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《磷鉬氧酸鹽在蛋白質(zhì)分離純化中的應(yīng)用研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)分類號UDC密級學位論文磷鉬氧酸鹽在蛋白質(zhì)分離純化中的應(yīng)用研究作者姓名：陳晴指導(dǎo)教師：王建華教授東北大學理學院申請學位級別：碩士學科類別：工程學科專業(yè)名稱：化學工程論文提交目期：2014年6月論文答辯日期：2014年6月學位授予日期：2014年7月答辯委員會主席：徐章潤教授評閱人：陳旭偉教授，楊梅教授東北大學2014年6月萬方數(shù)據(jù)AThesisinChemicalEngineering洲帥ⅢlI{lI{I{lfm
2、lliII
3、{lfll}ll㈣Y2994237InvestigationsontheSepar
4、ationandPurificationofProteinSbyUseofPolyoxometalatesByChenQingSupeⅣisor：ProfessorWangJianhuaNortheasternUniVersi哆June2014萬方數(shù)據(jù)獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學位論文是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下完成的。論文中取得的研究成果除加以標注和致謝的地方外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含本人為獲得其他學位而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝=f￡
5、二思。學位論文作者簽名：健啃日期：加／鏟、多，鄉(xiāng)護學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者和指導(dǎo)教師完全了解東北大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定：即學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人同意東北大學可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索、交流。作者和導(dǎo)師同意網(wǎng)上交流的時間為作者獲得學位后：半年口一年口一年半口兩年曳／學位論文作者虢砥嚼簽字日期：勱，壇易，弓汐導(dǎo)師簽名：簽字日期：萬方數(shù)據(jù)東北大學碩士學位論文摘要磷鉬氧酸鹽在蛋白質(zhì)分離純化中的應(yīng)用研究摘要蛋白質(zhì)是生
6、命的物質(zhì)基礎(chǔ)，是機體細胞的重要組成部分，與各種形式的生命活動緊密聯(lián)系在一起。蛋白質(zhì)是一類生物活性大分子，離體后穩(wěn)定性降低，在分離純化過程巾易變性，因此從復(fù)雜基體中溫和、高效、高選擇性分離純化蛋白質(zhì)是蛋白質(zhì)組學研究和蛋白質(zhì)工程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本論文分別采用室溫固相法和液相法制得Keggin結(jié)構(gòu)的磷鉬氧酸鹽(C19H4’N)3PM012040((CTA)3PM012)，并利用熱重、掃描電子顯微鏡、傅立葉紅外光譜、X射線衍射和元素分析等方法進行表征。其中室溫固相法所得產(chǎn)物表面疏松多孔，對該磷鉬氧酸鹽在蛋白質(zhì)分離純化中的表現(xiàn)
7、性能進行了研究，結(jié)果表明其對血紅蛋白具有選擇性吸附，可作為固體吸附介質(zhì)用于復(fù)雜體系中血紅蛋白的萃取分離。在pH6．0時，采用5mg磷鉬氧酸鹽為吸附劑，吸附20min后，對lmL100肛gmL。1的血紅蛋白樣品吸附率為91．4％。吸附行為符合Langmuir模型，最大吸附容量為55，86mgg～。吸附后的血紅蛋白可采用DH7．0的瞇唑一鹽酸溶液進行洗脫，洗脫率為64．7％。據(jù)此建立了全血樣品中血紅蛋白的固相萃取分離過程，電泳結(jié)果表明能獲得純度較高的血紅蛋白。本工作將磷鉬氧酸鹽類化合物引入蛋白質(zhì)的分離純化，建立了血紅蛋
8、白分離純化分析的新方法，拓展了多金屬氧簇在生命科學領(lǐng)域中的應(yīng)用范籌。關(guān)鍵詞：磷鋁氧酸鹽；室溫固相合成法；血紅蛋白；固相萃??；分離純化．III．萬方數(shù)據(jù)InVestigationsontheSeparationandPuri行cationofProteinsbyUseofP01yoxometalatesAbstractProteinsarethebasisof1ivingbodiesandimportantpanofbiologicalcells，whichownscloserelationshipstovariou
9、slifeactivities．Asakindofbi0109icalmacromoleculeswithbioactivities，proteinsgeneraUyhaVepoorstabilitiesandtendtounde唱oconf．on_nationalchangeintheprocessofpurification，therefore，thedeVelopmentofmildande銜cientextractionmethodsfortheisolationofprotein仔omcomplexsam
10、plematrixesbecomeakeyissueinproteomicsandproteinenginee“ng．Inthisthesis，Keggin-typephosphomolybdates，e．g．，(C19H42N)3PM012040，arepreparedbysolid—statechemicalreactionandliquidphasem
