深色棉粘混紡面料定量分析方法改進(jìn)研究

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1、深色棉粘混紡面料定量分析方法改進(jìn)研究　　摘要：　　探討了二氧化硫脲在深色棉粘混紡面料前處理中的應(yīng)用，配合日本標(biāo)準(zhǔn)JISL1030-2：2012中的60%硫酸法，通過(guò)對(duì)比試驗(yàn)與保險(xiǎn)粉脫色加國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2910.6―2009中的甲酸氯化鋅法的結(jié)果進(jìn)行了比較，能取得滿(mǎn)意的效果，在降低試驗(yàn)成本的同時(shí)有效減少環(huán)境污染，提升試驗(yàn)安全性?！　￡P(guān)鍵詞：脫色；二氧化硫脲；棉和粘膠纖維；60%硫酸法　　1引言　　經(jīng)過(guò)活性染料染色處理后的棉和粘纖混紡織物在使用甲酸氯化鋅法進(jìn)行定量分析時(shí)，容易出現(xiàn)粘纖溶解不完全、纖維粘結(jié)、抽濾不暢等現(xiàn)象，在溶解

2、之前要用脫色劑進(jìn)行剝色處理，使活性染料脫除，纖維多糖的降級(jí)反應(yīng)順利進(jìn)行?！　B/T2910.6―2009《紡織品定量化學(xué)分析5第6部分：粘膠或銅氨纖維或莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉纖維混合物（甲酸/氯化鋅法）》中規(guī)定：當(dāng)混合物中的粘膠纖維、銅氨纖維、萊賽爾纖維或莫代爾纖維中存在活性染料，致使這些纖維不能完全溶解時(shí)，不適用本標(biāo)準(zhǔn)[1]。常用預(yù)處理方法使用保險(xiǎn)粉做脫色預(yù)處理，反應(yīng)中釋放二氧化硫，對(duì)人身有害，保險(xiǎn)粉也存在污染環(huán)境、容易失效的問(wèn)題。甲酸氯化鋅法配制標(biāo)定較為繁瑣，使用過(guò)程容易對(duì)操作人員造成傷害，所用藥品污染性也較強(qiáng)。二

3、氧化硫脲作為強(qiáng)還原劑還原電位更高，用量只有保險(xiǎn)粉的20%～30%，脫色反應(yīng)過(guò)程綠色無(wú)污染，保存也更安全[2]。已有文獻(xiàn)證實(shí)[3]，60%硫酸法對(duì)淺色面料有更好的效果，脫色處理后的織物本身顏色很淺，60%硫酸法即可取得理想的結(jié)果。本文探討了利用二氧化硫脲進(jìn)行剝色，剝色后用60%硫酸法進(jìn)行化學(xué)定量分析的可行性，通過(guò)與傳統(tǒng)的保險(xiǎn)粉脫色處理加甲酸氯化鋅法進(jìn)行比較，為深色棉粘混紡面料的定量分析提供一種環(huán)保經(jīng)濟(jì)的方法?！　≌衬z纖維聚合度為250～500，棉纖維為2000，粘膠纖維溶解過(guò)程需要使1，4-苷鍵斷裂，大分子發(fā)生降級(jí)反應(yīng)，直至溶

4、解。對(duì)于深色棉粘混紡面料，活性染料基團(tuán)與纖維素分子以共價(jià)鍵結(jié)合，使1，4-苷鍵變?yōu)楦€(wěn)定的共價(jià)鍵，降級(jí)反應(yīng)受阻，使粘膠纖維不能完全溶解。多糖大分子還會(huì)形成易沉聚的膠束，黏在織物表面，堵塞濾孔[4]?！　?試驗(yàn)條件　　2.1試劑　?。?）60%硫酸法　　60%的硫酸溶液：20℃下密度1.495g/mL；稀氨水溶液：20℃下密度0.880g/mL；去離子水。　?。?）甲酸/氯化鋅法　　甲酸/氯化鋅溶液（85%，分析純）：20g無(wú)水氯化鋅（質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%）和68g無(wú)水甲酸加水至100g；稀氨水溶液：20℃下密度0.880g/mL

5、；去離子水。　?。?）其他　　氫氧化鈉（質(zhì)量濃度5g/L）、二氧化硫脲、保險(xiǎn)粉（連二亞硫酸鈉）、稀醋酸（質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%）。5　　2.2主要儀器　　干燥器：裝變色硅膠；干燥烘箱：保持溫度（150±3）℃；分析天平：精度0.0002g或以上；具塞250mL三角燒瓶（帶磨口玻璃塞）；AS-24常溫小樣染色機(jī)；HH-4恒溫水浴鍋；真空泵；玻璃砂芯漏斗：容量40mL?！　?剝色損傷試驗(yàn)　　3.1損傷機(jī)理　　剝色試驗(yàn)通常在堿性條件下進(jìn)行，對(duì)經(jīng)降解處理過(guò)的棉和粘纖織物來(lái)講，容易因皂化反應(yīng)引起損傷，為使織物的損傷降低到可接受的范圍，以保險(xiǎn)

6、粉作為參考，檢驗(yàn)二氧化硫脲脫色反應(yīng)對(duì)織物本身的影響?！　?.2試驗(yàn)材料　　純棉未染色織物（機(jī)織），純粘纖未染色織物（針織），棉粘混紡未染色織物（機(jī)織），均已拆散?！　?.3試驗(yàn)方法　　試樣制備→烘干稱(chēng)重（105℃，4h，1.0g左右）→加入100mL質(zhì)量濃度5g/L的氫氧化鈉→加入脫色劑（保險(xiǎn)粉為1.0g，二氧化硫脲為0.2g）→小樣染色機(jī)振蕩恒溫（70℃，30min，60次/min）→冰醋酸沖洗→清水沖洗兩次→烘干稱(chēng)重（105℃，4h）?！　?.4剝色損傷試驗(yàn)結(jié)果與討論　　保險(xiǎn)粉損失試驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表1，二氧化硫脲損失試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)

7、表2。　　以保險(xiǎn)粉做參考，在本試驗(yàn)選用的試驗(yàn)條件下，用二氧化硫脲剝色處理，織物質(zhì)量損失率都不超過(guò)0.5%?！　?對(duì)比試驗(yàn)5　　4.1試驗(yàn)材料　　三種棉粘混紡深色樣品，分別為草綠（機(jī)織）、深藍(lán)（機(jī)織）、灰色（針織），拆散烘干后各取1.0g左右?！　?.2試驗(yàn)方法　　試樣制備（三種顏色原樣和對(duì)比樣各一份，共6份）→烘干稱(chēng)重（105℃，4h，1.0g左右）→加入100mL質(zhì)量濃度5g/L的氫氧化鈉→加入脫色劑（原樣加二氧化硫脲0.2g，對(duì)比樣加保險(xiǎn)粉1.0g）→小樣染色機(jī)振蕩恒溫（70℃，30min，60次/分）→冰醋酸沖洗→清水

8、沖洗兩次→烘干稱(chēng)重（105℃，4h）→原樣加入150mL60%硫酸，對(duì)比樣加入150mL甲酸氯化鋅→水浴20min（原樣放入水浴振蕩鍋40℃下以60次/min的頻率振蕩，對(duì)比樣放入恒溫水浴鍋，中途輕輕搖動(dòng)兩次）→依次以同溫度下溶液清洗，水洗，氨水洗，水洗，直至pH為中性→烘干稱(chēng)重（105℃