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《天然高嶺土碳熱還原制備allt2gtolt3gtsic復(fù)相陶瓷》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、桂林工學(xué)院碩士學(xué)位論文摘要陶瓷復(fù)合材料具有較高的強(qiáng)度和硬度特性，是復(fù)合材料的典型代表之一。氧化鋁陶瓷以其耐高溫、抗氧化、耐磨損等優(yōu)良特性，成為當(dāng)今世界上應(yīng)用最J“的陶瓷材料Z一。原位合成具有簡(jiǎn)化工藝、降低原材料成本及實(shí)現(xiàn)特殊顯微結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和獲得特殊材料性能，已成為制各復(fù)合材料的主要技術(shù)。本研究探索r一條低成本合成高性能AIz0。／SiC復(fù)合材料的新途徑，以天然礦物高嶺土和碳為主要原料，采用原位碳熱還原合成技術(shù)，合成制各了AI：0。／SiC復(fù)相陶瓷粉末，進(jìn)一步采用熱壓燒結(jié)技術(shù)，高溫?zé)Y(jié)了AI。0。／SiC復(fù)合材料。避
2、免了顆粒的界面污染，改善了界面的結(jié)合性，獲得了性能優(yōu)良的AI。0。／SiC復(fù)合材料。對(duì)反應(yīng)的熱力學(xué)過(guò)程進(jìn)行了理論分析，探討了合成AI，0。／SiC的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，對(duì)合成的復(fù)合材料進(jìn)行r性能測(cè)試和微觀結(jié)構(gòu)分析。通過(guò)對(duì)反應(yīng)過(guò)程的熱力學(xué)理論計(jì)算，分析了反應(yīng)能進(jìn)行的方程式，理論計(jì)算了高嶺土和碳反應(yīng)最終的產(chǎn)物物相。結(jié)合差熱分析，分析了在AI。0。／SiC反應(yīng)合成系統(tǒng)中各反應(yīng)發(fā)生的理論溫度。x射線衍射物相分析，分析了高嶺土碳熱還原合成AIz0，／SiC的熱力學(xué)機(jī)理。通過(guò)對(duì)不同碳源和在不同溫度的反應(yīng)產(chǎn)物的x射線衍射分析，初步
3、分析了反應(yīng)過(guò)程中不同碳源和溫度對(duì)合成粉末的影響。探索了合成AI。0。／SiC復(fù)相陶瓷粉末的最佳溫度和最佳碳源。分析結(jié)果表明高嶺土和活性碳在1550。C合成制各的復(fù)相陶瓷粉末結(jié)構(gòu)性能最優(yōu)。通過(guò)對(duì)AI。0。／SiC系統(tǒng)的熱力學(xué)計(jì)算，該系統(tǒng)熱力學(xué)上最穩(wěn)定的化合物是AI。0。、SiC。AI。0。／SiC復(fù)相陶瓷粉末的反應(yīng)形成機(jī)理是：首先，高嶺士加熱分解生成AI。0。和SiO。；然后，C與SiO。反應(yīng)，把氧一步一步還原山來(lái)，直至生成SiC。通過(guò)對(duì)A1：0。／SiC復(fù)相陶瓷粉末在熱壓燒結(jié)過(guò)程中的分析，探索了A1z0。／SiC
4、復(fù)相陶瓷粉末燒結(jié)的最佳溫度和較好的燒結(jié)助劑。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在1750℃和氧化釔、碳化硼燒結(jié)助劑下，得到了結(jié)構(gòu)性能較好的復(fù)合材料。采用現(xiàn)代測(cè)試技術(shù)，研究了產(chǎn)物的物相組成，微觀結(jié)構(gòu)，力學(xué)性能。添加劑的加入，改善了材料的結(jié)構(gòu)和性能。在1750。C氬氣熱壓保護(hù)所燒結(jié)的復(fù)合材料具有較高的力學(xué)性能，氧化釔的量為5wt％，碳化硼量為5％時(shí)，相對(duì)密度達(dá)97．6％，抗彎強(qiáng)度為38491MPa。關(guān)鍵詞：AIzos／SiC復(fù)合材料；碳熱原位合成技術(shù)高嶺土；熱力學(xué)過(guò)程動(dòng)力學(xué)過(guò)程；微觀結(jié)構(gòu)；力學(xué)性能桂林工學(xué)院碩士學(xué)位論文AbstractCer
5、amiccompoundmaterialisoneofelassicalcomposites．A】20aceramwaswidelyusedbecauseofitsforbearinghightemperature，oxygenationandabrasion．Situreductioncanacquireexceptionalability．ItcanpredigestcraftworkandfallcostInthispaper，themainpurposeofthestudyistoexploreanewm
6、ethodtosynthesizeadvancedALOe／SiCcompositeswithrelatively10wcost．Ah03／SiCcompositepowderwasproducedbyin—situcarbothermicfromkaoline，Then，A1a03／SiCcompositeswassinteredfromthepowder．Inthisway，nostainedcompositescanbeobtained．Thethermodynamicswasanalysed．Dynami
7、csofreductjonwasstudied．AhOJSiCcompositewasformedfromkaolinethroughinSituCarbothermicreduction．Theuseofcomparativelyinexpensiveoxidesasthesourceofkaoiineforthecarhidehaseconomicadvantagesovertheidrectreactionbetweenelementalaluminaandcarborundum．Thereactionfo
8、rmingmechanismWflSstudiedthroughvariousanalyticalmethodsincludingDTA．XRDandSEMDifferentcarbonresourcewasusedandstudiedTheanalysisshowedthatthemechaniSilloftheAIaOa／SiCformationisclassif／c
