棉-粘纖混紡產(chǎn)品溶解定量方法探究

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1、棉/粘纖混紡產(chǎn)品溶解定量方法探究摘要：以棉/粘纖混紡產(chǎn)品為例，分析了棉/粘纖混紡產(chǎn)品的含量測(cè)試方法，比較了各個(gè)方法之間的差異，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析討論，總結(jié)了檢測(cè)中的最佳應(yīng)用方案。關(guān)鍵詞：含量分析；棉/粘纖混紡產(chǎn)品；方法比較1前言粘膠纖維與棉纖維化學(xué)性質(zhì)相似，但物理性質(zhì)方面各有優(yōu)缺點(diǎn)，純棉制品的強(qiáng)度高、透氣性好、抗皺性差、拉伸性也較差；純粘纖制品有良好的吸濕性、懸垂性、手感柔軟、有光澤感、濕強(qiáng)較低。而棉/粘纖混紡類(lèi)產(chǎn)品既改善了純棉產(chǎn)品的手感、光澤和懸垂性能，又保留了棉纖維特有的吸濕、透氣等舒適性，在服裝紡織業(yè)得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。棉/粘纖混紡產(chǎn)品的定量分析一般采用

2、GB/T2910.6—2009甲酸/氯化鋅法。本文結(jié)合AATCCTM20A中59.5%硫酸法和GB/T2910.5—2009鋅酸鈉法進(jìn)行試驗(yàn)。驗(yàn)證了使用新方法進(jìn)行定量分析的可行性，比較了各種方法間的優(yōu)勢(shì)與差異。2試驗(yàn)2.1試驗(yàn)原理用甲酸/氯化鋅、鋅酸鈉和59.5%硫酸溶液，從已知干燥質(zhì)量的混合物中將粘纖溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干、稱(chēng)重；結(jié)合修正系數(shù)計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出第二組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。2.2試驗(yàn)準(zhǔn)備GB/T3921《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)驮硐瓷味取芬?guī)定的棉標(biāo)準(zhǔn)襯布；GB/T3921《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)驮硐瓷味取芬?guī)定的粘纖標(biāo)準(zhǔn)襯布。將兩種標(biāo)

3、準(zhǔn)貼襯布分別拆成紗線，人工混合成不同比例的棉/粘纖混合樣品在不同條件下進(jìn)行定量測(cè)試。2.3試驗(yàn)試劑與試驗(yàn)儀器2.3.1試驗(yàn)試劑甲酸/氯化鋅溶液；鋅酸鈉溶液；59.5%硫酸溶液；稀氨水溶液；稀乙酸溶液。2.3.2試驗(yàn)儀器恒溫六孔水浴鍋(70°C、40°C)；機(jī)械振蕩器；分析天平(精度0.OOOlg)；恒溫鼓風(fēng)烘箱(105°C)；干燥器；250mL具塞三角瓶；抽濾裝置；玻璃砂芯堆竭等。2.4試驗(yàn)準(zhǔn)備(1)取樣：分別取棉及粘纖襯布進(jìn)行人為混合，重量lg左右，其中棉的比例掌握在50%?55%,為了讓試樣能與試劑充分接觸，所以在溶解前最好將試樣拆散，使得粘纖能夠充分溶解。(2

4、)烘干：將試樣放入恒溫鼓風(fēng)烘箱內(nèi)，在(105±3)°C溫度下烘4h?16h至試樣恒重。(3)冷卻：在干燥器中冷卻，干燥。(4)稱(chēng)重：冷卻后，將盛放樣品的干燥器放在天平邊,冷卻時(shí)間以試樣冷至室溫(一般不能少于2h)o在2min內(nèi)稱(chēng)完，精確至0.0001go2.5試驗(yàn)方法及過(guò)程2.5.1方法一：甲酸/氯化鋅7(TC將試樣迅速放入盛有已預(yù)熱溫度達(dá)7(rc的甲酸/氯化鋅溶液的具塞三角瓶燒瓶中，加入100mL溶液，蓋緊瓶塞，搖動(dòng)燒瓶，在7(TC的水浴鍋中保溫2.5h,每隔45min搖動(dòng)一次。用甲酸/氯化鋅試液把燒瓶中不溶纖維洗到已知重量的玻璃砂芯繪埸中，用20mL、7(TC試

5、液清洗，再用7CTC水清洗，然后用100mL稀氨溶液中和清洗并使剩余纖維浸沒(méi)于溶液中l(wèi)Omin,再用冷水沖洗至呈中性(每次清洗液靠重力排液后，再用真空抽吸排液)，再將殘留物過(guò)濾到砂芯繪坍中抽濾、烘干、冷卻、稱(chēng)重。[1]2.5.2方法二：甲酸/氯化鋅40°C也可以采用在(40±2)°C下保溫(20±1)mine用甲酸/氯化鋅試液把燒瓶中不溶纖維洗到已知重量的玻璃砂芯堆埸中，用20mL.40°C試液清洗，再用4CTC水清洗，然后用lOOmL稀氨溶液中和清洗并使剩余纖維浸沒(méi)于溶液中l(wèi)Omin,再用冷水沖洗至呈中性（每次清洗液靠重力排液后,再用真空抽吸排液），再將殘留物過(guò)濾

6、到砂芯繪坍中抽濾、烘干、冷卻、稱(chēng)重。2.5.3方法三：鋅酸鈉法把試樣放入具塞三角瓶中，加入150mL新配制的鋅酸鈉稀溶液，蓋上瓶塞，在機(jī)械振蕩器上振蕩20min±lmin,用已知重量的玻璃砂芯繪竭過(guò)濾溶液，抽吸三角燒瓶去除過(guò)量液體，用銀子把殘留物放回具塞三角瓶中，加入lOOmL稀氨水，在機(jī)械振蕩器上振蕩5mino再用同一個(gè)已知重量的玻璃砂芯堆埸過(guò)濾溶液，用水清洗燒瓶中的纖維倒入培坍中，用lOOmL稀乙酸溶液清洗繪坍殘留物，并用水徹底清洗，每次洗液靠重力排液后，再用真空抽吸排液，最后將玻璃繪坍及殘留物烘干、冷卻、稱(chēng)重。[2]2.5.4方法四：59.5%硫酸法將試樣放入

7、具塞三角瓶中，以lOOmL的比例加入59.5%硫酸，蓋緊瓶塞，劇烈振蕩lmin,在15￡?25￡保持15min,然后取出振蕩，再保溫15min,取出再次振蕩；用已知重量的玻璃砂芯繪埸過(guò)濾溶液，抽吸三角燒瓶去除過(guò)量液體，用59.5%的硫酸沖洗，再用水沖洗，然后用稀氨水中和清洗并浸泡殘留纖維10min,再用冷水沖洗，用抽氣泵抽干，將堆蝸和殘留物質(zhì)放入烘箱烘至恒重，冷卻、稱(chēng)重。3結(jié)果與結(jié)論3.1結(jié)果計(jì)算(1)P2=100-Pl(2)Pl——不溶組分凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%;P2——溶組分凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；mO溶解前試樣干重，g;ml——溶解后試樣干重，g;d——不溶組分的質(zhì)量