《化工產(chǎn)品開發(fā)》word版

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1、1.化工產(chǎn)品開發(fā)的過(guò)程科學(xué)選題，實(shí)驗(yàn)室小試，中試放大，工程設(shè)計(jì)，工業(yè)化生產(chǎn)2.有機(jī)化工原料的來(lái)源有機(jī)化工原料分為基本有機(jī)化工原料、一般有機(jī)化工原料和有機(jī)中間體。有機(jī)化工原料的來(lái)源有石油、天然氣、煤和生物資源；有一部分是由碳一化學(xué)（CO）合成。石油是有機(jī)化工原料的主要來(lái)源，從油田開采出來(lái)未經(jīng)加工的石油稱為原油，原油的主要成分是烴類（烷烴和環(huán)烷烴，個(gè)別產(chǎn)地還有芳香烴）。天然氣是蘊(yùn)藏量豐富，最清潔而便利的優(yōu)質(zhì)能源。甲烷是天然氣的主要成分，可以用它經(jīng)“蒸汽重整”得到合成氣，進(jìn)而經(jīng)過(guò)碳一化學(xué)方法合成如甲醇、醋酸等。乙烷也是天然氣的成分，可用來(lái)

2、生產(chǎn)乙烯。煤(coal)由含碳、氫的多種結(jié)構(gòu)的大分子有機(jī)物和少量硅、鋁、鐵、鈣、鎂的無(wú)機(jī)礦物質(zhì)組成。從煤中得到有機(jī)化工原料主要有四條途徑：1、煤加工成焦碳時(shí)得到的煤焦油餾分，可獲得苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽、菲等數(shù)百種有機(jī)物質(zhì)；2、將煤轉(zhuǎn)化成水煤氣，從水煤氣可以得到甲烷和用費(fèi)-托法合成烴類；3、煤加氫得到甲烷或類石油物質(zhì)；4、通過(guò)制成碳化鈣將煤轉(zhuǎn)化為乙炔。生物資源蠟和油脂廣泛存在于動(dòng)植物中，它們都是高級(jí)羧酸所形成的酯。蠟的主要成分一般是含有偶數(shù)碳原子的高級(jí)脂肪酸和高級(jí)一元醇所組成的酯。工業(yè)上蠟用于制造蠟燭、香酯、軟膏等。油脂的主要成分

3、一般是偶級(jí)碳原子的高級(jí)脂肪酸的甘油脂。在酸堿或酵素的催化下，油脂水解可得到甘油和羧酸（羧酸鹽）。油脂進(jìn)行水解時(shí)，所生成的高級(jí)脂肪酸鹽就是肥皂。3.有機(jī)化工基本原料乙烯、丙烯、丁烯、甲烷、苯、甲苯、二甲苯稱為基本有機(jī)化工原料，是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基礎(chǔ)。乙烯生產(chǎn)工藝：現(xiàn)代乙烯工業(yè)生產(chǎn)工藝是以石油或天然氣為原料，采用各種裂解技術(shù)，以生產(chǎn)高純度的乙烯和丙烯，同時(shí)副產(chǎn)多種石油化工原料的工藝過(guò)程。合成的產(chǎn)品181.丙烯丙烯的來(lái)源主要有以下幾個(gè)途徑。1、石油餾分的裂解2、從煉油廠催化裂化裝置回收3、丙烷脫氫法4、催化裂解法181.丁烯181.苯苯的來(lái)

4、源主要由石油化工制??；我國(guó)主要由煉焦副產(chǎn)制得，今后的發(fā)展，石油苯亦將占主要地位。181.甲苯甲苯也像苯一樣，一度由煤中獲得，而現(xiàn)在則主要來(lái)自石油。甲苯的重要用途是加氫脫烷化制苯，通過(guò)歧化反應(yīng)得到苯和二甲苯的生產(chǎn)規(guī)模較小，再有一項(xiàng)用途便是制苯酚。甲苯氧化得到的苯甲酸。另一個(gè)重要反應(yīng)是將甲苯轉(zhuǎn)化成苯乙烯，發(fā)展此反應(yīng)的目的是利用過(guò)剩的甲苯，但該路線尚未工業(yè)化。甲苯作為涂料中大量采用的溶劑。甲苯的另一重要用途是經(jīng)硝化、還原，而后與光氣反應(yīng)制得混合2,4-與2,6-甲苯二異氰酸酯（TDI），TDI可用來(lái)合成聚氨基甲酸酯樹脂。2.二甲苯181.

