基于非對(duì)稱苝酰亞胺類化合物的給受體分子合成及其性能研究

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1、北京化工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名：叁壘日期：澀f生量：呈關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明學(xué)位論文作者完全了解北京化工大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁

2、盤，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。口論文暫不公開(kāi)(或保密)注釋：本學(xué)位論文屬于暫不公開(kāi)(或保密)范圍，在一年解密后適用本授權(quán)書(shū)?？诜菚翰还_(kāi)(或保密)論文注釋：本學(xué)位論文不屬于暫不公開(kāi)(或保密)范圍，適用本授權(quán)書(shū)。作者簽名：盔圭翮簽轢，叁陋l-日期：翌!壘：壘：i學(xué)位論文數(shù)據(jù)集中圖分類號(hào)TB34學(xué)科分類號(hào)150．2040論文編號(hào)1001020140317密級(jí)公開(kāi)學(xué)位授予單位代碼10010學(xué)位授予單位名稱北京化工大學(xué)作者姓名李豐學(xué)號(hào)2011200

3、317獲學(xué)位專業(yè)名稱材料科學(xué)與工程獲學(xué)位專業(yè)代碼080500課題來(lái)源國(guó)家自然科學(xué)基金研究方向花酰亞胺材料論文題目基于非對(duì)稱芄酰亞胺類化合物的給受體分子合成及其性能研究關(guān)鍵詞非對(duì)稱，花酰亞胺，給受體分子，自組裝．星形結(jié)構(gòu)論文答辯日期2014年5月23日木論文類形基礎(chǔ)研究學(xué)位論文評(píng)閱及答辯委員會(huì)情況姓名職稱工作單位學(xué)科專長(zhǎng)指導(dǎo)教師齊勝利副教授北京化工大學(xué)高分子物理評(píng)閱人1武德珍教授北京化工大學(xué)高分子物理評(píng)閱人2吳戰(zhàn)鵬教授北京化工大學(xué)有機(jī)／無(wú)機(jī)雜化材料評(píng)閥人3汪曉東教授北京化工大學(xué)高分子材料評(píng)閱人4田國(guó)峰講師北京化工大學(xué)高分子材料答辯委員

4、會(huì)主席詹茂盛教授北京航天航空大學(xué)高分子材料答辯委員l勵(lì)航泉教授北京化工大學(xué)高分子物理答辯委員2張軍營(yíng)教授北京化工大學(xué)高分子材料答辯委員3程玨教授北京化工大學(xué)高分子化學(xué)答辯委員4程斌副研究員北京化工大學(xué)高分子材料注：一．論文類形：1．基礎(chǔ)研究2．應(yīng)用研究3．開(kāi)發(fā)研究4．其它二．中圖分類號(hào)在《中國(guó)圖書(shū)資料分類法》查詢。三．學(xué)科分類號(hào)在中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB／T13745-9)《學(xué)科分類與代碼》中查詢。四．論文編號(hào)由單位代碼和年份及學(xué)號(hào)的后四位組成。摘要基于非對(duì)稱菲酰亞胺類化合物的給受體分子合成及其性能研究菲酰亞胺類化合物具有大的平

5、面結(jié)構(gòu)和冗．71；共軛的電子體系，具有良好的光化學(xué)和熱穩(wěn)定性，熒光量子產(chǎn)率高且具有很好的電子親和勢(shì)和得電子能力，近幾年來(lái)在太陽(yáng)能電池、電致發(fā)光材料、光導(dǎo)體、超分子自組裝及生物熒光探針等領(lǐng)域受到極大關(guān)注與廣泛應(yīng)用。但花酰亞胺類化合物有限的溶解能力制約其在有機(jī)光電領(lǐng)域的應(yīng)用，通過(guò)在酰亞胺環(huán)處引入烷基鏈可以顯著提高其溶解能力而不破壞平面結(jié)構(gòu)，這種方法也可制備出用于合成非對(duì)稱型茈酰亞胺類化合物的關(guān)鍵中間物一非對(duì)稱茈酰亞胺單酸酐。本文采用非對(duì)稱茈酰亞胺單酸酐(AsPDA—I)與不同官能度的三苯胺分子(ATPA與TATPA)反應(yīng)制備出兩種具有電

6、子給受體結(jié)構(gòu)的非對(duì)稱型花酰亞胺分子PDI—ATPA和PDI—TATPA。兩種非對(duì)稱型花酰亞胺分子均具有高摩爾消光系數(shù)，宏觀上也表現(xiàn)出了不同的溶液顏色。此外，非對(duì)稱花酰亞胺單酸酐與三氨基三苯胺合成的星形分子具有螺旋槳結(jié)構(gòu)且規(guī)整對(duì)稱。相比于合成的線形非對(duì)稱型藐酰亞胺分子，星形分子在溶液中易于進(jìn)行自組裝，在紫外光譜測(cè)試中表現(xiàn)出明顯的自組裝行為。并通過(guò)分子模擬手段進(jìn)一步闡明了分子的電子結(jié)構(gòu)、分子軌道、能級(jí)和偶極矩。星形非對(duì)稱茈酰亞胺為超分子白組裝提供了新的單體，并有望應(yīng)用于有機(jī)光電領(lǐng)域。關(guān)鍵詞：非對(duì)稱，茈酰亞胺，給受體分子，自組裝，星形結(jié)構(gòu)

7、北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文TI摘要SYNTHESISANDPRoPERTIESSTUDYoFDoNoR．ACCEPToRMoLECULESBASEDoNASYMMETRJCALPERYLENEDIIⅣⅡDESABSTRACTPerylenediimidederivatives(PDI)withlargerigidplanesand兀一兀conjugatedstructuresexhibitexcellentphotochemicalandthermalstabilities，highfluorescencequantumyields，

8、aswellasgoodelectronaffinityandelectronacceptingability,whichhavereceivedsignificantattentionsandhavebeenwidelyusedin