絲光棉-再生纖維素纖維混紡織物定量研究

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1、絲光棉/再生纖維素纖維混紡織物定量研究摘要：本文考察了甲酸/氯化鋅法、60%硫酸法、近紅外光譜法、顯微投影法4種方法在絲光棉/再生纖維素纖維混紡織物定量分析中的應(yīng)用情況。結(jié)果表明，甲酸/氯化鋅法和近紅外光譜法都無法用于絲光棉/再生纖維素纖維的定量分析，60%硫酸和顯微投影法用于絲光棉/再生纖維素纖維混紡織物定量是可行有效的。同時對投影法的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)。關(guān)鍵詞：絲光棉；再生纖維素纖維；定量分析絲光棉產(chǎn)品相比普通棉成本較高，終端消費(fèi)品一般是高檔POLO衫、T恤、襯衫和商務(wù)襪等，所以在絲光棉混紡產(chǎn)品中，絲光棉含量的準(zhǔn)確定量對于消費(fèi)者和生產(chǎn)廠家來說都非常重要。在實(shí)際使用中，絲光

2、棉經(jīng)常與粘纖、萊賽爾等再生纖維素纖維混紡，但用現(xiàn)有的“棉/再生纖維素纖維混紡織物的定量分析方法-甲酸/氯化鋅法”的測試條件檢測時經(jīng)常會出現(xiàn)偏差。本研究的目的是為了確定絲光棉/再生纖維素纖維混紡織物合適的定量分析方法。1試驗(yàn)1.1材料、試劑及儀器1.1.1材料不同風(fēng)格、不同處理方法的絲光棉10種，粘纖面料1種，萊賽爾面料1種；絲光棉/萊賽爾混紡樣品59個。1.1.2試劑甲酸/氯化鋅溶液：20g無水氯化鋅和68g無水甲酸加水至100g；稀氨溶液：取氨水20mL（密度為0.880g/mL）用水稀釋至1L；硫酸溶液：60%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。1.1.3儀器顯微投影儀、AntarisII傅里葉

3、變換近紅外分析儀。1.2試驗(yàn)方法1.2.1甲酸/氯化鋅法GB/T2910可以采用兩種試驗(yàn)條件，一種是試樣在（70±2）°C下保溫20min,第二種是在（40±2）°C下保溫2.5ho在試驗(yàn)溫度下處理規(guī)定的時間后，用已知重量的玻璃砂芯堆蝸過濾，不溶纖維留在燒瓶中，然后用甲酸/氯化鋅試液10mL洗滌，再用熱水充分洗滌，用冷的稀氨溶液中和洗滌，讓不溶纖維浸沒于稀氨溶液中l(wèi)Omin,真空抽吸排液,用冷水洗滌數(shù)次，最后，用水把不溶纖維全部移入玻璃砂芯堆埸中，真空抽吸排液，把玻璃砂芯繪坍及纖維烘干、冷卻、稱重。1.2.260%硫酸法準(zhǔn)確稱量lg左右的干燥試樣并記錄其重量，精確到0.lmgo

4、把測試樣移入錐形瓶中，加入50mL?150mL的60%的硫酸并振蕩1分鐘，在151?251下靜放5分鐘；再次振蕩，并靜放15分鐘；進(jìn)行第三次振蕩并用培埸抽濾留下不溶物，每次用10mL60%的硫酸溶液沖洗錐形瓶3次，把沖洗液倒入繪竭中，靠重力排液至少lmin后再用真空抽吸。用水連續(xù)洗滌若干次，稀氨水中和兩次，再用冷水洗滌，每次洗滌先重力排液再抽吸排液。最后將堆竭和殘留物烘干，冷卻，稱重。1.2.3近紅外光譜法將樣品的測試面直接放在測試口上，旋轉(zhuǎn)采樣器固定鈕壓住樣品，在4000cmT?500cm-1波數(shù)范圍內(nèi)掃描，采集樣品的衰減全反射紅外光譜譜圖。儀器分辨率：8cm-1,掃描次數(shù)：

5、32次。光譜采集后，用偏最小二乘法建立定量分析模型，對待測樣品進(jìn)行預(yù)測。1.2.4顯微投影法(1)樣品制備：將試樣平行整理成束狀，用哈氏切片器切取長度為0.4mm左右的纖維片段，并將纖維片段全部放置在載玻片上，不得丟失。滴入適量液體石蠟或甘油，用鑲子攪拌，使之均勻分布在介質(zhì)內(nèi)，然后蓋上蓋玻片。蓋時注意，應(yīng)先去除多余的介質(zhì)混合物，保證蓋上蓋玻片后不會有介質(zhì)從中擠出，以免纖維流失。(2)測量：將載玻片放在顯微投影儀載物臺上放大500倍投影成像，觀察進(jìn)入屏幕的各類纖維，根據(jù)纖維的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征鑒別其類型，并測量其直徑和記錄根數(shù)。每種纖維至少測量100根，若試樣纖維直徑存在明顯不均勻，則

6、測量根數(shù)不少于300根，若某種類纖維含量較低，試樣中該類纖維總根數(shù)不足，則測量試樣中所有該類纖維根數(shù)，計數(shù)纖維總根數(shù)不少于1500根。根據(jù)測量纖維的直徑和根數(shù)從而計算出各種纖維的重量百分含量。2結(jié)果與討論2.1甲酸/氯化鋅法的考察GB/T2910.6甲酸/氯化鋅法沒有給出絲光棉的質(zhì)量修正系數(shù)，對修正系數(shù)確定如下：取10個lg左右的絲光棉纖維試樣，分別按照1.2.1步驟進(jìn)行處理，修正系數(shù)d值由公式(1)計算。棉纖維的質(zhì)量修正系數(shù)結(jié)果見表1和表2。d=m0/ml(1)式中：m0溶解前試樣干重，g;ml——溶解后試樣干重，go通過表1的結(jié)果可以看出，70°C下溶解40min時，絲光棉

7、的質(zhì)量修正系數(shù)d值在1.02到1.36之間，另外有的樣品纖維損傷比較嚴(yán)重，在過濾時為絮狀物，無法完全收集。說明絲光棉在此試驗(yàn)條件下的質(zhì)量修正系數(shù)非常不穩(wěn)定，其中不乏損失嚴(yán)重?zé)o法稱重的情況，因此無法用甲酸/氯化鋅法“7(TC下溶解40min”的條件對絲光棉/再生纖維素纖維樣品進(jìn)行定量分析。根據(jù)表2的結(jié)果，4(TC下溶解2.5h時，絲光棉的質(zhì)量修正系數(shù)d值大部分小于1,在0.91到0.97之間，也有系數(shù)大于1的少量樣品。d值小于1,在此前未曾有所報道，我們對此進(jìn)行了分析，認(rèn)為絲光棉在甲酸/氯化鋅