ampkα亞基對小鼠骨骼肌生長發(fā)育及宰后糖酵解過程的影響

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1、內蒙吉農業(yè)大學研究生學位論文獨創(chuàng)聲明本人申明所呈交的學位論文是我本人在導I／ili}lii導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外。論文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得我?；蚱渌逃龣C構的學位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關責任。論文作者簽名：蛩壘基日期：2QI[主。厶2：l＆內蒙古農業(yè)大學研究生學位論文版權使用授權書本人完全了解內蒙吉農業(yè)大學有關保護知識產(chǎn)權的規(guī)定，即：研究生在攻讀學位期間論

2、文工作的知識產(chǎn)權單位屬內蒙古農業(yè)大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為內蒙古農業(yè)大學，且導師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為內蒙古農業(yè)大學。學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內容(保密內容除外)，采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名：摘要AMP活化蛋白激酶(AMP．a(chǎn)ctivatedproteinkinase，AMPK)對動物骨骼肌生長發(fā)育有很大影響，并在動物宰后糖酵解過程中起著重要的調節(jié)作用。AMPKa催化亞基有a1、0【2兩種不同的亞型，兩者在動物骨

3、骼肌生長發(fā)育及宰后糖酵解過程中的作用目前仍不清楚。本研究通過基因敲除，基因篩選的方法選用野生型小鼠，AMPKal基因敲除小鼠及AMPKa2基因敲除小鼠作為研究對象，探討AMPKal亞基和AMPKot2亞基在動物骨骼肌生長發(fā)育和霉后糖酵解過程中的不同影響。其結果如下：選取不同天數(shù)的小鼠檢測其體重的發(fā)育性變化及不同組織的重量差異，結果表明：AMPKotl基因敲除(AMPKalko)d"鼠在出生后O天，7天，15天生長速度小于野生型(WT)小鼠(P

4、P

5、肌肌纖維直徑小于野生型小鼠(P<0．05)，成年時，兩者之間的差異性表現(xiàn)為極顯著(P<0．01)，AMPKalko小鼠脛骨前肌肌纖維直徑遠小于野生型小鼠；AMPKa2ko小鼠在出生后O天，7天，15天脛骨前肌肌纖維直徑與野生型小鼠差異不明顯，成年時，AMPKa2ko'J'鼠的肌纖維直徑則明顯大于野生型小鼠肌纖維直徑，差異為極顯著(P<0．01)。成年小鼠比目魚肌肌纖維直徑差異性與脛骨前肌肌纖維直徑一致：AMPKalko小鼠肌纖維直徑明顯小于野生型小鼠(P<0．01)；AMPKot2ko／J、鼠肌纖維直徑則明顯大于野生型小鼠(P

6、肌肌纖維密度明顯高于野生型小鼠(P<0．01)；而成年AMPKct2ko小鼠比目魚肌肌纖維密度明顯低于野生型小鼠(P<0．01)。在成年比目魚肌肌纖維數(shù)量測定中發(fā)現(xiàn)，AMPKalko／J、鼠肌纖維數(shù)量明顯小于野生型小鼠(P<0．01)；而AMPKa2ko小鼠與野生型小鼠肌纖維數(shù)量差異則不明顯。AMPK活性由蛋白免疫印跡分析法(Westernblot)測定的宰后小鼠背最長肌的AMPK及ACC磷酸化程度表示，結果表明：AMPKotlko小鼠在宰后短時間內AMPK活性迅速提高，與野生型小鼠變化趨勢完全一致，都是在20min時活性達到最大值，之后開始逐步下降，24h時逐漸消失。

7、而AMPKa2kod',鼠在宰后AMPK活性一直沒有明顯提高，其活性變化趨勢與野生型小鼠差異極顯著(P