectiveEffectofifosfamide(IFO),AshikagayoOto(VP-16)andcisplatin(DDP)clinicalefficacyandadverseeffectsofIEPregimencombinedwithcompositionofthetreatmentofsmallcelllungcancer.MethodIn22casesofsmallcellIungcancerweretreatedwithIEPregimen:IFO1200mg/m2IV
4、drip,for1-5daysafterIFOrespectively;0,4,8hinfusionmesna(Mesna)0.4g;VP-1675mgIVdrip,for1?5days;DDP20mg/m2,for1-5dayseach;3to4weekstorepeatthecycle,3?4cyclesforacourse.Result3to4cyclesofchemotherapy,3casesin22casesofCR,15casesofPR.Thetotaleffectiveratewas81.8%.Themainadversereactionswe
5、rebonemarrowsuppression:neutropeniaoccurredin68.5%,gradeIIIorIV31.8%.ConelusionPregimeninthetreatmentofsmallcellIungcancerhasagoodeffect,worthyoffurtherstudy.【Keywords]SmallcellIungcancerifosfamidecisplatinetoposide小細胞肺癌(SCLC)約占肺癌的20%[l],為高度惡性腫瘤，對化療、放療敏感，初治緩解率高，但遠期結(jié)果較差，極易復發(fā)，確診吋多為晚期，治
6、療以全身化療為主。我院從2009年至2011年用異環(huán)磷酰胺(IFO)、足葉乙貳(VP?16)及順鉗(DDP)聯(lián)合治療22例小細胞肺癌，療效較為滿意，現(xiàn)報道如下：1資料與方法1.1臨床資料本組22例患者均經(jīng)病理細胞學確診為小細胞肺癌，有可供臨床測量、評價的癥狀指標；預計患者生存期3個月以上；實驗室檢查心、肝、腎功能及血常規(guī)指標均正常。兩組患者在性別、年齡、等方面比較無顯著差異。其中男性15例，女7例；年齡32?71歲，平均年齡55歲。初治者18例，復治者4例。1.2治療方法IEP方IF01200mg/m2靜脈滴注，連用1?5日；分別于IF0后0、4、8h靜脈推注美
7、斯納(Mesna)400mg；VP-1675mg靜脈滴注，連用1?5H；DDP20mg/m2,連用1?5日；每3?4周為重復周期，3?4周期為一療程。1.3療效及不良反應(yīng)按照WHO評價標準：療效分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進展(PD)?總有效率(RR)以CR+PR表示。毒性分級標準按照WHO制定的標準：分為0?IV級。2結(jié)果2.1近期療效本組患者中CR3例，PR15例，SD2例，PD2例，總有效率為81.8%；隨訪期內(nèi)患者平均無進展生存期是(7.1&plusnw;0?5)個月，患者的平均總生存期超出隨訪吋間超過12個月。2.2不良反應(yīng)2
8、2例患者中,7例(31.
