化學(xué)液相浸滲法制備cctac復(fù)合材料及其燒蝕性能研究

化學(xué)液相浸滲法制備cctac復(fù)合材料及其燒蝕性能研究

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1、摘要碳化鉭(XaC)具有高熔點(3880。C)、高化學(xué)穩(wěn)定性和優(yōu)異的抗氧化性能,是一種極具潛力的抗燒蝕材料。本文采用化學(xué)液相浸滲法制備了C/C.TaC復(fù)合材料,通過研究真空浸滲時間、加壓浸滲時間、高溫處理溫度等參數(shù)對材料密度、氣孔率、物相組成、晶粒尺寸、微觀結(jié)構(gòu)等的影響,確定了液相浸滲和高溫處理的最佳工藝參數(shù),提出了TaC的生成機理。通過氧.乙炔焰燒蝕實驗考察了C/C—TaC復(fù)合材料的燒蝕性能,總結(jié)了材料的燒蝕規(guī)律,揭示了TaC在提高C/C復(fù)合材料抗燒蝕性能中的作用。主要結(jié)論如下:(1)以TaCl5、HF酸、呋喃樹脂以及氟化鉭溶液為原料,合成

2、了適宜于進行液相浸滲的碳化鉭有機先驅(qū)體溶液,確定了各組分的最佳質(zhì)量比為TaCl5:HF酸:乙醇:呋哺樹脂=6:l:9:2~6:t:9:4及氯化鉭溶液:呋哺樹脂:乙醇=4:1:2~4:l:4。(2)系統(tǒng)研究了真空浸滲時間和加壓浸滲時間對液相浸滲效率的影響,確定了最佳液相浸滲工藝參數(shù)為先真空浸滲2~3h,然后加壓浸滲1~2h。(3)研究了高溫處理后材料的物相組成和微觀結(jié)構(gòu),揭示了TaC的生成機理。900℃處理后的產(chǎn)物主要為Ta02F和rrIa20s,1600~2000℃處理后試樣中的Ta完全轉(zhuǎn)化成立方相TaC,但仍殘存有一定量的C。隨著處理溫度的

3、升商,TaC顆粒尺寸明顯增大。TaC是在高溫處理過程中由Ta的氧化物與基體C通過碳熱還原反應(yīng)生成,伴有“擴散一團聚”現(xiàn)象,是一種液相反應(yīng)機制。(4)研究了C/C—TaC復(fù)合材料在氧.乙炔焰流中的燒蝕性能。材料的燒蝕性能受到氣孔率和Tac增強體的綜合作用,隨著復(fù)合材料氣孔率的降低,質(zhì)量燒蝕率呈下降趨勢,而線燒蝕率卻并非單調(diào)降低。相同燒蝕條件下,C/C.TaC復(fù)合材料的抗燒蝕性能優(yōu)于氣孔率相近的C/SiC材料。(5)C/C.TaC復(fù)合材料的燒蝕機制是熱物理、熱化學(xué)燒蝕和機械沖刷綜合作用的結(jié)果。TaC在燒蝕過程中生成的Ta205液膜,能彌補材料缺陷

4、并有效阻止有氧氣氛對材料的破壞,有利于提高材料的抗燒蝕性能。關(guān)鍵詞:液相浸滲;C/C.TaC復(fù)合材料;先驅(qū)體溶液:燒蝕性能ABSTRACTTantalumcarbide(hC)ischaracterizedbyhighhardness,highmeltingpoint(approximately3980"C),highchemicalstability,goodresistmlcetochemicalaI組ckandthermalshock,andexcellentoxidationresistanceandcorrosionresistan

5、ce,whichmakesitveryattractivef。ranti-ablationapplicationflSoneofthemostpremisingthroatmaterialsamongtransitionmetalcarbides.Theuseofliquidprecursorroutehasbeenattractingsignificantattentioninrecentyearsasanalternativemethodforpreparingceramicmaterials,Oneofthemostimportantr

6、easonsforthisisthepotentialforreductionsinmanufacturingCOSTSduetoshorterprocessingtime,energysavingsandrelativelysimpleequipmentrequirement.Moreover,preparingtantalumcarbidebyliquidpolymerprecursorconversioncanbeingredient-designableandachievethehigh—purityproductsincompari

7、sontoothereons.entionatsymhesismethods.C,C-TaCcompositematerialswerepreparedbyliquidrouteandtheinfluenceofVacuum—pumpinginfiltrationtime,pressurizedinfiltrationtimeandthehightemperaturesonthedensity,porosity,phasecompositions,thecrystallinestateandthemicrostructuresoffinalp

8、roductshavebeeninvestigatedandcharacterizedbyvariousfacilities.Thebestprocessingpa

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