抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究

抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究

ID:32254176

大小:3.59 MB

頁數(shù):96頁

時間:2019-02-02

抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究_第1頁
抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究_第2頁
抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究_第3頁
抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究_第4頁
抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究_第5頁
資源描述:

《抗高血壓藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的合成研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫

1、摘要摘要本論文簡述了高血壓的現(xiàn)狀以及抗高血壓藥物的發(fā)展狀況,介紹了新型抗高血壓藥物血管緊張素II受體ATl拮抗劑(ARB)的作用體系,作用機制以及作用特點。重點介紹了血管緊張素II受體ATl拮抗劑類藥物坎地沙坦酯和替米沙坦的降壓機制和作用特點,并對其合成工藝進行了詳細研究,分別設計并完成了一條新穎而且高效的合成路線??驳厣程辊橐磺绑w藥物,在體內(nèi)經(jīng)腸道吸收,完全水解為高活性的去酯坎地沙坦。具有藥效強,作用時間長、毒副作用少,服用方便等特點,是治療高血壓、充血性心力衰竭的理想藥物,擁有很廣泛的市場前景。本論文以2一氨基-3-硝基苯甲酸甲酯為起始原料,設計

2、并完成了一條新穎而且高效的坎地沙坦酯避專利合成路線。首先2一氨基一3一硝基苯甲酸甲酯經(jīng)過Sandmeyer反應得到2一溴一3一硝基苯甲酸甲酯,經(jīng)還原后與原碳酸四乙酯反應得到2一溴一3一(二乙氧基亞甲基氨基)苯甲酸甲酯,而沒有以文獻方式形成苯并咪唑環(huán),得到了全新的中間體化合物,避開了專利。隨后與2L(卜三苯甲基-1-氫一四唑-5-基)聯(lián)苯-4-基)芐胺發(fā)生置換反應得到2一溴一3一[乙氧基[[2L(卜三苯甲基-1H-四唑一5一基)聯(lián)苯一4一基]胺甲基]亞甲基氨基]苯甲酸甲酯。再與卜氯乙基環(huán)己基碳酸酯發(fā)生酯化反應得到2一溴-3-[乙氧基[[2L-(卜三苯甲基

3、一1H一四唑一5一基)聯(lián)苯一4一基]胺甲基]亞甲基氨基]苯甲酸.1.[【(環(huán)己基氧基)羰基】氧基】乙基酯。最后在碘化亞銅、碳酸鉀和脯氨酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)N一芳基化反應,形成2一乙氧基苯并咪唑化合物再脫保護得到目標產(chǎn)物坎地沙坦酯。此外,Cu催化分子內(nèi)N.芳基化反應首次在合成2-乙氧基苯并咪唑中使用,為其他2.取代苯并咪唑的合成提供了一種方法。替米沙坦作為一類新型血管緊張素II受體拮抗劑降壓藥,具有先進的作用機理,平穩(wěn)降壓,不反彈,長效高效,耐受性好,靶向選擇,副作用小,生物利用度高,適應性好等諸多優(yōu)勢,尤其適用于對其它降壓藥不能耐受或過敏的各種高血壓患

4、者。此外,替米沙坦也能對過氧化物酶體增殖物活化受體Y(PPAR-Y)發(fā)生選擇性作用,因而也能用于糖尿病和心血管疾病的治療。本論文以鄰甲基苯酚為起始原料,設計并完成了一條新穎的替米沙坦合成路線。首先,鄰甲苯酚經(jīng)過常規(guī)方法上醛基,然后再經(jīng)發(fā)煙硝酸硝化得到2.甲基4.甲?;?6.硝基苯酚,酚羥基被硫酸二甲酯保護后與鄰苯二胺環(huán)合形成非核心苯并咪唑,再利用硫酸二甲酯進行Ⅳ-甲基化得到2.(4.甲氧基.3.甲基.5.硝基苯).1.甲基.1H-苯并咪唑。然后在濃氨水的作用下,甲氧基轉(zhuǎn)化為氨基得到2.甲基.4.(1.甲基苯并咪唑.2.基).6.硝基苯胺。在保險粉的作用

5、下,2.甲基4.(1.甲基苯并咪唑一2一基)一6一硝基苯胺直接與正丁醛環(huán)合得到關(guān)鍵中間體2.正丙基-4.甲基.6一(1.甲基苯并咪唑.2.基)苯并咪唑。最后與4’.溴甲基聯(lián)苯.2.甲酸甲酯發(fā)生N一烷基化反應后,再皂化得到目標產(chǎn)物替米沙坦。通過大量的平行實驗,確定最佳反應條件,以及后處理,純化方法等對替米沙坦的合成工藝進行優(yōu)化。最后對合成工藝進行放大實驗,并且進行中試前批量的穩(wěn)定性試驗。整個工藝原料廉價,操作簡單,尤其是簡潔的后處理,純化,非常適合工業(yè)化生產(chǎn)。目前,中國抗高血壓藥物市場雖然仍以鈣拮抗劑和ACEI占主導地位,但由于ARB類藥物具有顯著的降壓

6、效果,且副作用小,使得“沙坦”類藥物有較好的市場準入點。在不久的東北農(nóng)業(yè)大學理學博士學位論文將來,“沙坦”類新藥在抗高血壓藥市場中將占有十分重要的位置。臨床試驗表明,坎地沙坦和替米沙坦的降壓效果和耐受性優(yōu)于其他沙坦,具有很強的市場競爭力。本研究提出一條全新的,有效的坎地沙坦酯避專利合成路線和一條新穎的,高效的替米沙坦的合成路線。整個試驗中所使用的原料均廉價易得,試驗操作簡單方便。兩條路線設計新穎,在國外內(nèi)參考文獻中未見報道,特別是替米沙坦,已經(jīng)通過中試前穩(wěn)定性試驗,即將準備中試,并投入生產(chǎn)。因此本研究內(nèi)容及成果具有較大的科研參考價值和經(jīng)濟價值。關(guān)鍵詞高

7、血壓;抗高血壓藥;血管緊張素II受體拮抗劑;坎地沙坦酯;替米沙坦;合成IIAbstractStudiesonSynthesisoftheAntihypertensiveDrug:CandesartanCilexetilandTelmisartanThisresearchbrieflydescribedthecurrentsituationofhypertensionandthedevelopmentstateoftheantihypertensivedrug,introducedactionsystem,actionmechanismandaction

8、characteristicofmcnewtypeantihypertensivedrug,a

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。