有機(jī)的化合物地結(jié)構(gòu)學(xué)案

《有機(jī)的化合物地結(jié)構(gòu)學(xué)案》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)學(xué)案【知識梳理】21世紀(jì)教育網(wǎng)一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1.在有機(jī)物中，碳原子有_______個(gè)價(jià)電子，不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子，因此，碳原子常通過__________與H、O、S、N、P等形成共價(jià)化合物。（成鍵數(shù)目多）2.每個(gè)碳原子可與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵結(jié)合。碳原子之間不僅可以形成_______，還可以形成穩(wěn)定的________或_______。（成鍵方式多）3.多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支

2、鏈，還可以結(jié)合成碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。4.有機(jī)物分子中普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。思考：你認(rèn)為下面兩種圖示表示的是一種物質(zhì)還是兩種物質(zhì)？為什么？拓展視野：有機(jī)物的空間構(gòu)型與碳原子間成鍵關(guān)系有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯分子式????結(jié)構(gòu)式????分子構(gòu)型????碳碳鍵成鍵特點(diǎn)????其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)【問】有機(jī)物的分子構(gòu)型和碳碳鍵的成鍵方式有什么關(guān)系呢？飽和碳原子——sp3雜化四面體型雙鍵碳原子——sp2雜化平面型叁鍵碳原子——sp雜化直線型苯環(huán)中碳原子——sp2平面型【練習(xí)一】1．下列

3、化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中，從成鍵情況看不合理的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　2.以下物質(zhì)中最多能有幾個(gè)碳原子共面？最多有幾個(gè)碳原子能在一條直線上？CH3－CH＝CH－C≡C－CF33.該分子中，處于同一平面的原子最多有幾個(gè)？二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法1結(jié)構(gòu)式——完整的表示出有機(jī)物分子中每個(gè)原子的成鍵情況。2結(jié)構(gòu)簡式——結(jié)構(gòu)式的縮減形式書寫規(guī)則：（1）結(jié)構(gòu)式中表示單鍵的“——”可以省略，例如乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH3（2）“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的結(jié)構(gòu)簡式不能

4、寫為：CH2CH2，但是醛基、羧基則可簡寫為—CHO和—COOH（3）準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式可寫成CH3CH2OH或C2H5OH而不能寫成OHCH2CH33鍵線式——只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖示中的一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。【完成教材P23問題解決】【練習(xí)二】4．鍵線式可以簡明扼要的表示碳?xì)浠衔?，種鍵線式物質(zhì)是（）A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯5.寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式　　　　　21世紀(jì)教育網(wǎng)三、同分異構(gòu)體1同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念有機(jī)物中存在分子式相

5、同，結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案2同分異構(gòu)體的種類碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)-如CH3CH2CH2CH3和-如CH3CH2CH2OH和-如CH3CH2OH和（1）碳鏈異構(gòu)——由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象（A）首先寫出無支鏈的烷烴碳鏈，即得到一種異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)。（B）在主鏈上減一個(gè)碳作為一個(gè)支鏈（甲基），連在此碳鏈上得出含甲基的同分異構(gòu)體。（C）在主鏈上減兩個(gè)碳作為一個(gè)乙基支鏈或兩個(gè)甲基的各類通分異構(gòu)體。思考：

6、根據(jù)以上規(guī)則寫出分子式為C7H16的有機(jī)物的同分異構(gòu)體（2）官能團(tuán)位置異構(gòu)在有機(jī)物中，有機(jī)物官能團(tuán)位置的不同也會導(dǎo)致同分異構(gòu)現(xiàn)象，上面這個(gè)問題就說明了這一點(diǎn)。再比如：丙醇就有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3OH書寫規(guī)則：先排碳鏈異構(gòu)，再排官能團(tuán)位置思考：分子式為C4H9Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式可能有幾種？補(bǔ)充：相同位置的H1甲基上的3個(gè)H位置相同2處于對稱位置的H，具有相同的化學(xué)環(huán)境，因此當(dāng)官能團(tuán)取代這些H時(shí)，有機(jī)物具有同一種結(jié)構(gòu)（3）官能團(tuán)類別異構(gòu)思考：分子式為C2H6O的

7、有機(jī)物可能也有兩種結(jié)構(gòu)，你知道是哪兩種嗎？A碳原子數(shù)相同的醇和醚是同分異構(gòu)體B碳原子數(shù)相同的羧酸和酯是同分異構(gòu)體C碳原子數(shù)相同的二烯烴和炔烴是同分異構(gòu)體D碳原子數(shù)相同的烯烴和環(huán)烷烴是同分異構(gòu)體（4）立體異構(gòu)A順反異構(gòu)（存在于烯烴中）反式：相同基團(tuán)在雙鍵對角線位置順式：不同基團(tuán)在雙鍵對角線位置HHHCH3C＝CC＝CCH3CH3CH3H順式反式B對映異構(gòu)——存在于手性分子中手性分子——如果一對分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊，這對分子互稱為手

8、性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子。（分子內(nèi)能找到對稱軸或?qū)ΨQ中心的分子為非手性的）手性碳原子——連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子當(dāng)四個(gè)不同的原子或基團(tuán)連接在碳原子上時(shí)，形成的化合物存在手性異構(gòu)體?！揪毩?xí)三】6.某化合物A的化學(xué)式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個(gè)“—CH2—”，兩個(gè)“—CH3”，一個(gè)“CH”和一個(gè)“”，試寫出它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。7．進(jìn)行一氯取代后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是(　　)A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B