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《稀土羧酸配位聚合物復(fù)雜納米結(jié)構(gòu)的合成、表征及其性能研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬方數(shù)據(jù)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：王．蘿婭簽字日期：20I￡f-#6月片日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解江西師范大學(xué)研究生院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)江西師范大學(xué)研究生院可以將學(xué)位論文的
2、全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名：舷簽字日期：乃l午年6月件日翩鮐彬簽字日期：矽咿‘月乒壚曰萬方數(shù)據(jù)捅要近年來，復(fù)雜微／納米結(jié)構(gòu)材料由于其優(yōu)異的特性，在諸多領(lǐng)域有著廣泛的潛在應(yīng)用前景，引起了越來越多科研工作者的關(guān)注。芳香族羧酸稀土配位聚合物在光，電，磁，催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，是一類重要的配合物。鮮有關(guān)于其復(fù)雜微／納米結(jié)構(gòu)的研究，也鮮有關(guān)于其應(yīng)用的探討。為此，本文以稀土離子的芳香族羧酸配合物復(fù)雜微／納結(jié)構(gòu)為研究對(duì)象，采用溶劑熱、微波的合成方法進(jìn)行合成，考察各因素對(duì)合成的
3、影響，并且綜合運(yùn)用多種表征手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征，對(duì)其制備機(jī)理進(jìn)行研究、對(duì)其性能進(jìn)行測(cè)試，以期為其它配位聚合物復(fù)雜微／納米結(jié)構(gòu)的合成提供理論依據(jù)和方法路線。本論文的主要研究?jī)?nèi)容有：(1)花狀鈰配位聚合物微納米結(jié)構(gòu)的合成及其向二氧化鈰的轉(zhuǎn)化采用簡(jiǎn)單切實(shí)可行的溶劑熱合成方法，以均苯四甲酸為配體，以N，N．二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，成功合成出了大小均一的花狀鈰的配位聚合物微納米結(jié)構(gòu)，在600oC煅燒4h后，得到同樣是花狀的二氧化鈰的三維層狀結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)表明，產(chǎn)物的形貌可以通過改變反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)溫度和反應(yīng)物的配比來調(diào)控，并且，產(chǎn)物二氧化鈰的比表面積比市售的二氧化鈰的大好多倍。在此基礎(chǔ)上，我們還
4、運(yùn)用了相同的方法，制備出了其他稀土離子的均苯四甲酸的花狀的配位聚合物及其氧化物。(2)配位聚合物核殼結(jié)構(gòu)的微波輔助合成與表征采用兩步微波法，在無任何模板或表面活性劑的條件下，合成了分別以銪和鑭的吡啶．2．5．二羧酸的配位聚合物作為核和殼的核殼結(jié)構(gòu)納米粒子。通過控制反應(yīng)進(jìn)行的時(shí)間，來調(diào)控產(chǎn)物的最佳合成條件。掃描和透射電鏡結(jié)果表明，產(chǎn)物為大小均勻的球形，平均直徑大小為550nnq。固相熒光測(cè)試結(jié)果證明，銪．鑭核殼機(jī)構(gòu)的納米粒子的光學(xué)性能比前驅(qū)體銪的有所提升。(3)銪混合配體配位聚合物納米空心球的合成與表征在無表面活性劑的條件下，運(yùn)用現(xiàn)代微波加熱技術(shù)，以二苯二甲?；甃．酒石酸和吡啶．2．
5、5．二羧酸為混合配體，制備出了納米級(jí)的空心球。結(jié)果表明，產(chǎn)物的粒子直徑為200．400nm左右。同時(shí)，對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了多種表征。該方法為其他不同形貌的稀土金屬配位聚合物的合成提供了參考意義。關(guān)鍵詞：微／納米材料；二氧化鈰；配位聚合物；核殼；催化；發(fā)光萬方數(shù)據(jù)AbstractIn‘ecentyears·micro／nanostructureswithcomplexstructurehavebeenIntensiVelystudied，owingtotheiruniquepropertiesandbroadapplicationfields．Therareearthcoordinatio
6、npolymerscoordinatedwitharomaticcarboxylicacidbelongtOonekindofimportantcoordinationpolymer,becauseoftheiraDplicationinoptical，electrical，magnetic，catalyticandotherspecialareas．Therearef．ewstudiesanddiscussionontheapplicationaboutthecomplexmicro／nanostllJctures．Sointhisthesis，wemainlyfabricated
7、therareearthcoordinationpolymerscoordinatedwitharomaticcarboxylicacidbysolvothermalmethodandmicrowaveassistantmethod．WeinvestigatedtheinfluencesofvariousfactorsonthemorphologyofDroducts．Atthesameume：variousmeasurementtechnicswereu
