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《胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的研究進(jìn)展》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、第17卷第1期生命科學(xué)Vol.17,No.12005年2月ChineseBulletinofLifeSciencesFeb,2005文章編號(hào)：1004-0374(2005)01-0019-06·評(píng)述與綜述·胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的研究進(jìn)展趙 明，任彩萍﹡(中南大學(xué)腫瘤研究所，長沙410078)摘 要：胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcell,ESC)因其具有自我更新能力和發(fā)育的多能性，成為當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。ESC不但可以自發(fā)分化，而且在誘導(dǎo)因素作用下可以定向分化為某一種特定的成熟細(xì)胞。因此，ESC在移植醫(yī)學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等領(lǐng)域有著
2、廣闊的應(yīng)用前景。本文對(duì)幾種定向誘導(dǎo)ESC分化的策略進(jìn)行了綜述。關(guān)鍵詞：胚胎干細(xì)胞；誘導(dǎo)分化；細(xì)胞因子中圖分類號(hào)：Q813;Q254 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：ATheprogressinstudiesoninduceddifferentiationofembryonicstemcellZHAOMing,RENCai-Ping*(CancerResearchInstitute,CentralSouthUniversity,Changsha410078,China)Abstract:Embryonicstemcell(ESC)hasself-ren
3、ewalcapabilityanddevelopmentalpluripotency,whichmakesitahotspotofcurrentmedicalresearch.ESCcandifferentiatespontaneously,whileitalsocandifferentiateintoacertainkindofmaturecellsunderinduction.Therefore,ESCcanbeusedinmanyfieldssuchastransplanta-tionmedicine,developmenta
4、lbiologyandsoon.ThisreviewsummarizesseveralstrategiesthatcanbeusedforinducingESCtodifferentiatespecifically.Keywords:embryonicstemcell;induceddifferentiation;cytokines胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcell,ESC)是從早期以在體外誘導(dǎo)形成各種成體細(xì)胞，那么利用這些誘囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(innercellmass,ICM)分離出來的一導(dǎo)分化形成的成熟細(xì)胞將有可能進(jìn)行
5、細(xì)胞和組織替種多能細(xì)胞系；它能在體外長期不斷自我更新，并代治療包括糖尿病、帕金森氏病、早老性癡呆、保持多向分化潛能，可以分化為內(nèi)、中、外三個(gè)心血管疾病和腫瘤等多種目前臨床上難以治愈的胚層的幾乎所有類型細(xì)胞。自1981年Evans和Martin疾病。用不同的方法首次成功分離得到小鼠ESC以來，小1 胚胎干細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)鼠ESC成為近20年人們用來研究發(fā)育分化、基因ESC具有與早期胚胎細(xì)胞相似的形態(tài)結(jié)構(gòu)：細(xì)表達(dá)調(diào)控、基因治療等最理想的模型，并且有大量胞體積小，核大，核漿比高，有一個(gè)或多個(gè)明顯研究表明，小鼠ESC可以在體外被誘導(dǎo)分化為絕
6、大的核仁。在體外分化抑制性生長時(shí)，ESC呈克隆狀多數(shù)類型的成體細(xì)胞。1998年，Thomson等[1]首生長，細(xì)胞界限不清，緊密聚集在一起，形似鳥次成功分離并建立人胚胎干細(xì)胞系，由此掀起了全巢，邊緣清晰。未分化的人ESC表面SSEA-3、球范圍內(nèi)的ESC研究熱潮，產(chǎn)業(yè)化的前景初見端SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81等呈陽性，而未倪。人ESC不但提供了一個(gè)研究人類自身發(fā)育分化分化的小鼠ESC表面僅SSEA-1抗原陽性。未分化的良好機(jī)會(huì)，而且如果人ESC能像小鼠ESC一樣可ESC表達(dá)高水平的端粒酶、堿性磷酸酶、轉(zhuǎn)錄因子收稿
7、日期：2004-04-22；修回日期：2004-06-20基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(30200140)作者簡(jiǎn)介：趙 明(1980—)，男，碩士生；任彩萍(1972—)，女，副教授，*通訊作者。20生命科學(xué)第17卷Oct-4；當(dāng)ESC分化時(shí)，堿性磷酸酶表達(dá)呈弱陽性要有：維甲酸(retinoicacid，RA)、骨形態(tài)發(fā)生蛋或陰性，表面抗原及Oct-4表達(dá)發(fā)生改變。ESC具白(bonemorphogeneticproteins,BMPs)、成纖維細(xì)有自我更新能力和多向分化潛能，一旦脫離飼養(yǎng)層胞生長因子(fibroblastgrow
8、thfactors,FGFs)等。細(xì)胞且培養(yǎng)基中無LIF(leukaemiainhibitoryfactor,LIF)2.1.1RA誘導(dǎo)ESC分化 RA是一種在脊椎動(dòng)物中等分化抑制劑存在的情況下，ESC會(huì)自發(fā)分化形成具有廣泛生物學(xué)活性
