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《王鏡巖第三版生物化學(xué)下冊課后習(xí)題答案》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、⒒糖蛋白中寡糖與多肽鏈的連接形式有幾種類型?答:糖蛋白中寡糖與多肽鏈的,簡稱糖肽鍵。糖肽鏈的類型可以概況為:①N-糖苷鍵型:寡糖鏈(GlcNAC的β-羥基)與Asn的酰胺基、N-未端的a-氨基、Lys或Arg的W-氨基相連。②O-糖苷鍵型:寡糖鏈(GalNAC的α-羥基)與Ser、Thr和羥基賴氨酸、羥脯氨酸的羥基相連。③S-糖苷鍵型:以半胱氨酸為連接點(diǎn)的糖肽鍵。④酯糖苷鍵型:以天冬氨酸、谷氨酸的游離羧基為連接點(diǎn)。⒓N-連寡糖和O-連寡糖的生物合成有何特點(diǎn)?答:N-連寡糖和O-連寡糖的生物合成特點(diǎn)分別是N-糖鏈的合成是和肽鏈的生物合
2、成同時進(jìn)行的,而O-糖鏈的合成是在肽鏈合成后,對肽鏈進(jìn)行修飾加工時將糖基逐個連接上去的。第34章DNA的復(fù)制和修復(fù)⒈生物的遺傳信息如何由親代傳給子代?答:在細(xì)胞分裂間期,DNA分子邊解旋邊復(fù)制,分別以親代DNA的兩條母鏈為模板,以核中游離的脫氧核苷酸為原料,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,合成兩條子鏈,它們分別與相應(yīng)的模板鏈螺旋化就形成了兩個與親代DNA一樣的子代DNA,在生物傳種接代的過程中,親代將復(fù)制出的一份DNA通過配子傳給子代,從而實現(xiàn)了親子代間遺傳信息的傳遞。接下來,在子代個體發(fā)育的過程中,將利用DNA(gene)來指導(dǎo)自身蛋白質(zhì)的
3、合成,從而表現(xiàn)出與親代相似的性狀。也有一些生物如某些病毒,是通過將親代的RNA復(fù)制后傳給子代的方式進(jìn)行遺傳信息的傳遞。⒉何謂DNA的半保留復(fù)制?是否所有的DNA復(fù)制都以半保留的方式進(jìn)行?(雙鏈DNA通常都以半保留方式復(fù)制。)答:DNA在復(fù)制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開,然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈,這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?,這種復(fù)制方式為半保留復(fù)制(semiconservativereplication)。并非所有的DNA復(fù)制都以半保留的方式進(jìn)行,但雙鏈DNA通
4、常都以半保留方式復(fù)制。⒊若使15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基中生長三代,提取DNA,并用平衡沉降法測定DNA密度,其14N-DNA分子與14N-15N雜合DNA分子之比應(yīng)為多少?答:這兩者之比為1:3。⒋比較DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ性質(zhì)的異同。DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ的功能是什么?有何生物學(xué)意義?答:在E.coli中,共發(fā)現(xiàn)了3種DNA聚合酶,即DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。DNA聚合酶Ⅰ是個多功能酶,具有5’--→3’聚合功能;3’--→5’外切功能以及3’--→5’外切功能。DNA聚合酶Ⅱ與DNA聚合酶Ⅰ功能相似,但沒有5’--→3’外切功
5、能。DNA聚合酶Ⅲ與DNA聚合酶Ⅱ功能相同,但其聚合活性比DNA聚合酶Ⅰ高1000倍,是E.coliDNA復(fù)制中的最主要酶。DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ是在1999年才被發(fā)現(xiàn)的,它涉及DNA的錯誤傾向修復(fù)(errorpronerepair)。當(dāng)DNA受到較嚴(yán)重?fù)p傷時,即可誘導(dǎo)產(chǎn)生這兩個酶,使修復(fù)缺乏準(zhǔn)確性(accuracy),因而出現(xiàn)高突變率。其生物學(xué)意義在于高突變率雖會殺死許多細(xì)胞,但至少可以克服復(fù)制障礙,使少數(shù)突變的細(xì)胞得以存活。⒌DNA復(fù)制的精確性、持續(xù)性和協(xié)同性是通過怎樣的機(jī)制實現(xiàn)的?答:DNA聚合酶Ⅲ由10個亞基組成,這些亞基將催化
6、DNA合成、校對和夾位DNA等功能有機(jī)地組合在一起,保證了DNA復(fù)制的精確性、持續(xù)性和協(xié)同性。⒍何謂DNA的半不連續(xù)復(fù)制?何謂岡崎片斷?試述岡崎片斷合成的過程?答:DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,?dāng)復(fù)制開始解鏈時,親代DNA分子中一條母鏈的方向為5′~3′,另一條母鏈的方向為3′~5′。DNA聚合酶只能催化5′~3′合成方向。在以3′~5′方向的母鏈為模板時,復(fù)制合成出一條5′~3′方向的前導(dǎo)鏈,前導(dǎo)鏈的前進(jìn)方向與復(fù)制叉的行進(jìn)方向一致,前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)進(jìn)行的。而另一條母鏈仍以3′~5′方向作為模板,復(fù)制合成一條5′~3′
7、方向的隨從鏈,因此隨從鏈會成方向是與復(fù)制叉的行進(jìn)方向相反的。隨從鏈的合成是不連續(xù)進(jìn)行的,先合成許多片段,即岡崎片段。最后各段再連接成為一條長鏈。由于前導(dǎo)鏈的合成連續(xù)進(jìn)行的,而隨從鏈的合成是不連續(xù)進(jìn)行的,所以從總體上看DNA的復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制。DNA復(fù)制時,在滯后鏈上,較短的DNA片段(大約1000-2000個核苷酸)是在分段合成引物的基礎(chǔ)上,非連續(xù)合成的,這些不連續(xù)的DNA片段最先由日本科學(xué)家岡崎在電子顯微鏡下發(fā)現(xiàn),故稱為岡崎片斷(Okazakifragment)。引發(fā)體在滯后鏈上沿5'→3'方向不停的移動(這是一種相對移動,也可
8、能是滯后鏈模板在移動),在一定距離上反復(fù)合成RNA引物。DNA聚合酶Ⅲ從RNA引物的3,-OH端合成岡崎片段。⒎DNA復(fù)制時雙鏈?zhǔn)侨绾谓忾_的?比較類型Ⅰ和類型Ⅱ拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用特點(diǎn)和生理功能。答:DNA復(fù)制起始的體外實驗表明需要6種蛋