肝臟灌注成像的原理與臨床應(yīng)用

肝臟灌注成像的原理與臨床應(yīng)用

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1、臟灌注成像的原理與臨床應(yīng)用傳統(tǒng)的CT和MR屬丁?形態(tài)學(xué)研究的范疇,在臨床上已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。但隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和檢査手段的提高,單純形態(tài)學(xué)的信息己不能滿足診療的需求,因此功能成像成為關(guān)注的熱點(diǎn)。在功能成像中,以研究組織器官血流動(dòng)力學(xué)為目的的灌注成像是一枝絢麗的奇葩。組織器官的生理性和病理性改變都與其血流變化密切相關(guān),對(duì)血流變化進(jìn)行研究有可能反映組織器官的病理過程。目前可用于研究血流動(dòng)力學(xué)的手段包括SPECT、PET、Doppler.Xe-CT、CT灌注成像、MR灌注成像。SPECT、PET主要采用放射性示蹤劑原理進(jìn)行硏究,其時(shí)

2、間和空間分辨率較低;DopplerH能研究大的血管內(nèi)的血流狀態(tài),對(duì)小血管及微循環(huán)無能為力;Xe-CT需要附加設(shè)備,操作復(fù)雜,增加病人的反應(yīng)。因此,這些均限制了上述檢杳手段的臨床應(yīng)用。在這里,我只想結(jié)合我們的初步研究成果談一談肝臟CT灌注成像的原理與臨床應(yīng)用。一.灌注成像的概念與歷史微循環(huán)的血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)稱為灌注,反映灌注狀態(tài)的成像稱為灌注成像。肝臟灌注是指肝動(dòng)脈和門靜脈經(jīng)肝竇將其內(nèi)的氧氣和其它物質(zhì)輸送給肝組織并加以利用或轉(zhuǎn)化的過程,一般將之等同丁微循環(huán)血流過程。最早研究灌注采用的是核醫(yī)學(xué)的方法,由Peters于1987年提出。他

3、認(rèn)為靜脈團(tuán)注示蹤劑厲,示蹤劑自左心室射岀,隨血流到達(dá)所觀察組織,其濃度不斷升高,最終到達(dá)峰值。在此過程中,器官血流量(OBF)與心輸出量(CO)的關(guān)系可以用公式表示為:OBE/C0-6k/6aXA/DX□,其中§k為器官時(shí)間一放射性曲線的最大斜率;阮為供血?jiǎng)用}時(shí)間一放射性曲線的烽值;A為時(shí)間一放射性曲線下的面積;D為注射的示蹤劑量;a為cts/s與伯克勒爾射線的校正系數(shù)。由于心輸出量C0=D/A,所以代入上述公式即得0BF=8k/6aXao因此,根據(jù)器官和供血?jiǎng)用}的時(shí)間一放射性曲線就可以求出器官的血流量。正是受到核醫(yī)學(xué)研究灌注的

4、啟發(fā),Miles于1991年率先嘗試運(yùn)用動(dòng)態(tài)CT研究組織器官的灌注,并相繼獲得了脾、腎、肝等器官的灌注參數(shù)。二.灌注成像的原理及其計(jì)算方法研究組織的灌注必須滿足5個(gè)前提條件:①掃描設(shè)備的空間分辨率必須足夠高,能區(qū)分感興趣的解剖結(jié)構(gòu)及與周圍組織的關(guān)系;②檢測系統(tǒng)的時(shí)間分辨率必須足夠高,能計(jì)算所研究生理過程中時(shí)間一變量變化關(guān)系;③所測量的信號(hào)變化與組織強(qiáng)化的對(duì)應(yīng)關(guān)系必須是唯一確定的;④示蹤劑所反映的生理過程不受所注入的示蹤劑彩響;⑤所研究的生理過程在測量計(jì)算期間保持穩(wěn)定。造影劑經(jīng)靜脈注入后具有與放射性示蹤劑相同的商物動(dòng)力學(xué),因而使川

5、等滲性造影劑的動(dòng)態(tài)CT增強(qiáng)掃描滿足研究組織灌注的條件,上述核醫(yī)學(xué)研究組織灌注的公式也可以用于分析動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描時(shí)所獲得的時(shí)間一密度曲線(time-densitycurve,TDC)。CT灌注成像需要在靜脈團(tuán)注造影劑后對(duì)選定層面行同層動(dòng)態(tài)扌:

6、描,以獲得該層而內(nèi)每一像索的T1)C,然后根據(jù)不同的數(shù)學(xué)模型計(jì)算出各種灌注參數(shù),以此來評(píng)價(jià)組織、器官的灌注狀態(tài)。灌注參數(shù)的計(jì)算方法常見的冇兩種:(一)斜率法根據(jù)核醫(yī)學(xué)原理計(jì)算器官血流量使川的就是這種方法。在CT增強(qiáng)掃描時(shí),lmg碘可使51組織的CT值增加25Hu,即lmg碘相當(dāng)于25HuXml

7、o因此,注入造影劑的量可用IluXml來表示,此時(shí)的校正系數(shù)a=l,即0BF=6k/6a°6k為TDC的最大斜率,6a為供血血管增強(qiáng)的峰值。該方法計(jì)算較簡單,便于理解,但存在以下不足:①要求較高的注射速率,不適合于心功能不良以及靜脈比較脆弱的病人。②需假設(shè)組織的TDC達(dá)到垠大斜率前無明顯的造影劑從靜脈流出。③不能計(jì)算造影劑的分布容枳(DV)和平均通過時(shí)間(MTT)。(二)去卷積法對(duì)于單血供的組織而言,注射造影劑后,組織的TDC可以看作是動(dòng)脈輸入兩數(shù)與理論上的推動(dòng)函數(shù)的卷積,即CT(t)=CA(t)RT(t)。CT(I)和CA(t

8、)在動(dòng)態(tài)CT上可以求出,因此通過去(反)卷積可求出RT(t)。再通過RT(t)可以獲得DV、MTT和OBF等參數(shù)。去卷積法的優(yōu)點(diǎn)在于:①不需要對(duì)器官血流作出過多的假設(shè)。②町以使用較低的注射速率。③除了獲得OBF外,還可以計(jì)算MTT和DV。但去卷積法由于引入的參數(shù)多,計(jì)算相當(dāng)復(fù)雜,而且對(duì)噪聲特別敏感限制了其臨床應(yīng)用。隨著噪聲抑制技術(shù)的提高以及專用計(jì)算軟件的開發(fā),去卷積法的應(yīng)用將日趨廣泛。一.肝臟灌注成像的特點(diǎn)與研究肝臟的血供不同于腦、腎等器官,為雙重血供,其中肝動(dòng)脈約占?肝臟血供的25%,門靜脈約占?肝臟血供的75%。因此,肝臟的

9、灌注與單血供器官的灌注存在一定的差異。常用的肝臟灌注參數(shù)包拆:①肝動(dòng)脈灌注量(hepaticarterialperfusion,HAP),單位為ml.min-1.ml-1②門靜脈灌注量(portalvenousperfusion,PVP),單位為ml.min-1

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