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《高中化學(xué)有機(jī)合成與推斷專(zhuān)題訓(xùn)練-有機(jī)推斷與有機(jī)合成突破口》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、化學(xué)：有機(jī)合成與推斷專(zhuān)題訓(xùn)練一一有機(jī)推斷與有機(jī)合成突破口一、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)梳理1、物理性質(zhì)(1)、狀態(tài)：固態(tài)一飽和高級(jí)脂肪酸、脂肪、TNT、蔡、蔥、葡萄糖、果糖、麥芽糖、淀粉、纖維素、酷酸(16.6°C以下)、針狀的TNT；氣態(tài)一一G以下烷、烯、烘、甲醛、一氯甲烷液態(tài)一一｛油狀一一硝基苯、浪乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠狀一一石油、乙二醇、丙三醇(2)、氣味：無(wú)味一一甲烷、乙烘(常因混有P￡、氏S和As山而帶有臭味)；稍有氣味一一乙烯特殊氣味一一苯及同系物、荼、石油、苯酚刺激性一一甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味一一乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖、麥芽糖香味一一乙醇、低級(jí)酯苦杏仁味一一硝基苯(
2、3)、顏色：白色一一葡萄糖、多糖淡黃色一一T7T、不純的硝基苯黑色或深棕色一一石油(4)、密度：比水輕的一一苯及其同系物、一氯代桂、乙醇、乙醛、低級(jí)酯、汽油比水重的一一硝基苯、漠苯、乙二醇、丙三醇、CCS氯仿、漠代桂、碘代炷、二硫化碳(5)、揮發(fā)性：乙醇、乙酸、乙醛(6)、升華性：蔡、蔥(7)、水溶性：不溶：高級(jí)脂肪酸、酯、硝基苯、澳苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、蔡、蔥、石油、鹵代炷、TNT：微溶：苯酚、乙塊、苯甲酸易溶：甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸與水混溶：乙醇、苯酚(709以上)、乙醛、甲酸、丙三醇2、通式：①符合心血2為烷坯，符合CJb為烯坯，符合CnH2n-2為烘怪，符合CnH
3、2n-6為苯的同系物，符合CHM為醇或醞，符合CnILnO為醛或酮，符合C.JLO2為一元飽和脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯。①C：H=l：1的有機(jī)物有：乙烘、苯、苯酚、苯乙烯、立方烷②C：H=l：2的有機(jī)物有烯坯、環(huán)烷坯、飽和一元醛、飽和一元酸、普通酯、葡萄糠等?C：H=l：4的有機(jī)物有CH八CH：QH、CO（NH2）23、結(jié)構(gòu)①具有4原子共線(xiàn)的可能含碳碳卷鍵。②具有4原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含碳碳雙鍵。④具有12原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。4、不飽和度的推算：一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)，不飽和度均為1；一個(gè)卷鍵不飽和度為2；—個(gè)苯環(huán)，可看作是一個(gè)環(huán)加三個(gè)巻鍵，不飽和度為4；
4、不飽和度為1,與相同碳原子數(shù)的有機(jī)物相比，少兩個(gè)H,不飽和度為2,少四個(gè)H,依此類(lèi)推。5、有機(jī)反應(yīng)條件①NaOIl醇溶液并加熱：鹵代坯的消去反應(yīng)。②NaOH水溶液并加熱：鹵代坯或酯的水解反應(yīng)。③濃H2SO；并加熱：醇脫水生成瞇或不飽化合物；醇與酸的酯化反應(yīng)；纖維素水解。④稀酸并加熱：酯或淀粉的水解反應(yīng)。⑤催化劑并有氧氣：醇氧化為醛或醛氧化為酸。⑥催化劑并有氫氣：碳碳雙鍵、碳碳?jí)炬I、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。⑦催化劑并有X2：苯環(huán)上的H原子直接被取代；光照并有X2：心與烷或苯環(huán)側(cè)鏈繪基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng)。6、有特殊性的有機(jī)物歸納：①醇甕基：跟鈉發(fā)生置換反應(yīng)、對(duì)能脫水成烯、對(duì)能氧化成
5、醛或酮、酯化反應(yīng)②酚甕基：弱酸性、易被氧氣氧化成粉紅色物質(zhì)、顯色反應(yīng)、與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng)③醛基：可被還原或加成（與比反應(yīng)生成醇）、可被氧化（銀鏡反應(yīng)、與新制Cu（OH）2懸濁液、能使酸性KMnO,溶液、漠水褪色）④竣基：具有酸的通性、能發(fā)生酯化反應(yīng)⑤碳碳雙鍵和碳碳?jí)炬I：能使澳水、酸性KMnd溶液褪色、能發(fā)生加成和加聚反應(yīng)⑥酯基：能發(fā)生水解反應(yīng)7、重要的有機(jī)反應(yīng)規(guī)律：①雙鍵的加成和加聚：雙鍵致意斷裂，加上其它原子或原子團(tuán)或斷開(kāi)鍵相互連成鏈。②醇或鹵代坯的消去反應(yīng)：總是消去與輕基或鹵原子所在碳原子相鄰的碳原子上的氫原子上，若沒(méi)有相鄰的碳原子(如CHbOII)或相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子
6、【如(CIIs)3CCII2OII)的醇不能發(fā)生反應(yīng)。③醇的催化反應(yīng)：和輕基相連的碳原子上若有二個(gè)或三個(gè)盤(pán)原子，被氧化成醛；若有一個(gè)氫原子被氧化成酮；若沒(méi)有氫原子，一般不會(huì)被氧化。④酯的生成和水解及肽鍵的生成和水解：Rl—CO—0H+l80—R2=R1—CO—180—R2+II2O；Rl—CH(NH2)—CO—，80H+H—NH—CH(R2)COOH=R1—CH(NH2)—CO—NH—CH(R2)COOH+H2(l8)0(虛線(xiàn)為斷鍵處)⑤有機(jī)物成環(huán)反應(yīng)：a二元醇脫水，b耗基的分子內(nèi)或分子間的酯化，c氨基的脫水。(d二元疑基酸脫水)8.有機(jī)反應(yīng)現(xiàn)象歸類(lèi)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或新制的Cu(0
7、II)2懸獨(dú)液反應(yīng)的：醛類(lèi)、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖②與鈉反應(yīng)產(chǎn)生出的：醇、酚、竣酸③與NaOH等強(qiáng)堿反應(yīng)的：酚、竣酸、酯、鹵代燒④與NaHCO；.溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的有機(jī)物：竣酸⑤能氧化成醛或竣酸的醇必有一CI1QI結(jié)構(gòu)，能氧化成酮的醇必有一CII0II結(jié)構(gòu)⑥能使澳水因反應(yīng)而褪色的：烯怪、烘炷、苯酚、醛及含醛基的物質(zhì)⑦能使酸性KMnO,溶液褪色的：烯桂、烘桂、苯的同系物、苯酚、醛及含醛基的物質(zhì)如甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等⑧能發(fā)生顯色反應(yīng)的：苯酚與Fe
