資源描述：
《碳?xì)浠罨按?lián)技術(shù)構(gòu)建苯并芴醇和喹唑啉衍生物》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：曾螨簽字目期：刃／眸多月夕日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解江西師范大學(xué)研究生院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)
2、印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)江西師范大學(xué)研究生院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū))糊黼始例鋤張彭以穢簽字日期：汐雌年多月5日簽字日期力兒牟鈿拶日萬(wàn)方數(shù)據(jù)摘要苯并芴骨架和喹唑啉骨架普遍存在于具有生物活性的化合物當(dāng)中，在生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。因此，這兩類(lèi)化合物的合成一直都是有機(jī)工作者研究的熱點(diǎn)課題之一。作為多樣性導(dǎo)向合成中有效的策略之一，串聯(lián)反應(yīng)具有環(huán)境友好，高效等
3、特點(diǎn)。同時(shí)，串聯(lián)反應(yīng)能夠用簡(jiǎn)單易得的原料，以較少的合成步驟快速合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物。C．H鍵是有機(jī)化合物中最常見(jiàn)的官能團(tuán)之一，運(yùn)用C．H活化策略可以縮短反應(yīng)流程、簡(jiǎn)化原料，能夠合成常規(guī)方法難以制備的目標(biāo)化合物。因?yàn)镃．H鍵活化的合成效率高和原子經(jīng)濟(jì)性好，所以有機(jī)合成工作者更加關(guān)注用過(guò)渡金屬催化的C．H鍵活化策略來(lái)構(gòu)建C．C鍵。本文主要研究了通過(guò)串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建苯并芴醇骨架化合物的合成方法，以及運(yùn)用C．H鍵活化策略構(gòu)建取代的喹唑啉骨架化合物的合成方法。首先我們發(fā)展了四氟硼酸銀催化的親電串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)來(lái)合
4、成雜原子取代的苯并M芴醇化合物。該反應(yīng)條件溫和具有很好的化學(xué)選擇性，并且得到的雜原子取代的苯并【口]芴醇產(chǎn)物可以通過(guò)鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)生成更為復(fù)雜的化合物。然后我們使用喹唑啉作為導(dǎo)向基團(tuán)，利用鈀催化的C．H鍵活化得到了單取代的芳基化產(chǎn)物。該反應(yīng)對(duì)底物具有很好的適用性和區(qū)域選擇性，為構(gòu)建多官能團(tuán)的喹唑啉骨架化合物提供了一種有效的合成方法。關(guān)鍵詞：串聯(lián)反應(yīng)；苯并芴醇；親電環(huán)化；碳?xì)滏I活化；芳基化；喹唑啉萬(wàn)方數(shù)據(jù)AbstractBenzofluorenandquinazolinecanbefoundi
5、nmanynaturaloccurringproducts，whicharecommerciallyimportantinbiology，pharmaceuticalsandmanyotherfields．Therefore，manyorganicchemistsfocustheirinterestonthesynthesisofthisclassofcompounds．Asoneofthemostefficiencystrategyindiversity—orientedsynthesis，t
6、andemreactionprovidesseveraladvantagessuchasenvironmentalfriendlinessandhighefficiency．Atthesametime，tandemreactionsthatencouragethesimplematerialandrelativelylesssyntheticsteptocreatenovelproductswithanoptimalnumberofmoleculardiversityandcomplexity．
7、C—Hbondisoneofthemostcommonfunctional-groupamongorganiccompound．Transitionmetal-catalyzedC-Hbondfunctionalizationisoneofthemostefficient，convenientandeconomicmethodologiesforthesysthsisoftargetcompoundsbasedoneasilyavailablestartingmaterialswithshort
8、syntheticroutes，Therefore，manyorganicchemistsfocustheirinterestontheformationofC--Cbondbytransitionmetal·-catalyzedC-Hbondfunctionalization．ThethesisismainlyfocusedonthesynthesisofbenzofluorenderivativesviatandemreactionsandquinazolinederivativesviaC
