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《溶藻弧菌肽聚糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦常用免疫指標(biāo)、蝦青素含量和lvlt基因表達(dá)的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、分類號(hào)：S945.1+2密級(jí)：公開UDC：639.5學(xué)號(hào)：201050011149廣東海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文溶藻弧菌肽聚糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦常用免疫指標(biāo)、蝦青素含量和LvLT基因表達(dá)的影響謝警鴻指導(dǎo)教師：邱德全教授申請(qǐng)學(xué)位類別：農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)名稱：水產(chǎn)養(yǎng)殖研究方向：水產(chǎn)動(dòng)物免疫與病害控制學(xué)院名稱：水產(chǎn)學(xué)院中國·湛江2013年6月學(xué)位論文答辯委員會(huì)組成主席：委員：導(dǎo)師：時(shí)間：廣東海洋大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何
2、其它個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名：學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)廣東海洋大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密□，在______年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密√
3、□。(請(qǐng)?jiān)谝陨舷鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”)作者簽名：導(dǎo)師簽名：溶藻弧菌肽聚糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦常用免疫指標(biāo)、蝦青素含量和LvLT基因表達(dá)的影響摘要本實(shí)驗(yàn)從溶藻弧菌中提取得到其多糖成分肽聚糖，并對(duì)肽聚糖的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組分進(jìn)行測定，進(jìn)一步證實(shí)所得到的成分為肽聚糖，并用所提取得到的肽聚糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦進(jìn)行免疫刺激，對(duì)凡納濱對(duì)蝦常用免疫指標(biāo)、機(jī)體內(nèi)蝦青素的含量以及C-型凝集素LvLT基因的表達(dá)進(jìn)行測定，同時(shí)分析所測定的免疫指標(biāo)與蝦青素含量、凝集素LvLT基因表達(dá)之間的相關(guān)性，具體研究結(jié)果如下：1.從溶藻弧菌中提取肽聚糖的得率為6.43%，肽聚
4、糖的含量為98.1%，在進(jìn)一步對(duì)其化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)測定的研究表明：肽聚糖中蛋白質(zhì)含量為38.2%，總糖的含量為34.4%，總脂的含量為2.8%；其結(jié)構(gòu)從傅里葉紅外光譜圖可以看出在3283.32-1-1-1-1-1-1cm，2962.33cm，2929.68cm，2874.85cm，1625.46cm，1532.9cm，1171.61-1-1cm，1046.73cm出現(xiàn)吸收峰，具備了肽聚糖相應(yīng)的特征吸收峰。2.用濃度為0.05mg/mL、0.1mg/mL和0.15mg/mL的溶藻弧菌肽聚糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦進(jìn)行注射免疫刺激，并
5、對(duì)其常用免疫指標(biāo)和免疫保護(hù)率進(jìn)行測定，結(jié)果表明：溶藻弧菌肽聚糖對(duì)血清中血細(xì)胞數(shù)量、酚氧化酶活力(PO)、一氧化氮合成酶活力(NOS)、超氧化物歧化酶活力(SOD)有極顯著性影響(P<0.01)，其中0.05mg/mL組、0.1mg/mL組和0.15mg/mL組血細(xì)胞數(shù)量分別在24h、6h和6h達(dá)到最大值，PO活力分別在72h、72h和96h達(dá)到最大值，NOS活力在12h、72h和24h達(dá)到最大值，SOD活力在48h、72h和24h達(dá)到最大值；各處理組在出現(xiàn)最大值之后，隨著時(shí)間延長而逐漸趨于對(duì)照組的水平；免疫保護(hù)率0.
6、05mg/mL組為40.0%，0.1mg/mL組為53.33%，0.15mg/mL組為66.67%，免疫保護(hù)率隨著濃度的增加而增大。3.用濃度為0.5mg/mL、1.0mg/mL和1.5mg/mL的溶藻弧菌肽聚糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦進(jìn)行浸泡免疫刺激，并對(duì)其常用的免疫指標(biāo)和免疫保護(hù)率進(jìn)行測定，結(jié)果表明：溶藻弧菌肽聚糖對(duì)血清中血細(xì)胞數(shù)量、酚氧化酶活力(PO)、一氧化氮合成酶活力(NOS)、超氧化物歧化酶活力(SOD)有顯著性(P<0.05)的差異影響；其中0.5mg/mL組、1.0mg/mL組和1.5mg/mL組血細(xì)胞數(shù)量分別在
7、48h、48h和24h出現(xiàn)最大值，PO活力分別在48h、24h和96h出現(xiàn)最大值，NOS活力分別在48h、24h和48h出現(xiàn)最大值，SOD活力分別在12h、24h和48h出現(xiàn)最大值；各處理組在出現(xiàn)最大值之后，也隨著時(shí)間延長而逐漸趨于對(duì)照組的水平；其免疫保護(hù)率0.5mg/mL組為33.33%，1.0mg/mL組為36.67%，1.5mg/mL組為50.00%，免疫保護(hù)率隨著濃度的增加而增大。4.用肽聚糖對(duì)凡納濱對(duì)蝦進(jìn)行免疫刺激后，對(duì)肝胰腺中C型凝集素LvLT基因I表達(dá)的情況進(jìn)行測定，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：注射和浸泡各個(gè)濃度處
8、理組都出現(xiàn)了極顯著性差異影響（P﹤0.01），其中注射濃度為0.05mg/mL組、0.1mg/mL組和0.15mg/mL組基因上調(diào)出現(xiàn)最大值所需時(shí)間分別為24h、12h和6h，各組在出現(xiàn)最大值后都有逐漸下調(diào)的趨勢；浸泡濃度為0.5mg/mL組、1.0mg/mL組和1.5mg/mL組基因上調(diào)出現(xiàn)最大值所需時(shí)間分別是12h、24h和6h，各組在出現(xiàn)
