板藍(lán)根清熱解毒有效部位提取純化及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

板藍(lán)根清熱解毒有效部位提取純化及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

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1、提,要對(duì)板藍(lán)根清熱解毒有效部位進(jìn)行篩選,并對(duì)篩選后的有效部位群進(jìn)行提取純化研究,最后建立相應(yīng)的有效部位的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為下一步進(jìn)行各部位發(fā)揮清熱解毒作用最佳配比研究和相應(yīng)藥理作用對(duì)比實(shí)驗(yàn)研究打下基礎(chǔ)。用不同截留分子量超濾膜將板藍(lán)根總提取物分為不同截留分子量段,采用二甲苯致小鼠耳腫脹初步篩選,再將有效分子量段用大孔吸附樹脂、陰陽離子交換樹脂分離得到不同部位進(jìn)一步采用二甲苯致小鼠耳腫脹、小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)活性,最后通過特殊顏色反應(yīng)確定有效部位化學(xué)性質(zhì)進(jìn)一步結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)研究確定板藍(lán)根清熱解毒有效部位群為:總生物堿、氨基酸、總有機(jī)酸和多糖。進(jìn)一步采用紫外分光光度法建立總生物堿、氨基酸和多糖的

2、的含量測定方法,總有機(jī)酸的含量測定方法參考文獻(xiàn)。采用先醇滲漉后水回流提取的兩步提取法在單因素考察結(jié)合正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)研究的基礎(chǔ)上得到板藍(lán)根最佳提取工藝。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行純化工藝研究,系統(tǒng)研究了反復(fù)凍融-酶解法耦合膜分離技術(shù)純化多糖的工藝,陽離子交換樹脂分離純化得到總生物堿和總氨基酸的工藝,陰離子交換樹脂結(jié)合有機(jī)溶劑萃取純化總有機(jī)酸的工藝。最終得到各個(gè)有效部位的純度分別為:總生物堿大于60%,總氨基酸大于80%,總有機(jī)酸大于70%,多糖大于60%。以相應(yīng)對(duì)照品采用薄層色譜定性、紫外分光光度法定量、高效液相色譜法定量以及高效液相色譜指紋圖譜建立板藍(lán)根有效部位群的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保證了有效組分質(zhì)量的均一與穩(wěn)定

3、,并為后續(xù)研究及成方制劑生產(chǎn)質(zhì)量的穩(wěn)定性提供一定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞板藍(lán)根;清熱解毒;總生物堿;總氨基酸;總有機(jī)酸;多糖;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)ResearchonExtraction,purificationandqualitystandardsofactiveprinciplesofRadixIsatidisinheat—cIearinganddetoxicatingSpeciality:PharmacyAuthor:ChenKaiTutor:ProfessorTianJing-zhenAbstractBoltingtheactiveprinciplesofRadixIsatidisinheat-cleari

4、nganddetoxicating,andthenstudyingtheextractingandpurificatingartworkofactiveprinciples,finanalyerectingthequalitystandards.Basingofthesework,itispossibilytoresearchthebestmarchingproportionofactiveprinciples.UsingmembraneseparationtoseparateRadixIsatidisintodifferentsections,theiranti-inflammatorye

5、ffectswereevaluatedbymicemodelstreatedbyaceticacid-inducedceliaccapillarypermeabilityandxylene一inducedmouseears.UsingmacroporousresinandionexchangeresinfurtherseparateRadixIsatidisintodifferentsections,andalsoevaluatedbythetwomicemodels,finally,deteminingtheirchemicalpropertybycolorreactions.Erecti

6、ngassayingwayoftotalalkaloids,totalaminoacid,totalorganicacidandpolysaccharide.Onthebaseofmon-factorinvestigationandorthogonalexperiment,theRadixIsatidiswasextractedbypercolatingandthenbackstreaming.ThepolysaccharideofRadixIsatidiswaspurificatedbymeanoffreezethawing-enzymolysis一membraneseparationmu

7、lti-technique.Researchingthecationexchangeresinpurificationartworkoftotalalkaloidsandtotalaminoacid.Researchingthepurificationartworkoftotalorganicacidbymeanofanionexchangeresincouplingorganicsolventabstrac

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