應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響

應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響

ID:33408129

大?。?.65 MB

頁數:55頁

時間:2019-02-25

應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響_第1頁
應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響_第2頁
應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響_第3頁
應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響_第4頁
應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響_第5頁
資源描述:

《應用rnai技術沉默stat1基因對哮喘小鼠inf-γ、il-5、icam-1表達的影響》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在學術論文-天天文庫

1、中圖分類號:R562.2+5碩士學位論文應用RNAi技術沉默STAT1基因對哮喘小鼠INF-γ、IL-5、ICAM-1表達的影響院(系)、所臨床醫(yī)學院研究生姓名劉春鳳學科、專業(yè)內科學導師姓名熊瑛教授二Ο一二年三月目錄應用RNAi技術沉默STAT1基因對哮喘小鼠INF-γ、IL-5、1ICAM-1表達的影響…………………………………………11.1中文摘要………………………………………………………31.2英文摘要………………………………………………………51.3前言……………………………………………………………71.4材料與方法……………………………………………………131.5結果……………………

2、………………………………………221.6討論……………………………………………………………311.7結論……………………………………………………………371.8參考文獻………………………………………………………381.9英漢縮略詞對照表……………………………………………422致謝……………………………………………………………44RNA干擾技術在支氣管哮喘研究中的應用及進展(綜3述)……………………………………………………………46應用RNAi技術沉默STAT1基因對哮喘小鼠INF-γ、IL-5、ICAM-1表達的影響摘要[1]目的:STAT1參與調節(jié)多種細胞因子和生長因子的細胞反應,是連接各種

3、膜受體和效應器之間的信號轉導途徑。它主要是調節(jié)細胞的增值、分化、凋亡。在哮喘的發(fā)病中JAK/STAT信號通路也起著重要的作用。有研究表明,機體STAT1的表達水平對免疫的調節(jié)和炎[2]癥反應起著決定性的作用。因此目前在呼吸系統的疾病中對JAK/STAT信號通路的研究同樣集中在哮喘上。正因為JAK/STAT信號通路存在細胞因子特異性,因此阻斷某種JAK/STAT通路就可以阻斷其相對應的細胞因子的作用。RNA干擾是一種強有效的抑制基因功能的工具。它能夠促進靶基因的轉錄產物mRNA的降解,進而阻止mRNA翻譯成相應的蛋白質。本實驗應用RNA干擾技術(RNAinterference,RNAi)沉默轉導

4、子與轉錄活化子1(signaltransducerandactivatoroftranscription1STAT1)基因,探討其對支氣管哮喘小鼠STAT1蛋白與INF-γ、IL-5、ICAM-1的表達的影響。使基因治療成為可能導致治療或者甚至預防性治療支氣管哮喘等氣道慢性炎癥性疾病的新方法。方法:32只4周齡BALB/C雌鼠隨機分為4組;分別為正常組、PBS組、空質粒組(隨機片段RNAi)和siRNA組(pG-2)。PBS組、空質粒組和siRNA組分別用新鮮配制的OVA/Al(OH)3混懸液(100ugOVA+1mgAl(OH)3干粉加入1mlPBS液配制而成),分別于第1天和第14天腹腔注

5、射OVA/Al(OH)3混懸液,使BABL/C小鼠致敏;而正常組用1mL的生理鹽水腹腔注射。在第26-29天siRNA組濃縮的siRNA40ul(100ug)滴鼻;PBS組用40ulPBS液滴鼻;空質粒組用隨機片段RNAi40ul滴鼻。正常組用生理鹽水滴鼻。在第28-30天正常組用生理鹽水滴鼻,PBS組、空質粒組及siRNA組用OVA溶液50ul(50ug)滴鼻激發(fā)哮喘,在末次滴鼻后12小時引頸處死小鼠。通過單肺灌洗留取肺泡灌洗液(BALF)進行細胞計數和分類計數。取BALF上清液,應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗法(ELISA),檢測其中的γ干擾素(IFN-γ)、白細胞介素5(IL-5)、細胞

6、間粘附分子1(ICAM-1)的表達水平。肺組織切片做免疫組織化學染色及HE染色。采用SPSS17.0軟件進行單因素方差分析和隨機區(qū)組設計的方差分析,多個樣本均數之間的多重比較用LSD法,以P<0.05表示有統計學意義。同時分析BALF中炎癥細胞數與IFN-γ,IL-5,ICAM-1間相關性。結果:(1)正常組小鼠肺組織切片HE染色可見;支氣管內壁光滑,肺泡間隔菲薄,肺泡腔內未見炎性滲出物??召|粒組及siRNA組哮喘小鼠肺組織病理切片HE染色可觀察到:支氣管粘膜水腫,支氣管及血管周圍有大量的炎癥細胞的浸潤,以Eos為主;肺間質及肺泡腔內也可見Eos的浸潤。細、小支氣管內可見黏液栓。氣道上皮多處斷

7、裂,基底膜明顯增厚且形態(tài)不規(guī)則。而siRNA組炎癥細胞的浸潤及黏液的分泌較空質粒組與PBS組比較明顯減輕。(2)STAT1蛋白主要表達與小鼠的氣道上皮細胞。(3)siRNA組STAT1蛋白表達水平明顯低于PBS組及空質粒組,但高于正常組。IL-5、ICAM-1的表達水平亦呈類似改變,而IFN-γ則呈相反的改變。(4)正常組的肺泡灌洗液中白細胞數,嗜酸性粒細胞(EOS)以及淋巴細胞(LC)數量較PB

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權有爭議請及時聯系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內容,確認文檔內容符合您的需求后進行下載,若出現內容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯系客服處理。