姓名：杜永偉 學(xué)號：101652109

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1、有機(jī)化合物的命名杜永偉摘要：有機(jī)化合物種類繁多，數(shù)目龐大，即使同一分子式，也有不同的異構(gòu)體，若沒有一個(gè)完整的命名方法來區(qū)分各個(gè)化合物，在文獻(xiàn)中會造成極大的混亂，因此對有機(jī)化合物命名有著重要的意義。有機(jī)物的命名方法有系統(tǒng)命名法，習(xí)慣命名法，有些有機(jī)物還有俗名。對有機(jī)化合物準(zhǔn)確的命名，可以是人們對有機(jī)化合物更好的了解。關(guān)鍵字：有機(jī)化合物、系統(tǒng)命名法、一般規(guī)則、烯烴、胺類、多環(huán)烯、炔烴、其他環(huán)系、帶支鏈烷烴、Z，E命名法、鹵代烴?醚。有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物成千上萬，按照一定的命名方法，一個(gè)有機(jī)物應(yīng)該只有一個(gè)名稱，一個(gè)名稱

2、也只能確定一個(gè)有機(jī)化合物?！　≌f明：　　(1)烷烴的一般命名法：　　烷烴的一般命名可根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目多少進(jìn)行命名。碳原子數(shù)目在10以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來表示，在10以上的則用數(shù)字表示，如：甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等?！　?2)烷烴的系統(tǒng)命法：　　有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主要是通過名稱反映結(jié)構(gòu)，知道結(jié)構(gòu)即可得到名稱。具體步驟如下：　　選主鏈，稱某烷;編號位，定支鏈;取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連;不同基，簡到繁，相同基，合并算?！　?3)苯及其同系物的系統(tǒng)命名：　　在命名

3、苯及其同系物化合物時(shí)，一般以苯環(huán)為母體，從較繁的取代基或官能團(tuán)所處的碳原子開始編號，使較簡單的取代基的編號和最小，其余與烷烴的系統(tǒng)命名相同。當(dāng)存在雙鍵、叁鍵及其他官能團(tuán)時(shí)，一般以苯基作為取代基?！　?4)含有單官能團(tuán)的烴及烴的衍生物的系統(tǒng)命名法：　　①選擇包含官能團(tuán)在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，如“某烯”“某炔”等?！　、趶木嚯x官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次定位?！　、塾冒⒗?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)所處的位置(若為雙鍵或叁鍵，則只需標(biāo)明碳原子編號較小的數(shù)字，若為醛或羧酸，則官能團(tuán)所處的位置肯定是1號位)　　其余命名與烷烴的系統(tǒng)

4、命名類似。　　(5)常見有機(jī)物的習(xí)慣命名：　　有些有機(jī)物在使用時(shí)有它們獨(dú)特的名稱，如乙醇又稱酒精、CHCl3又稱氯仿，丙三醇又名甘油，苯酚亦稱石碳酸，C5H12的三個(gè)同分異構(gòu)體按主鏈由長到短，支鏈由少到多分別稱為正戊烷、異戊烷、新戊烷，苯環(huán)上的取代基可稱為鄰、間、對等常見的命名方法?！　?6)有機(jī)物命名時(shí)的注意事項(xiàng)：　?、贁?shù)字與漢字之間用“-”隔開，數(shù)字與數(shù)字之間要用“，”隔開?！　、凇?”的總數(shù)肯定為奇數(shù)　?、廴羧〈嘀麈湹膬啥司嚯x相等時(shí)，遵循取代基號碼之和最小的原則。有機(jī)物的命名方法有系統(tǒng)命名法，習(xí)慣命名法，有些

5、有機(jī)物還有俗名。一，系統(tǒng)命名法（IUPAC）IUPAC有機(jī)物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機(jī)化合物都可以用一個(gè)確定的名稱來描述它。它其實(shí)并不是嚴(yán)格的系統(tǒng)命名法，因?yàn)樗瑫r(shí)接受一些物質(zhì)和基團(tuán)的慣用普通命名。中文的系統(tǒng)命名法是中國化學(xué)會在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點(diǎn)制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進(jìn)

6、行了修定。1:一般規(guī)則取代基的順序規(guī)則當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是：1.取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高；2.如果第一個(gè)原子相同，那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在最后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱越靠前。主鏈或主環(huán)系的選取以含有主要官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號碳。如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則

7、確定1號碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號最小。支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號碳。數(shù)詞位置號用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。各類化合物的具體規(guī)則烷烴找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開。有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當(dāng)主

8、鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔開，一起列于取代基前面。甲基CH3-乙基CH3CH2-（正）丙基CH3CH2CH2-（正）丁基CH3CH2CH2CH2-烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當(dāng)作主鏈。以最靠近雙鍵的碳開