bmp4在視網(wǎng)膜與視神經(jīng)中的分布及對(duì)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化的影響

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1、優(yōu)秀畢業(yè)論文復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要I.中文摘要BMP.4在視網(wǎng)膜與視神經(jīng)中的分布及對(duì)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化的影響在視覺(jué)系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中,來(lái)源于腦的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞匯集于視交叉處,并繼續(xù)沿著視神經(jīng)向視網(wǎng)膜方向遷移。這些細(xì)胞在胚胎后期至生后早期分化為少突膠質(zhì)細(xì)胞,并包裹節(jié)細(xì)胞軸突形成有髓神經(jīng)纖維。然而,大多數(shù)哺乳動(dòng)物的視神經(jīng)纖維進(jìn)入篩板后,其髓鞘即消失。究其原因,一般認(rèn)為可能與篩板處存在抑制少突膠質(zhì)前體細(xì)胞遷移的特殊屏障有關(guān),但具體機(jī)制仍有待深入研究。目的通過(guò)研究BMP.4在視神經(jīng)及視網(wǎng)膜中的表達(dá)情況,并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)研究Bm-4對(duì)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化的影響,及BMP-4與Oli92的相互

2、關(guān)系,為視網(wǎng)膜及視神經(jīng)乳頭不形成髓鞘的機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),為相關(guān)髓鞘疾病的治療提供新的思路。方法用免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)BMP-4在視網(wǎng)膜及視神經(jīng)乳頭中的表達(dá)及分布情況。采用恒溫振蕩法和差速貼壁法分離純化少突膠質(zhì)前體細(xì)胞,并研究BMP-4對(duì)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化發(fā)育的影響。用WesternBlot研究BMP-4與Oli92的相互關(guān)系。結(jié)果在發(fā)育階段中,BMP-4僅選擇性表達(dá)在視神經(jīng)乳頭處。成功純化少突膠質(zhì)前體細(xì)胞,當(dāng)將培養(yǎng)液中的促細(xì)胞增殖因子撤除后,少突膠質(zhì)前體細(xì)胞自發(fā)向少突膠質(zhì)細(xì)胞分化和成熟,而加入BMP.4后,少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的分化方向發(fā)生變化,高濃度的BMP-4使少突膠質(zhì)前體細(xì)胞最終分

3、化為II型星形膠質(zhì)細(xì)胞。隨著B(niǎo)MP-4濃度的增高,蛋白Oli92的表達(dá)量也逐漸降低。結(jié)論在視神經(jīng)乳頭處高濃度表達(dá)的BMP.4蛋白有可能作用于遷移至篩板處的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞。BMP一4在體外可抑制少突膠質(zhì)前體細(xì)胞向少突膠質(zhì)細(xì)胞的分化,并促使其向星形膠質(zhì)細(xì)胞分化。通過(guò)激活少突膠質(zhì)前體細(xì)胞內(nèi)的相關(guān)信號(hào)途徑,下調(diào)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞內(nèi)Oli92蛋白的表達(dá)水平,從而抑制少突膠質(zhì)精品參考文獻(xiàn)資料優(yōu)秀畢業(yè)論文復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要前體細(xì)胞向少突膠質(zhì)細(xì)胞方向分化,并促進(jìn)其向星形膠質(zhì)細(xì)胞方向分化。關(guān)鍵詞BMP一4;少突膠質(zhì)前體細(xì)胞;Oli92;視神經(jīng)乳頭;篩板;無(wú)髓鞘形成4精品參考文獻(xiàn)資料優(yōu)秀畢業(yè)論文

4、復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要ThedistributionofBMP--4inratretinaandopticnerveanditseffectsonthedifferentiationofoligodendrocyteprecursorsAbstractDuingvisualsystemdevelopment,oligodendrocyteprecursorsoriginatedfrombraintogetherinopticchiasmandmigratealongtheopticnel'vetowardstheretinabeforedifferentiatingintooli

5、godendroeytesandmyelinatingtheaxonsoftheretinalganglioncellsfromlateemb巧omctoearlypostnatalperiods.However,inmanymammalianspecies,myelinationoftheretinalganglioncellaxonsstopsatthelaminaeribrosa.Toexplainthepattemofmyelinationintheopticsystemofmanymammals,aspecializedregionexistedinlaminacribros

6、awhichblocksthemigrationintotheretinaofoligodendrocyteprecursorsisgenerallyrelated.Butitsmechanismneedsfurtherinvestigation.obiectiveByresearchingtheexpressionofBMP-4inopticnerveandretina,theeffectsofBMP-4tothedifferentiationofoligodendrocytepmcursomandtheinterrelaionshipbetweenBMP-4andOli92,wew

7、ouldprovideexperimentalevidencestothelackofmyelininretinaandopticnerveheadandnewideastothempyofrelatedmyelindiseases.MethodsTodefineinmoredetailthespatialandtemporaldistributionofBMP-4inretinaandopticnerve,frozensectionsofop

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