龍血竭納米粒的制備及其對皮膚損傷的愈合作用研究

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1、⑧萬方數(shù)據(jù)論文作者簽名：蚓塑指導(dǎo)教師簽名：盤：!!生論文評閱人1：評閱人2：評閱人3：評閱人4：評閱人5：答辯委員會主席：委員1：委員2：委員3：委員4：委員5：萬方數(shù)據(jù)浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝姿盤堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者

2、簽名：、r1酈簽字日期：≯。坤年l～月J日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解逝姿盤堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)澎婆盤堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名：p—r簽字日期：p～嶧年l1／月導(dǎo)師簽名：辦f；僻∥l1日簽字日期：和l畢年fz月}日萬方數(shù)據(jù)浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文致謝本實驗是在杜永忠教授的悉心指導(dǎo)下完成

3、的。杜永忠教授嚴(yán)謹(jǐn)求實的治學(xué)態(tài)度，對學(xué)生的嚴(yán)格要求與無私幫助，對事業(yè)的執(zhí)著追求以及崇高的敬業(yè)精神，都給我留下了深刻的印象，將使我受益終生。同時，杜永忠教授在畢業(yè)論文寫作上給予了我無私的幫助，另外，感謝胡富強(qiáng)教授、袁弘教授、游劍教授，莫建霞副教授，應(yīng)曉英高級實驗師，朱卡林老師及黃佩芳老師在整個實驗過程中的關(guān)心與幫助，讓我順利地完成了畢業(yè)設(shè)計的任務(wù)。在此，謹(jǐn)向以上各位老師致以最衷心的謝意!同時我要感謝藥物制劑研究所的所有兄弟姐妹給予的指導(dǎo)與幫助，他們良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，必將對我今后的學(xué)習(xí)和深造產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。感

4、謝浙江大學(xué)校醫(yī)院所有同事們，在工作中給予的體諒和幫助，使我能從容地兼顧工作和課題研究，順利完成學(xué)業(yè)。最后我要感謝一直以來默默支持我的父母、親人和朋友，衷心地感謝他們多年來對我的無私關(guān)懷與幫助。葉菲2014年10月25日萬方數(shù)據(jù)浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要龍血竭納米粒的制備及其對皮膚損傷的愈合作用研究浙江大學(xué)藥學(xué)院藥學(xué)專業(yè)2010級在職碩士研究生葉菲導(dǎo)師杜永忠教授中文摘要龍血竭是由百合科植物劍葉龍血樹Draeaenacoehinehinensis(Lo眥)S．C．Chen的樹脂經(jīng)加工制成，合有黃酮、揮發(fā)油等成

5、分，具有活血散淤、定痛止血和斂瘡生肌的功能，龍血竭在水中溶解度小，難以吸收，生物利用度低。因此，如能制備出水溶性好的新劑型，將有助于提高其生物利用度，為其廣泛應(yīng)用創(chuàng)造條件。納米給藥系統(tǒng)(nanoparticledrugdeliverysystem，NDDS)是指藥物或藥物與藥用材料一起形成的粒徑為1—1000nm的納米級藥物輸送系統(tǒng)，為近年來藥劑學(xué)領(lǐng)域頗為活躍的一系列超微小給藥系統(tǒng)的統(tǒng)稱。由于納米粒比人體內(nèi)最小的毛細(xì)管內(nèi)徑(4000nm)和紅血球(6000nm．9000nm)小得多，它可以在血中自由運動到達(dá)

6、人體的各部位。藥劑學(xué)中的納米?？煞譃閮深悾杭{米載體藥物和納米藥物。納米載體藥物為藥物與藥用材料一起形成的納米給藥系統(tǒng)，可通過載體提高藥物的吸收，并可使其具有細(xì)胞親和性、藥物緩釋性、靶向性，具有提高藥物療效、降低毒副作用的特征；納米藥物則是指直接將原料藥加工成納米粒，難溶性藥物制備成納米粒后，可有效提高藥物的吸收，提高生物利用度，且和納米載體相比，藥物含量更高。根據(jù)脂質(zhì)納米載體藥物較強(qiáng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運的特點，首先開展了龍血竭脂質(zhì)納米粒的研究。以硬脂酸為脂質(zhì)材料，采用水性溶劑擴(kuò)散法制備龍血竭脂質(zhì)納米粒；微粒粒度及表面電

7、位儀測定其粒徑和表面電位；透射電鏡觀察其形態(tài)；以龍血素A為指標(biāo)，建立HPLC測定龍血竭脂質(zhì)納米粒中龍血竭含量的方法學(xué)；計算龍血竭脂質(zhì)納米粒的包封率和載藥量。結(jié)果表明，本研究所制備的1mg·ml‘1龍血竭脂質(zhì)Ⅱ萬方數(shù)據(jù)浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要納米粒(藥物與納米載體比例為1：1)呈球形，數(shù)均粒徑為29．4nm，電位為．20．2+1．9Mv；龍血素A于o．135．5．4lag·ml。濃度范圍內(nèi)有良好線性關(guān)系，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=33．694X+1．5898(r=0．9999)。所制備的1mg·mlJ龍血竭脂質(zhì)納

8、米粒中龍血素A的濃度為1．43燼．ml～，平均包封率為89．59％。由于龍血竭中其有效成分龍血素A的含量較低，而一般脂質(zhì)納米粒的載藥量僅為5％左右，所以我們針對龍血竭這類中藥，開展了藥物納米粒研究，以提高納米粒中的主藥含量。采用水性溶劑擴(kuò)散法制備龍血竭納米粒；微粒粒度及表面電位儀測定其粒徑和表面電位；透射電鏡觀察其形態(tài)；以龍血素A為指標(biāo)，建立HPLC測定龍血竭納米粒中龍血竭含量的方法學(xué)；計算龍血竭納米粒載藥量；以