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《藥用植物扁桃斑鳩菊的離體快速繁殖技術(shù)研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、藥用植物扁桃斑鳩菊的離體快速繁殖技術(shù)研究 摘要:以扁桃斑鳩菊(VernoniaamygdalinaDel.)莖段為外植體對其進行離體培養(yǎng)與快速繁殖技術(shù)研究。結(jié)果表明,外植體表面消毒以75%乙醇預處理10s,再用0.1%氯化汞浸泡8min效果最好;繼代培養(yǎng)的最適宜培養(yǎng)基為MS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LIBA,增殖系數(shù)可達4.0;最適宜的生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.10mg/LIBA,生根率可達100%;光照度為1500~2500lx時,組培苗生長健壯;將生根后的植株進行移栽,在輕基質(zhì)中或黃心土中成活率均可達90%以上?! £P(guān)鍵詞:扁桃斑鳩菊(Vernoni
2、aamygdalinaDel.);組織培養(yǎng);快速繁殖;光照度 中圖分類號:Q949.783.5;R282.2文獻標識碼:A文章編號:0439-8114(2016)19-5087-04 DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.19.049 Abstract:ThetechniquesoftissuecultureandrapidpropagationofVernoniaamygdalinaDel.werestudiedbyusingthestemasexplants.Theresultsshowedthatthemostsuita
3、bleprocedureforsterilizationwastodisinfectwith75%alcoholfor10seconds,andthensoakedexplantsinto0.1%HgCl2solutionfor8minutes.ThebestmediaforpropagationwasMS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LIBAandthecoefficientofpropagationachieved4.0.Thebest9rootingmediawas1/2MS+0.1mg/LIBA,andtherootingrateachieved100%
4、.Thetissuecultureseedlingsgrewwellwhentheilluminancewassetbetween1500to2500lx.Therootedplantletsweretransplantedintothesubstrateoryellowsoilandthesurvivalratewerebothover90%. Keywords:VernoniaamygdalinaDel.;tissueculture;rapidpropagation;illuminance 扁桃斑鳩菊(VernoniaamygdalinaDel.)又名桃葉斑鳩菊、
5、神奇葉、苦樹、南非樹等,為菊科斑鳩菊屬植物,原產(chǎn)于非洲。扁桃斑鳩菊多為喬木或小灌木,喜光,宜在潮濕環(huán)境中生長,也耐干旱,適應所有土壤類型。扁桃斑鳩菊葉子可以安全食用,在尼日利亞等地被當作一種蔬菜。其葉片具有獨特的氣味和苦澀感,因而常被稱為苦葉[1],可作為殺菌劑或啤酒花的替代品[2]。目前已從中分離5類共32種化合物,其主要活性成分有皂苷、生物堿、萜類、類固醇、香豆素類、黃酮類、酚酸類、木酚素、蒽醌類和倍半萜等,在治療腫瘤尤其是防治乳腺癌、降血壓方面極具潛力[1]。扁桃斑鳩菊在東南亞及中國臺灣等地民間應用較多,而中國大陸則相對比較少,近年來兩廣地區(qū)陸續(xù)有引進,在藥用成分提
6、取、保健品開發(fā)和食療方面具有極大的開發(fā)潛力。采用組織培養(yǎng)技術(shù)建立其無性快繁技術(shù)體系,相對常規(guī)扦插技術(shù),可以實現(xiàn)周年生產(chǎn)、有利于種質(zhì)資源保存和推進其產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,也為更深層次的研究提供了技術(shù)平臺。因此,本試驗對扁桃斑鳩菊的組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)進行研究,以期為扁桃斑鳩菊的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供參考。9 1材料與方法 1.1試驗材料 材料來源為廣西壯族自治區(qū)欽州市林業(yè)科學研究所實驗苗圃栽培的扁桃斑鳩菊。選取生長健壯、無病蟲害的優(yōu)良植株,剪取木質(zhì)化程度較輕的當年生嫩枝為外植體?! ?.2試驗方法 1.2.1外植體消毒將采回的莖段截成長1.2~1.5cm的帶節(jié)小段,剪去葉片,只保留葉
7、柄基部(長約0.5cm),流水沖洗20min備用。在超凈工作臺上,用75%乙醇浸泡10s,0.1%氯化汞振蕩消毒5~12min,再用無菌水沖洗5次洗去殘留藥液,用無菌濾紙吸干水分后,切去莖段兩端和葉柄上部少許(長約0.2cm),接種于誘導培養(yǎng)基上。氯化汞消毒時間設(shè)定為5、8、10和12min,每種處理20個外植體,篩選出最佳滅菌時間?! ?.2.2培養(yǎng)基配方設(shè)計誘導培養(yǎng)基為MS+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA。繼代培養(yǎng)時,以MS為基本培養(yǎng)基,添加6-BA(0.1~0.5mg/L)、NAA(0.01~0.05mg