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《原子吸收光譜法在藥物分析中的應(yīng)用和發(fā)展》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、2002年3月渭南師范學院學報Mar.2002第17卷第2期JournalofWeinanTeachersCollegeVol.17No12原子吸收光譜法在藥物分析中的應(yīng)用和發(fā)展焦更生(渭南師范學院化學系,陜西渭南714000)摘 要:原子吸收光譜法在藥物分析中的應(yīng)用近年來有了進一步的發(fā)展,其發(fā)展的方向是間接原子吸收光譜法及其和FIA的聯(lián)用.關(guān)鍵詞:原子吸收光譜法;藥物分析;應(yīng)用和發(fā)展;化學反應(yīng)中圖分類號:O65713 文獻標識碼:A 文章編號:1009—5128(2002)02—0036—02Applicationa
2、ndDevelopmentofAtomicAbsorptionSpectroscopyinPharmaceuticalAnalysisJIAOGeng2sheng(DepartmentofChemistry,WeinanTeachersCollege,714000Weinan,China)Abstract:Pharmaceuticalanalysisbyatomicabsorptionspectroscopyhasdevelopedinrecentyearsanditsdevelopingcourseisthecombinat
3、ionofindirectatomicabsorptionandFIA2AAS.KeyWords:atomicabsorptionspectroscopy;pharmaceuticalanalysis;applicationanddevelopment;chemicalreaction原子吸收光譜法自1955年問世以來,得到了快速發(fā)展.由于其具有靈敏、準確、快速簡便和選擇性高等優(yōu)點,在金屬元素的測定方面日趨成熟,是測定微量金屬離子較為理想的一種方法.將原子吸收光譜法應(yīng)用于藥物分析,近年來有了一定的發(fā)展.目前,用原子吸收光譜法(
4、AAS)測定藥物可分為直接原子吸收光譜法和間接原子吸收光譜法兩大類.1 直接的原子吸收光譜法直接原子吸收光譜法是在待測的藥物分子中有易于測定的金屬原子或離子,用AAS法測定金屬原子或離子而直接測定藥物的一種方法.例如:VB12分子中含有一個鈷離子,將樣品溶解后在240.7nm波長下測定鈷便可直接測定VB12的含[1][2]量;對金硫丁二酸鈉用王水加熱溶解后在242.8nm波長下測定金便可測定其含量;大約有30多種藥物分子結(jié)構(gòu)中含[3]有金屬離子,能用直接AAS法進行測定.2 間接的原子吸收光譜法因為大多數(shù)藥物分子中不含金屬離子
5、,不能用直接AAS法進行測定,而必須采用間接AAS法.即根據(jù)藥物分子中的基團特性,通過一定的化學反應(yīng)使其和金屬離子反應(yīng)形成配合物或離子締合物、沉淀等,經(jīng)離心分離或萃取后,用AAS法[4]測定金屬離子而間接測定藥物的一種方法.首先提出用原子吸收間接測定一些無機陽離子和有機化合物的是Christian等人,到目前為止,已有大量的文章和一些重要的綜述性文章報道.日本的喜谷喜德、三井利幸和英國的ClarkE.R.,Miller[5]等將間接AAS法用于醫(yī)藥品的分析,取得了顯著成績,擴展了間接AAS法的應(yīng)用范圍.在藥物分析中,按照間接A
6、AS法利用原理的不同,可以分為四類.(1)利用沉淀反應(yīng)的間接AAS法1該法是藥物分子能與AAS法可測定的金屬離子或金屬離子化合物直接反應(yīng)生成一種難溶的化合物,分離后通過測定上清液或沉淀中金屬離子的含量即可間接測定藥物的含量.常用的沉淀劑有Cu、Co、2++[6]Zn、Ni、Ag、Cr、Pb等金屬離子及其化合物.例如:磺胺類藥物可與Cu或Ag反應(yīng)生成難溶鹽沉淀物;巴比妥類藥物可2+與Cu和吡啶形成銅-吡啶-巴比妥類配合物沉淀,測定上清液或沉淀中的銅,可間接測定此類藥物的含量;葉酸在弱堿收稿日期:2001—03—08作者簡介:焦更
7、生(1965—),男,陜西潼關(guān)人,渭南師范學院化學系講師.?1995-2004TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.2002年第2期 焦更生:原子吸收光譜法在藥物分析中的應(yīng)用和發(fā)展 ·37·+[7]2+[8]性介質(zhì)中與Ag定量生成葉酸銀沉淀;煙酸與Cu反應(yīng)后形成摩爾比為2∶1的配合物沉淀;鹽酸苯海拉明與雷氏鹽在酸性條件下定量生成絡(luò)合比為1∶1的絡(luò)合物沉淀等等.另外還有以磷鉬酸、硅鉬酸等雜多酸作為有機藥物的沉淀劑,然后用
8、原子吸收法直接測定沉淀中的鉬以確定被測藥物的含量.如:馬錢子、番木鱉等生物堿與磷鉬酸反應(yīng)生成磷鉬酸有機鹽沉淀,經(jīng)MIBK萃取后直接測定鉬的量來間接確定待[9]測有機藥物的含量.這類方法是基于在最后測定時形成一個高摩爾比的測定元素.在雜多酸中,硅鉬酸、磷鉬酸與有機化合物的摩爾比