5、甲烷生產(chǎn)工藝1、從天然氣分離2、從油田氣分離3、從焦?fàn)t氣分離4、從煉廠氣分離以甲烷為原料制化工產(chǎn)品，大量用于合成氨；它是發(fā)展石油化工的重要原料。其利用途徑為：經(jīng)氨氧化可制氫氰酸，由此可制多種有機(jī)合成產(chǎn)品，如丙烯酸甲酯、三聚氯氰等；經(jīng)氯化可制一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷；2.新己烯181.氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳2.N-溴代丁二酰亞胺簡(jiǎn)稱NBS181.鹵化物的合成性能優(yōu)良的阻燃劑和冷凍劑；新型表面活性劑；鹵素化合物是重要的化工中間體。合成方法取代反應(yīng)烷烴的鹵代丙烯及烷基芳烴的α-鹵代醛酮的α-鹵代羧酸及其酯的α-

6、鹵代芳烴的鹵代酚及酚醚的鹵代苯酚在惰性溶劑如四氯化碳中氯代或溴代時(shí)，若控制鹵素的用量，可分別生成4-鹵代苯酚，2,4-二鹵苯酚，2,4,6-三鹵苯酚。若在堿性水溶液中鹵代，主要生成2,4,6-三鹵苯酚。酚醚與氯氣反應(yīng)可以進(jìn)行氯代。次氯酸鈉更好！苯胺的鹵代芳烴的氯甲基化18置換反應(yīng)醇的鹵化氯化氯化劑：HCl-ZnCl2（H2SO4-NaCl），SOCl2，PCl3，PCl5溴化溴化劑：HBr（H2SO4-NaBr），PBr3碘化碘化劑：KI-H3PO4，I-P鹵代烴的鹵素交換金屬有機(jī)化合物與鹵素作用磺酸酯與鹵化鈉作用醚的裂解氫溴酸或氫

7、碘酸醛酮與五氯化磷作用羧酸及其鹽與鹵素作加成反應(yīng)烯烴與鹵素的加成烯烴與鹵化氫的加成烯烴與次鹵酸的加成18環(huán)氧乙烷與與鹵化氫的加成烯烴與氯代甲烷的加縮合反應(yīng)醛、酮與α-鹵代磷葉立德的縮合（Witting反應(yīng)）醛、酮與氯代甲烷的加成1.醇和酚的合成還原反應(yīng)醛酮的催化氫化醛酮的化學(xué)還原還原劑氫化鋁鋰硼氫化鈉醛酮被醇鋁還原醛分子間氧化還原環(huán)氧化合物的還原羧酸及其衍生物的還原油酯加氫固體酯18酚的還原加成反應(yīng)有機(jī)金屬化合物與氧的加成有機(jī)金屬化合物與羰基化合物的加成有機(jī)金屬化合物與酯的加成甲酸甲酯與格氏試劑反應(yīng)生成對(duì)稱的仲醇，而與高級(jí)的酸酯反應(yīng)

8、則生成叔醇有機(jī)金屬化合物與環(huán)氧化合物的加成羰基化合物與亞硫酸氫鈉的加成羰基化合物與氰化氫的加成烯烴的硼氫化-氧化取代反應(yīng)（1）鹵代氫水解18（2）酯的水解（3）環(huán)氧化合物的水解（4）磺酸基被羥基取代（5）重氮基被羥基取代（6）氨基被羥