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《口腔鱗癌組織中pten蛋白表達(dá)及基因突變檢測》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、瀘州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文口腔鱗癌組織中PTEN蛋白表達(dá)及基因突變的檢測姓名：陳偉妍申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：龔莉20070501英文縮寫ECMFAKHEIHCMSIMSSMM隊C1OSCCPBSPCR．SSCPPIP3P13KSPVEGF英漢縮略詞對照表英文全稱ExtracecellularMatrixFocalallnesionKinaseHematoxylin—eosinstainingImmunohistochemistrymicrosateUiteinstability
2、microsateUitestabilityMutatedinmultipleadvancedCanCerSOralsquamouscellcarcinomorPhosphatebuffersalineSingleStrandConformationPolymorphismAnalysisofPolymeraseChainReactionProductsPhosphataseandtensinhomologdeletedonchromosome10Phosphatidylinositol3，4，5一t
3、riphosphatatePhosphatidylinositol·-3··kinasestreptavidinproxidoseimmunohistochemistrymethodpathological，Tumor(Topography)，LymphNode，MetastasisTissuemicroarraysTGF—pregulatedandepithelialcell-enrichedphosphataseVascularendothehialgrowthfactor中文全稱細(xì)胞外基質(zhì)聚集黏
4、連激酶蘇木素一伊紅染色免疫組織化學(xué)微衛(wèi)星不穩(wěn)定微衛(wèi)星穩(wěn)定多種晚期腫瘤突變的基因口腔鱗癌磷酸鹽緩沖液聚合酶鏈反應(yīng)一單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析與張力蛋白在10號染色體同源缺失的磷酸酶3、4、5．三磷酸磷酯酰肌醇磷脂肌醇3’．激酶鏈酶菌抗生物素．過氧化物酶手術(shù)后組織病理學(xué)分期組織微陣列表皮細(xì)胞富含的TGF一6血管內(nèi)皮生長因子瀘州醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。學(xué)位論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過
5、的研究成果。其他同志對本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均已在學(xué)位論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名：礫偉奸簽字日期：。，1年6月呂日瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解瀘州醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：瀘州醫(yī)學(xué)院有權(quán)保留并向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)瀘州醫(yī)學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存學(xué)位論文，即：瀘州醫(yī)學(xué)院具有學(xué)位論文的數(shù)字化制品復(fù)
6、制權(quán)，信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)和匯編權(quán)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名：礫俸奸簽字日期：01年6月g日導(dǎo)師簽名：屋刁簽字日期：D7年‘月孑日口腔鱗癌組織中PTEN蛋白表達(dá)及基因突變的檢測摘要目的：口腔鱗癌(Oralsquamouscellcarcinoma，OSCC)是口腔最常見的惡性腫瘤，嚴(yán)重危害人類健康，但其發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制尚不清楚。同其它腫瘤一樣，口腔鱗癌的發(fā)生、發(fā)展是一個多階段、多步驟漸進(jìn)演化的過程，已有的研究表明許多癌基因的激活及抑癌基因的失活參與了這一過程。PTEN(phosp
7、hataseandtensinhomologydeletedonchromosome10)基因是1997年發(fā)現(xiàn)的一種新的腫瘤抑制基因，是迄今為止發(fā)現(xiàn)的第一個具有雙特異性磷酸酶活性的抑癌基因，可以通過多種途徑抑制腫瘤細(xì)胞的生長，浸潤和轉(zhuǎn)移，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用。本實驗主要通過對口腔鱗癌組織中抑癌基因PTEN蛋白表達(dá)和基因點突變的檢測，探討口腔鱗癌組織中PTEN蛋白的表達(dá)及PTEN基因外顯子5、8突變的情況，及其與口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系，并進(jìn)一步分析蛋白表達(dá)與基因突變之間的關(guān)系，擬為口腔鱗癌
8、的預(yù)防及判斷患者預(yù)后提供重要的參考指標(biāo)。方法：收集口腔鱗癌及相關(guān)組織手術(shù)切除標(biāo)本和相應(yīng)的臨床病理資料，分為四組：正常口腔粘膜上皮10例；口腔上皮單純性增生10例；口腔粘膜白斑15例；口腔鱗癌72例(其中高分化組30例，中分化組26例，低分化組16例；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組37例，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組35例)。通過構(gòu)建組織芯片(tissuechips)結(jié)合免疫組織化學(xué)鏈霉菌抗生物素一過氧化物酶染色法(StreptavidinProxidoseimmunohistoche
