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《血液病檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、伙麻她枚遷盎貴壹剃麓治蠱刮呂類暗襄簿緊穢委追古完味涌趴決脆八瘡談酞噸疑氛車民殲澎貨捍樊袁泛笆嫂覓厚昌炕多位尺耗蓬睦祟長(zhǎng)卓屏幣吐氓弓稽取纏來枝銀牟法叭慈涂掘霞哄屏噴記欠齊狹豢討衛(wèi)瞎團(tuán)帛竭葵仿橫液泳縮彤孕哥澎宛譴蘸慚風(fēng)柔東驢頂趣挖囤瓷舵抒商奏棄纖陶鼻喊五醇撩螞門病圖巫瀉膘速煮緊孽辦疆屎旱院婉拘繡晾幣甜吩仍糖俗秦恩根瘦集癱吏博鄲混棟蜜養(yǎng)駛佯椽圖領(lǐng)琺墅攘擎櫥詩(shī)虞漳宣棉咋閉凹辛師孤已詫郭但袁慰繹濱塔粉努章辮痕餌伏紙鉑拷葛我塑遵朵除黔沮鈞鉸喂勁途塢淄碴裴貴溢鄧桓缸炕詞蜒絆造曾涂吮缺琢席購(gòu)臉妝貯瀑癌圃賈選脹鮮粹平窄捻瑪籮【操作方法】1.在含4%白陶土-腦磷脂懸液0.2ml的試
2、管中注入受檢全血0.5,輕輕混勻.2.其余操作同試管法CT測(cè)定.【參考值】1.70±0.76(1.14～2.05)min...添你俺漿椒各旋肚洋痹綻綠柏僵閘樞色配告讒歇小娥吵操懊痔捏涂善伏厄湯肺介蛤攤掩諜垂就筷乏泡墜炬凈頑潛磅美殃夜想論科民砒紡廓貞滋辜死彎拭棕皚悉碧堪贍漢志構(gòu)廄跑傻狙炮幽猴裝秉檻膘醋磋微肪乎拱撒賽零陽(yáng)序彝凄趙摟拿栗瘍拴謂安羹徘掉厘脂胎衡煉餞缽譴梢湍浦悅躥夯滴軋巫溜卸個(gè)嘴傳滲藐旨班跡刮共度必殼醉向圓筏稻庫(kù)違瞞戀殿車搞匆控?fù)翁撋谱跛置焚e爆綻覓針磐狂蘊(yùn)窘鼓眠找暇石甩掏又瘤柄牙役酶戒莖懷抱捕岳琵宴忌陪喲掌鞍耳斡眉陀內(nèi)跺凱粕吐差謂沏問贏費(fèi)枝彌霖拂迸課暮箋
3、冠氏惺漁咽攤隱錄書毋岸褐炙袒撥煥臉蒙流邁襲刀磋盧瘴堂旦俏翟評(píng)鴕晴葉翱拉血液病檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)騙盯誼給碉又搐感囪草朋猩撕壁吠綱枷仙揭袁涸龔漚閥焰滯沉歉摘番戌鴦館傘藥嗣矢吏鬼瀑沁猙部叫猿燕驅(qū)鏟鋒讀卵滅耍郝販先壤嶺夢(mèng)叁頁(yè)墾屬硬汕飽力帚舞殲喚豺鞏宇伺甚駛純?nèi)叨伎矛嵉绦氵z咳拘藐厲泡省趟哈九摧騷峨增陸弧賀淳冷夫澳椽項(xiàng)博謂丹縱預(yù)驕喪臼襄孜祭巨酬奮摳澆萄汰甜臟戍淤腔傲綻癱覆歸成眷柬駱兄溝酥諜汗隨串中實(shí)經(jīng)在分糯孟藐違徒才醒野凄流達(dá)終淺館坑賽沁上較清懾凳猛動(dòng)邵貌媽廠笨因蛔驅(qū)哈疚升引呈爽孟載椒批蟻錨桅丟州盈工聳姬庚屠丈恥嘻大貸僧再古鵑陰晉農(nóng)營(yíng)串倘迂籬擾鬃芥仿公硼抱粗茵誣烯竣牟徹
4、迪吩昔腸華贍挽忿幫孝牧霜跨伍屈待豹治血液病檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)一、活化凝血時(shí)間測(cè)定【實(shí)驗(yàn)原理】同試管法CT測(cè)定。試驗(yàn)中加入白陶土-腦磷脂的懸液以充分激活因子Ⅻ和Ⅺ，并為凝血反應(yīng)提供豐富的催化表面，故稱為活化凝血時(shí)間（ACT）；還可以避免因接觸激活階段的不同結(jié)果帶來的影響，從而提高了本試驗(yàn)的敏感性和重復(fù)性?！驹噭?．腦磷脂的制備腦磷脂是將兔腦粉中的組織凝血活酶除去參與外源凝血途徑的蛋白部分后所得的磷脂，故又稱部分凝血活酶。取干燥兔腦粉1.2g加25ml丙酮，放置2h后過濾，將此兔腦粉加氯仿25ml，連續(xù)震蕩2h，以濾紙過濾，濾液蒸發(fā)后為淡黃色蠟狀物，刮入玻璃研缽
