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1、學(xué)校代碼：10114分類號：碩士學(xué)位論文亞低溫干預(yù)下新生大鼠缺氧缺血性腦病時HIF-1基因表達(dá)變化及意義研究生：李偉指導(dǎo)教師：陰懷清教授專業(yè)名稱：兒科學(xué)研究方向：新生兒疾病學(xué)位類型：科學(xué)學(xué)位所在學(xué)院：第一臨床醫(yī)學(xué)院中國山西二零一三年三月十五日分類號：單位代碼：10114密級：學(xué)號：201010198亞低溫干預(yù)下新生大鼠缺氧缺血性腦病時HIF-1基因表達(dá)變化及意義研究生：李偉指導(dǎo)教師：陰懷清教授申請學(xué)位門類級別：醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)名稱：兒科學(xué)研究方向：新生兒疾病所在學(xué)院：第一臨床醫(yī)學(xué)院二○一三年三月十五日學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師教授指導(dǎo)下本人獨立完成的研究成果。文中任何
2、引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請的論文或成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果：1、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對作者本人的行為進(jìn)行通報；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽損害，進(jìn)行公開道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名：日期：年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或
3、機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。(保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定)論文作者簽名：日期：年月日指導(dǎo)教師簽名：日期：年月日（本聲明的版權(quán)歸山西醫(yī)科大學(xué)所有,未經(jīng)許可,任何單位及任何個人不得擅自使用）山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要………………………………………………………………Ⅰ英文摘要………………………………………………………………Ⅲ英文縮略詞表
4、…………………………………………………………Ⅴ正文………………………………………………………………1前言…………………………………………………………1材料方法…………………………………………………………3結(jié)果…………………………………………………………8討論…………………………………………………………10結(jié)論…………………………………………………………14參考文獻(xiàn)…………………………………………………………15附圖…………………………………………………………18綜述………………………………………………………………22正文…………………………………………………………22參考文獻(xiàn)…………………
5、………………………………………26個人簡歷………………………………………………………………28致謝………………………………………………………………29山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文亞低溫干預(yù)下新生大鼠缺氧缺血性腦病時HIF-1基因表達(dá)變化及意義目的：新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxie-ischemicencephalopathy,HIE)是新生兒缺氧缺血后危及生命的疾病之一，對兒童生命健康造成很大的影響，現(xiàn)階段在臨床上對該病的治療只有傳統(tǒng)的支持對癥。首先建立新生大鼠缺氧缺血性腦損傷（hypoxic-ischemicbraindamage,HIBD）動物模型，使用亞低溫（mildhypothem
6、ia）處理，檢測各組各時間點腦標(biāo)本缺氧誘導(dǎo)因子-1α(Hypoxia-induciblefactor-1α)含量的變化。根據(jù)缺氧誘導(dǎo)因子-1α含量的變化，推斷其促進(jìn)細(xì)胞凋亡還是抑制細(xì)胞凋亡，為廣大醫(yī)務(wù)工作者治療HIE開辟新的方法。方法：新生7天SD乳鼠120只，體重10-12g，雌雄不限，隨機(jī)分為常溫組、假手術(shù)組、亞低溫組，每組各40只。常溫組、亞低溫組制備缺氧缺血性腦損傷大鼠模型，根據(jù)實驗需要，按提取腦組織的時間點不同，將這三組再分成5個小組，各小組各8只：6小時組、9小時組、12小時組、24小時組、48小時組。結(jié)扎左側(cè)頸總動脈進(jìn)行造模，將結(jié)扎后的新生大鼠放在8%的氧氣的密閉玻璃倉中2小
7、時，制造動物模型。亞低溫干預(yù)在模型制造成功后立刻進(jìn)行。不同實驗組分別于缺氧缺血性腦損后6小時、9小時、12小時、24小時、48小時時間點，處死大鼠，提取腦組織，對取出來的腦組織標(biāo)本進(jìn)行外觀觀察，觀察腦標(biāo)本形態(tài)，有無水腫，萎縮、液化、壞死等改變。實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（real-timePCR，RT-PCR）方法對假手術(shù)組、常溫組、亞低溫組新大鼠腦標(biāo)本缺氧誘導(dǎo)因子-1α的含量進(jìn)行檢測，對各組各時間點腦組織缺氧誘導(dǎo)因子-1
