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《龍花膠囊對(duì)環(huán)磷酰胺誘發(fā)血小板減少癥小鼠tgf-β1和tsp-1影響的實(shí)驗(yàn)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、陜西中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文龍花膠囊對(duì)環(huán)磷酰胺誘發(fā)血小板減少癥小鼠TGF--β1和TSP--1影響的實(shí)驗(yàn)研究姓名：周軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床指導(dǎo)教師：王希勝201204IlUrlffllffIIIlll!lIJlIJlllflllflllllY2109699目的：通過研究龍花膠囊對(duì)環(huán)磷酰胺誘發(fā)血小板減少癥小鼠的一般項(xiàng)目、血小板計(jì)數(shù)、免疫器官(脾臟、胸腺)及外周血中TSP一1和TGF一且。水平的影響，以探討龍花膠囊治療化療后血小板減少癥的可能機(jī)制，為龍花膠囊在臨床上的應(yīng)用提供理論依·據(jù)。方法：將100只雄性昆明小鼠喂養(yǎng)7天后，從中隨機(jī)抽取10只按O．15ml／209體重，在前3
2、天及第6、7天腹腔注射生理鹽水，每天1次，進(jìn)行假造模，造模后將其分為空白對(duì)照組(A組)。其余小鼠按首次為200mg／kg的環(huán)磷酰胺腹腔注射，在第2、3、6、7天以30mg／kg的環(huán)磷酰胺做為維持劑量，每天1次進(jìn)行腹腔注射，小鼠停藥后3天血小板下降至注射環(huán)磷酰胺前計(jì)數(shù)的20％．30％為造模成功的標(biāo)準(zhǔn)。造模完畢后從造模成功的小鼠中隨機(jī)抽取50只，再按隨機(jī)分組為模型對(duì)照組(B組)、維血寧顆粒對(duì)照組(C組)、龍花膠囊小劑量組(D組)、中劑量組(E組)和大劑量組(F組)，每組lO只。分組完成后開始給藥，A、B組(O．9％氯化鈉，90mg／kg)每日用生理鹽水0．4ml／只／天灌胃，C組(180mg
3、／ml維血寧藥液0．4m1)灌胃每日一次，D、E、F組(分別以42mg／ml、84mg／ml、168mg／ml濃度的龍花膠囊藥液0．4m1)灌胃，各組每日用藥一次，連續(xù)用藥14天。每天觀察小鼠進(jìn)食、飲水、活動(dòng)情況、精神狀態(tài)、皮毛色澤變化和死亡現(xiàn)象并做記錄。在造模后第7天及第14天進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)的檢測(cè)。小鼠末次給藥2h后摘眼球取血并離心析出血清用雙抗體兩部夾心酶聯(lián)免疫吸附法以測(cè)定TGF．13。、TSP．1的含量。最后處死小鼠取胸腺、脾臟稱重，計(jì)算臟器指數(shù)。結(jié)果：與模型對(duì)照組相比較，龍花膠囊各組及維血寧組均能升高小鼠血小板計(jì)數(shù)(P<0．01)及提高小鼠臟器指數(shù)(P<0．01)，同時(shí)除龍花膠囊
4、小劑量外均能抑制TSP一1和TGF—B1的含量(P<0．01)：與維血寧組比較，龍花膠囊大劑量組的升高小鼠血小板計(jì)數(shù)和維血寧組相當(dāng)(P>0．05)，龍花膠囊中劑量組稍差(P<0．01)，龍花膠囊小劑量組不及(P<0．05)，在起效上維血寧和龍花膠囊中劑量組相當(dāng)(P>0．05)，但不及龍花膠囊大劑量組(P<0．01)。在提高臟器指數(shù)上，龍花膠囊大劑量組優(yōu)于維血寧組(P<旺01)，維血寧組和龍花膠囊中劑量組相當(dāng)(P>0．05)，龍花膠囊小劑量則不及維血寧(P<0．01)。在血清中TSP-1和TGF-13。抑制方面，龍花膠囊大劑量組和維血寧相當(dāng)(P>0．05)，龍花膠囊中劑量不及維血寧(P<0
5、．01)，小劑量則無效(P<0．01)。結(jié)論：龍花膠囊不但能升高血小板減少癥小鼠的血小板計(jì)數(shù)，而且能增加血小板減少癥小鼠的免疫器官指數(shù)，’提高小鼠生存質(zhì)量，．其升高血小板機(jī)制可能與抑制TSP_1和TGF—B。在小鼠血清中的含量有關(guān)。。關(guān)鍵詞：龍花膠囊；血小板減少；TGF-13，：TSP-I。IostudytheeffectofLongHuaCapsuIeonTGF—B1冪口TSP一1inThrombocytopeniaIllicecausedbyCycIophosphamideAbstractObjective：TostudytheLongHuaCapsulereducePlatelet
6、thatcausedbyCyclophosphamide，theresearchisbasedonthelevelofmice’Sgeneralproject，plateletcount，immuneorgans(spleen，thymus)andperipheralbloodTSP-1andTGF—B1．InvestigatethepossiblemechanismsofThrombocytopeniaafterthetreatmentofLongHuaCapsule，toprovidetheoreticalbasisforLongHuaCapsuleinclinicalappiica
7、tion．Methods：Feed100maleKunmingmicefor7days，randomlyselecte10asBlankControlGroupA，injectPhysiologicalSalinetotheabdominalcavity0．15mlevery209weight，1timesadayonthefirst3days、6thand7thdays．Therestmicearefirstlyinjected2