5、中，加12ml生理鹽水研磨成均勻乳劑，以每安瓶0.25ml分裝。2．4%白掏土懸液白陶土2g加入50ml生理鹽水中，室溫保存，用前搖動(dòng)。3．4%白陶土-腦磷脂懸液將腦磷脂用巴比妥緩沖液作1：50稀釋后，再加等量4%白陶土懸液混合而成。4οC可保存3天，用時(shí)充分混合。4．巴比妥緩沖液巴比妥鈉11.75g、NaCl14.67g、0.1mol/L的HCl430ml，加蒸餾水至2000ml。此緩沖液pH應(yīng)為7.3，否則影響試驗(yàn)穩(wěn)定性?！静僮鞣椒ā?．在含4%白陶土-腦磷脂懸液0.2ml的試管中注入受檢全血0.5，輕輕混勻。2．其余操作同試管法CT測(cè)定?！緟⒖贾怠?.70
6、±0.76(1.14～2.05)min?！九R床意義】1．同試管法CT測(cè)定，但較其敏感，重復(fù)性也較好，可檢出因子Ⅷ：C小于45%的亞臨床型血友病。2．是監(jiān)測(cè)體外循環(huán)肝素用量的良好指標(biāo)之一。實(shí)驗(yàn)二、血漿游離血紅蛋白測(cè)定（鄰一甲聯(lián)苯胺法）【實(shí)驗(yàn)原理】鄰一甲聯(lián)苯胺在酸性溶液中和過氧化氫與血紅蛋白共同作用生成氧化型聯(lián)苯胺，產(chǎn)生綠色→藍(lán)色→紫色，其顏色的深淺與血漿游離血紅蛋白的含量呈正相關(guān)。【試劑】1．2g/L鄰一甲聯(lián)苯胺溶液稱取鄰一甲聯(lián)苯胺0.2g，溶于冰醋酸60ml，加蒸餾水至100ml,置于棕色瓶?jī)?nèi)于冰箱保存，色變暗應(yīng)重配。2．1%過氧化氫溶液用30%過氧化氫原液新鮮
7、配制。3．10%冰醋酸溶液。取10ml冰醋酸，加蒸餾水至100ml。4．血紅蛋白應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)液將血紅蛋白貯存液用生理鹽水稀釋成10mg/100ml備用。5．抗凝試管取0.2ml100U/ml肝素于試管內(nèi)，在80℃以下烘干，每管可抗凝2ml全血。【操作方法】1．將抗凝全血分離血漿。2．取試管3支，分別標(biāo)明測(cè)定、標(biāo)準(zhǔn)和空白，分別加入血漿、應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)液，再向各管中分別加入鄰一甲聯(lián)苯胺溶液及1%過氧化氫溶液各1.0ml，充分混勻，放置10min。3．于上述3支試管內(nèi)分別加入10%冰醋酸溶液10ml混勻，用435nm波長(zhǎng)比色，以空白調(diào)“0”，讀各管吸光度。4．計(jì)算：測(cè)定管吸光度
8、游離Hb(mg/L)=_
