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《擬穴青蟹微衛(wèi)星標記開發(fā)與應(yīng)用的的研究 (1)》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、上海海洋大學碩士學位論文2、利用9對微衛(wèi)星引物對我國東南沿海擬穴青蟹11個地理群體397個個體進行了遺傳多樣性分析，9個位點在11個群體共檢測至lJl04個等位基因，平均每個位點有11．6個等位基因，其中位點Scypal的Ⅳa最少(6個)，位點Scypa8和Scpa03最多(16個)；Ⅳe在2．5～11．8之間，平均每個位點5．3個；各個群體的平均凰和魄分別在o．62~O．771和o．66--0．76之間。對11個群體的分子方差分析(AMOVA)結(jié)果顯示，群體間的遺傳分化系麴=0．0138，即總的遺傳
2、變異中有1．38％的變異來自群體間，98．62％的變異來自群體內(nèi)。根據(jù)遺傳距離采用UPGMA法對11個群體進行聚類分析，深圳群體和漳州群體間的遺傳距離最小(O．0121)，先聚合在一起，三門群體與其它群體間的遺傳距離較大?？偟膩碚f，各個群體均具有較高的遺傳多樣性，且平均雜合度呈現(xiàn)出自南向北逐漸降低的趨勢，而群體間的遺傳分化程度較低。這一結(jié)果為擬穴青蟹種質(zhì)資源的保護以及人工育種等工作提供了科學依據(jù)和資料支持。3、利用8個微衛(wèi)星標記對擬穴青蟹6個家系共275個個體進行了遺傳多樣性分析，共檢測到50個等位基
3、因，平均每個位點4~8個，其中3個家系各自在1個位點表現(xiàn)為單態(tài)，8個位點的PIC、Ho和HE分別在0．40,--0．77、0．33～0．81和0．42～0．80之間。對6個家系的AMOVA分析結(jié)果顯示，家系間的遺傳分化系數(shù)Fsr=0．2057，即總的遺傳變異中有20．57％的變異來自家系間，79．43％的變異來自家系內(nèi)。根據(jù)遺傳距離采用UPGMA法對6個家系進行聚類分析，4號家系和5號家系之間的遺傳距離最小，先聚合在一起，2號家系和6號家系間的遺傳距離最大．總的來說，各個家系的平均雜合度與野生群體接近
4、，但家系間的遺傳分化程度遠大于野生群體間的分化。這一結(jié)果對擬穴青蟹家系選育具有重要的指導(dǎo)意義，不但了解了種質(zhì)資源情況，也有助于在家系選育過程中避免近交衰退、有效群體減少等不良現(xiàn)象的產(chǎn)生。系關(guān)鍵詞擬穴青蟹，微衛(wèi)星標記，5’錨定PCR，遺傳多樣性，野生群體，家上海海洋大學碩士學位論文Developmentofmierosatellitemarkersandtheirapplicationinmudcrab，ScyllaparamamosainABSTRACTThemudcrabScyllaparamamo
5、sainisanimp()rtantmarineaquaculturecrabinChimanditismainlydistributedabngthelndo-WestPacificregionsandthesoutheastofChina．WiththedevelopmentofmarketdemandsandaquacuRm'escab'itisimportanttodevelopancwvarietywithhighyieldandstressresistance．Geneticdiversi
6、tyisdecidedbygeneticvariationandgeneticstructureandit'scloselyrehtedtothepotentialofevolutionandabilitytowithstandadverseenvironments．Therefore，thestudyofgeneticdiversityhasimportanttheoreticalsignificanceandapplicationvalueforspeciesconservationandmain
7、temnceofecologicalbalance．5’anchoredPCRtechniquewasusedtodevelopmentmicrosatellitenmrkersfrom¶mamosaininthisprojectandeighteenpob，TnorphicmicrosatellitemarkerswereD3tten．Thenweusedthesemicrosatellirelocitoamlyzegeneticdiversityandgeneticdifferentiat
8、ioninelevenwildpopulatiomandsixfamiliesof¶mamosain，respectively．Theimportantresultsas白Ilows,l、Inthisstudy,wedeveloped18polymorphicmicrosatellitemarkersin，thisimportantcrabby5’anchoredPCRtechnique．Atotalof125allelesweredetecte
