雞hmgcr基因多態(tài)性及其與經(jīng)濟(jì)性狀相關(guān)性研究

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1、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞HMGCR基因多態(tài)性及其與經(jīng)濟(jì)性狀相關(guān)性研究姓名：魏楊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：動(dòng)物營養(yǎng)與飼料科學(xué)指導(dǎo)教師：王清義；康相濤201205河南農(nóng)業(yè)大學(xué)2012屆碩士學(xué)位論文摘要3-羥基一3-甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGCR)是膽固醇生物合成過程中的限速酶，并且在內(nèi)源膽固醇生物合成途徑中扮演著重要的角色。本研究中，我們以HMGCR基因?yàn)楹蜻x基因，使用DNA池測(cè)序技術(shù)、PCR擴(kuò)增技術(shù)、PCR-RFLP技術(shù)和CRS．PCR-RFLP技術(shù)在固始雞一安矗雞F2代資源群及絲毛烏骨雞中檢測(cè)遺傳變異情況，

2、并分析了該基因的突變位點(diǎn)與固始雞．安卡雞F2代資源群主要經(jīng)濟(jì)性狀和絲毛烏骨雞蛋品質(zhì)及雞蛋膽固醇含量之間的關(guān)聯(lián)性。主要結(jié)果如下：‘1、在固始雞．安卡雞F2代資源群中，在雞3．羥基．3，甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶基因上檢測(cè)到51個(gè)SNPs，具體分析了其中的3個(gè)。其中A5816T位點(diǎn)位于內(nèi)含子8內(nèi)；G12217T位點(diǎn)處于外顯子17上，導(dǎo)致了谷氨酸一組氨酸的錯(cuò)義突變；T12684C位點(diǎn)位于外顯子18上i其引起了脯氨酸的同義突變。通過PCR—RFLP或CRS—PCR-RFLP法，對(duì)A5816T、G12217T●和T12684

3、C進(jìn)行分析。群體遺傳學(xué)表明：A5816T、G12217T和T12684C突變位點(diǎn)多態(tài)信息含量均為中度多態(tài)位點(diǎn)；這三個(gè)位點(diǎn)的雜合度分別為0．4915、0．4546、0．4774。2、對(duì)3個(gè)酶切位點(diǎn)多態(tài)性與固始雞．安卡雞資源群F2代群體主要經(jīng)濟(jì)性狀關(guān)聯(lián)分析表明，HMGCR基因A5816T位點(diǎn)兩種基因型與出生重、12周齡體重、12周齡胸骨長、8周齡胸深、腿肌剪切力、胸肌剪切力、腿肌纖維直徑、堿性磷酸酶、低密度脂蛋白和乳酸脫氫酶顯著相關(guān)(P<0．1)．G12217T位點(diǎn)對(duì)屠體重、半凈膛重、全凈膛重、頭重、爪重、心臟重、脾臟

4、重、腿重、腿肌重、爪率、雙翅率、2，4，6，8，10，12周齡體重、12周齡脛長、12周齡脛圍，8，12周齡盆骨寬、4,8，12周齡體斜長、4,8，12周齡胸骨長、腿肌纖維密度、腿肌纖維直徑、胸肌纖維圓度、胸肌纖維直徑、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、總蛋白和低密度脂蛋白具有顯著影響(P<0．1)；T12684C位點(diǎn)不同基因犁對(duì)半凈膛重、心臟重、腿肌重、胰腺率、2,4，6，8，12周齡體重、8周齡脛K、4，8，12周齡脛圍、4，12周齡體斜長、12周齡胸骨長、腹脂率、腿肌纖維密度、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白、球蛋白、膽堿酯

5、酶、甘油三酯、乳酸脫氫酶具有顯著影響(P<0．1)。3、在絲毛烏骨雞中驗(yàn)證雞3．羥基．3．甲基戊■酸單酰輔酶A還原酶基因G12217T和T12684C兩個(gè)突變位點(diǎn)，群體遺傳學(xué)表明：G12217T和T12684C突變位點(diǎn)多態(tài)信息含量均為中度多態(tài)位點(diǎn)；這三個(gè)位點(diǎn)的雜合度分別為0．499、O．504。4、對(duì)2個(gè)突變位點(diǎn)多態(tài)性與絲毛烏骨雞蛋品質(zhì)及雞蛋膽固醇含量的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析表明，G12217T突變位點(diǎn)僅對(duì)雞蛋中膽固醇含量具有顯著的影響(P<0．1)；T12684C突變位點(diǎn)三種基因型與蛋黃重顯著相關(guān)(P

6、固始雞一安卡雞資源群Fz代群體：絲毛烏骨雞；3．羥基．3．甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶基因(HMGCR)單核苷酸多態(tài)性(SNPs)『；關(guān)聯(lián)分析河南農(nóng)業(yè)大學(xué)2012屆碩士學(xué)位論文AbstractThe3-hydroxy一3一methylglutarylcoenzymeAreductase(HNIGCR)istherate—limitingenzymeatthemetabolismofcholesterol，anditPlaysanimPortantroleinthePathwayofendogenouscholeste

7、rolbiosynthesis．Inthisstudy,HMGcRwastakenaSacandidate，andDNAsequencingtechnology,PCRamPlification，PCR-RFLPandtheCreatedRestrictionSitePCR-IⅫLP(CRS-PCR-RFLP)methodwereusedtodetectgeneticvariationintheF2resourcePoPulationofGushichickenandAnkabroilersandsilkies，a

8、ndtheassoiationanalysisofthePolyPhorismsinthegenes．withtheeconomictraitsandwasPerformedusingtheleast-squaresanalysis．‘nlemainresultsareasfollows：1．IntheF2resourcePoPulationofGushic