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1、r檢技一再生纖維素纖維與棉混紡產(chǎn)品的定量分析探討DiscussiononQuantitativeAnalysisofRegeneratedCellulose／cottonBlendedProduct文／黃承恩摘要：本文主要介紹了再生纖維素纖維和棉纖維常用的3種定量分析方法，即手工分離法、纖維投影分析法、化學(xué)分析法，并詳細(xì)分析了3種方法的特點和應(yīng)用局限。關(guān)鍵詞：紡織品定量分析；再生纖維素纖維／棉；纖維投影法；手工分離法；化學(xué)溶解法新型再生纖維素纖維屬于綠色無污染的新型纖維．平衡法有著良好的物理化學(xué)等性能，特別引人注目的是Model、冊Tencel。。1
2、。。(1)、麗賽等新一代再生纖維素纖維這類纖維既保持∑／71，’了一般纖維素纖維吸濕、透氣、柔軟、舒適的特點，又克服了天然纖維素纖維和傳統(tǒng)再生纖維素纖維生產(chǎn)和使用中尸，100一∑n-1t(2)，=l的諸多缺點同時具有一些新性能，因此越來越受到消費者的青睞。市場上再生纖維素纖維與棉的混紡產(chǎn)品居多．式中：Jpf’——第組分纖維平衡含量百分率％；由于再生纖維素纖維和棉纖維的相似化學(xué)成分．加上新的以’——第組分纖維平衡質(zhì)量，g：染整助劑的加入，使得對其定量分析存在困難和不準(zhǔn)確月——多組分纖維的組分?jǐn)?shù)。性，因此相關(guān)的鑒別方法日益受到重視，目前常用的有手烘干法：
3、工分離法、顯微鏡投影法以及化學(xué)分析法Ⅲ。‘，n×l?0。(，3‘)、∑177(1+a／100)l手工分離法手工分離法應(yīng)用于多組分混紡紗中纖維的鑒別．通過100一∑n-1(4)=紗線退捻等手段，將肉眼可見到的多組分紗線剝離出來】，進而對混紡紗中的不同組分進行定量分析。式中：尸，——第組分在公定回潮率下的質(zhì)量百分取完整組織結(jié)構(gòu)的試樣lg左右，共兩份。用手或借率．％．助鑷子等工具將試樣中的纖維完整分離開．分別放在稱量——第／／組分在公定回潮率下的質(zhì)量百分率，％；盒中。完全分離的試樣參照平衡法或烘干法進行定重：平／T／，——第組分干燥質(zhì)量．g；衡法參照GB6
4、529～1998紡織品的調(diào)濕和試驗用標(biāo)準(zhǔn)大a，——第組分的公定回潮率．％。氣》將試樣調(diào)濕到吸濕平衡后再稱量定重：烘干法即將試樣放入(105±3)。c的烘箱中進行干燥直至質(zhì)量恒定，放2纖維投影分析法入干燥器中冷卻后稱重。纖維投影法即將試樣放在纖維鏡下，通過計數(shù)一定試驗結(jié)果帶入公式(1)和(2)或(3)和(4)中．面積內(nèi)纖維根數(shù)，得到具有不同外觀特點的纖維所占的比計算得到不同組分纖維的百分含量。例。此方法同F(xiàn)Z／T30003-2000麻棉混紡產(chǎn)品定量分析72f目纖檢2014年6¨(}．)■檢技’．方法》13-4]。解，所以常造成測試結(jié)果不準(zhǔn)確。因此對棉／
5、纖維素纖維混將制好的棉／再生纖維混紡紗的纖維縱向載玻片放在紡織物的鑒別需要進一步的研究和改進。顯微投影儀的載物臺上．根據(jù)棉與再生纖維的縱向結(jié)構(gòu)和3．1試樣的預(yù)處理表面特征邊觀察識別纖維，并分別以計數(shù)器計算棉和再生GB／T2910．6—2009《紡織品定量化學(xué)分析第6部分：纖維素纖維的個數(shù)。當(dāng)載玻片上一個橫列數(shù)完后，將計數(shù)粘膠或銅氨纖維或莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉纖維混合器下移1mm～2mm，從下一行的反向計數(shù)，以此類推數(shù)完物(甲酸／氯化鋅法)》中明確規(guī)定：當(dāng)混合物中的粘膠纖試樣上所有的纖維根數(shù)。若纖維根數(shù)不足1000，則需要重維、銅氨纖維、萊賽爾纖維
6、或莫代爾纖維中存在活性染新制樣再次計數(shù)。料致使這些纖維不能完全溶解時，不適用本標(biāo)準(zhǔn)。所以計數(shù)結(jié)果帶入下述公式(5)和(6)換算得到不同纖維的在棉與再生纖維素纖維混紡深色面料的定量分析中，織物質(zhì)量百分比例：上染料的含量會對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度造成影響。所以針對這種情況劉艷通過正交試驗法得出用次氯酸鈉加保險粉鬟殺。f51混合液褪色法．彌補了單獨使用次氯酸鈉法和單獨使用保險粉法褪色的不足．對染料的剝離率較高。找到了再生纖=1O0一f61維素纖維與棉混紡產(chǎn)品的定量分析中脫色方法的最佳試驗條件。式中：——再生纖維素纖維的質(zhì)量含量百分比3．2化學(xué)溶解試劑的選擇例，％
7、化學(xué)分析法中最常用的是溶解法．實驗室一般以采17．——再生纖維素纖維的計數(shù)根數(shù)．根用甲酸氯化鋅法的居多．但該方法也存在一些弊端，甲d——再生纖維素纖維的直徑m酸和氯化鋅的濃度對試驗結(jié)果影響顯著，主要的原因是由，．——再生纖維素纖維的密度，g／cm：于甲酸的揮發(fā)性導(dǎo)致甲酸的濃度與標(biāo)簽上的不一致，導(dǎo)致——棉纖維含量的質(zhì)量百分比例，％：試驗結(jié)果產(chǎn)生偏差，這就需要在配制時先對甲酸的濃度進——棉纖維的直徑，nl：行標(biāo)定．以確保配制出的溶液不會出現(xiàn)濃度偏差。另外一——棉纖維的密度．g／cm。個原因是由于氯化鋅的吸水性較強．氯化鋅極易受潮，使用的氯化鋅若受潮便會導(dǎo)
8、致配制的溶液濃度出現(xiàn)偏差。另3化學(xué)分析法外．甲酸氯化鋅溶液對人體有一定的傷害，而且定量分析目前我國棉／再生纖
