厄貝沙坦與阿托伐他汀聯(lián)用治療糖尿病腎病療效觀察

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1、厄貝沙坦與阿托伐他汀聯(lián)用治療糖尿病腎病療效觀察李婉媚孫燕(廣州市第十二人民醫(yī)院內科廣東廣州510620)作者簡介:李婉媚(19769-),女,廣東廣州,木科,主治醫(yī)師,主要研究方向:內分泌【摘要】目的:探討厄貝沙坦聯(lián)合阿托伐他汀對早期糖尿病腎病患者的治療效果。方法:將84例確診為糖尿病腎病的患者隨機分為對照組(42例)和治療組(42例)。兩組均在接受常規(guī)治療控制血糖濃度上,對照組厄貝沙坦口服120mg/d,治療組口服厄貝沙坦120mg/d+阿托伐他汀10mg/d,均治療6個月。觀察治療前后兩組患者血壓,尿白蛋白排出率,血肌肝,尿素氮,總甘油三酯,總膽?固醇,低密度脂蛋白等指標。結果:對照組和治

2、療組6個月后各項指標均明顯低于治療前,且治療后治療組降低效果優(yōu)于對照組。結論:厄貝沙坦和阿托伐他汀聯(lián)用比單一使用厄貝沙坦效果好,對糖尿病腎病患者腎臟有更好的保護作用。【關鍵詞】阿托伐他??;厄貝沙坦;糖尿病腎病【中圖分類號】R453【文獻標識碼】B【文章編號】1003-5028(2013)10-0090-01糖尿病是多發(fā)常見的內分泌代謝疾病,會出現不同程度的脂肪、蛋白質,維牛素等的紊亂,其中糖尿病腎?。╠iabeticnephrophthy,DN)是糖尿病患者最主要的并發(fā)癥之一,容易導致患者死亡。DN是糖尿病微血管病變的主要表現形式。但目前仍無有效的治療方法,但DN早期,腎臟病變一定程度上可以可

3、逆,所以盡早發(fā)現DN癥狀并給予積極的治療,有非常重要的意義。我院針對2型糖尿病患者84例,采用厄貝沙坦和阿托伐他汀進行治療,取得滿意效果。1對象與方法11臨床資料:選擇2010年3月-2011年3月于我院就診并確診為2型糖尿病患者84例。入選標準:①均符合1999年WHO制定的糖尿病診斷標準。②兩組患者尿白蛋白排泄率(UAER)均>200mg/d或20nn“min③均排除腎炎,腫瘤,高血壓等原發(fā)或繼發(fā)性腎病。其中男40例,女44例,年齡36^76(6231+758)歲。84例患者隨機分為兩組,對照組42例,男19例,女23例,年齡36-75歲。治療組42例,男21例,女21例,年齡38~

4、76歲。兩組患者,性別,年齡,UAER,血脂差異無統(tǒng)計學意義(P<005)。12研究方法:兩組均在接受常規(guī)治療控制血糖濃度上,對照組厄貝沙坦口服120mg/d,治療組口服120mg/d+阿托伐他汀10mg/d,均治療6個月。觀察觀察治療前后兩組患者血壓(SBP,DBP),尿白蛋白排出率(UAER),血肌(Scr),尿素氮(BUN),總甘油三酯(TG),總膽固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL)等指標。13統(tǒng)計學處理:所有數據采用SPSS160軟件包進行處理。計量資料以χ±s表示。組間比較采用獨立樣本t檢驗,兩組治療前后采用配對t檢驗,以P<005為有統(tǒng)計學意義。2結果21兩

5、組治療前后指標比較:對照組和治療組治療前SBPQBP,UAER,BUN,TG;rCLDL等各指標之間的差異均無統(tǒng)計學意義(P>005)。經過6個月治療后,兩組治療前后各項指標均明顯下降(P<005)。兩組之間進行比較,SBP,DBP無顯著性差異(P>005),但相對對照組,治療組在UAER,BUN,TG,TC,LDL等下降更為顯著(P<005),見表1。注:與同組治療前比較,*P<005,與對照組治療后比較,AP<00522不良反應:對照組患者干咳1例,治療組輕微乏力1例,干咳1例,但不影響治療正常進行。3討論糖尿病腎病是糖尿病引起的慢性并發(fā)癥之一,常導致患者殘疾和死亡。早期的診斷和治非常重要

6、。DN早期腎小球肥大,細胞外基質聚積,隨著腎小球的硬化增加腎臟的功能也慢慢喪失。2型糖尿病對糖脂蛋白質等的代謝都有影響,而脂類代謝和蛋白質代謝的紊亂又反之加重糖代謝的紊亂,和DN多發(fā)也有很人的關系。膽固醇和低密度脂蛋白對DN的發(fā)生有直接的影響,其濃度與腎功能病變程度直接相關。正常情況下,尿中的蛋白排泄量極少,其中白含量不會超過20m"L,所以檢測尿微量蛋白可以敏感發(fā)現腎臟損害,是早期DN的臨床標志。所以蛋白尿的檢測對腎病的預防和早期治療都有積極的作用[1]。腎臟的受損程度和TG,LDL,及TC有正相關,因此,控制血脂水平對腎臟損害程度有一定控制。甕甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)是

7、膽固醇合成的關鍵酶,而阿托伐他汀對此酶有抑制作用,從而抑制膽固醇合成的生化過程,降低血脂濃度,減輕腎小球濾過率的降低,對糖尿病腎病的惡化起到一定抑制作用。研究證明,他汀類藥物在增加劑量的同時可有效減少尿蛋白,保護腎臟,同吋并未產生明顯副作用[2]。此外HMG-CoA還原酶還可以改善血液流變學,預防腎小球基底膜增生變厚,減少腎間質纖維化,降低尿蛋白排泄。腎素?血管緊張素中的ATII因子是活性最強的一

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